§ 1. Pflanzl. Stoffwechselprodukte aus d. Gruppen d. Flavon- u. Xanthonderivate. 419 



OHY Y ,1 — < >-0H 



OH 



Dementsprechend liefert es in der Kalibehandlung 2-, 4-Dioxybenzoe8äure 

 und nicht Protocatechusäure. Auch Morin ist synthetisch dargestellt (1). 



Ein Begleitstoff des Morins, welcher jedoch nicht den eigentlichen 

 Farbstoff des Cuba- Gelbholzes darstellt, ist das Maclurin oder die Morin- 

 gerbsäure (2). Diese Substanz scheint nicht so in den Holzzellmembranen, 

 als in den Inhaltsmassen der Holzparenchym- und Markstrahlzellen vor- 

 zukommen. Das nur schwach gelb gefärbte Maclurin entspricht der Formel 

 CiaHioO« und hat nach den Arbeiten von König und Kostanecki, und 

 CiAMiciAN und Silber (3) die Konstitution einer Ketosäure: 



OH./\.OH __0H 



X(__>0H 



6h CO 



Es ist noch zu prüfen, ob biochemische Beziehungen dieses Stoffes zur Genese 

 der Flavonderivate anzunehmen sind. Das Gyanomaclurin CigHigOg 

 im Holze von Artocarpus integrifolia 'durch Perkin und Cope (4) auf- 

 gefunden, dessen alkalische Lösungen sich an der Luft blau, grün, dann braun 

 färben, ist kein Glucosid; es liefert beim Schmelzen mit Kali /5-Resorcyl- 

 säure und Resorcin. 



Im Holze von Vitex litoralis (Farbholz Puriri) fand Perkin (5) zwei 

 Glucoside von Flavonkörpern. Einer der letzteren ist das Vitexin C15H14O7, 

 das andere Homovitexin GuHigO, oder CigHigOg. Vitexin erhielt ver- 

 mehrtes Interesse dadurch, daß es Barger (6) gelang, nachzuweisen, daß 

 eine weit verbreitete glucosidische Substanz, das Saponarin, bei der 

 Spaltung Vitexin gibt. Sanio (7) entdeckte zuerst bei Gagea lutea, 

 v. Schenk (8) bei Ornithogalum eine im Inhalte der Blattepidermiszellen 

 vorkommende, sich mit Jod blau färbende Substanz, die man anfangs als 

 „lösliche Stärke" beschrieb. Aber bereits Nägeli hob hervor (9), daß dieser 

 Stoff nichts mit Kohlenhydraten zu tun hat, Kraus (1 0) zeigte, daß sie eine 

 braungrüne Eisenreaktion liefert, und in ihrem physiologischen Verhalten 

 am ehesten an Gerbstoffe erinnert. Dufour(II) entdeckte denselben Stoff 



1) Kostanecki, Lampe u. Tambor, Ber. ehem. Ges., 39, 625. (1906). — 

 2) R. Wagner, Journ. prakt. Chem., 51, 82; 52, 449. Hlasiwetz \i. Pfaundler, 

 Ebenda, 90, Üb; 94, 65; Lieb. Anm, 127, 352. — 3) König u. Kostanecki, Ber. 

 chem. Ges., 27, 1994 (1894). Ciamician u. Silber, Ebenda, 1627; 28, 1393 (1895). 

 Kostanecki u. Lampe, Ebenda, 39, 4014 u. 4022 (1906). Hoesch u. Zarzecki, 

 Ebenda, 50, 462 (1917). — 4) Perkin u. Cope, Journ. Chem. Soc, 67, 937 (1895). 

 Perkin, Ebenda, 87, 715 (1905) — 5) Perkin, Journ. Chem. Soc, (1898), p. 1019; 

 Proc. Chem. Soc, 16, 44 ,1900). — 6) Geo. Barger, Journ. Chem. Soc, 89, 1210 

 (1906). — 7) Sanio, Bot. Ztg. (1857), p. 420. — 8) v. Schenk, Ebenda, (1857), 

 p. 497. Treoul, Bull. Soc Bot. (1858), p. 711. — 9) C. Nägeli, Beitr. wiss. Bot, 

 2, 187. — 10) G. Kraus, Abh. Naturf.Ges. Halle, 16, 372 (1886). — 11) L. Dufour, 

 Compt. rend., 68. Sess. Soc Helvet. Sei. Nat. (1885), p. 67; Bull. Soc. Yaud., 21, 

 Nr. 93 (1886); Bot. Ztg. (1886), p. 869; Areh. Sei. Phys. et Nat. G6n6ve (3), 14, 

 279; 15, 437 (1886). 



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