422 SechBundsechz. Kap. : Gelbe u. rote Farbstoffe aus d. Flavon- u. Anthracengruppe. 



Auch Galangin wurde synthetisch dargestellt (1). Kämpferoi ist ein 

 ziemlich verbreiteter Pflanzenstoff. Perkin (2) zeigte das Vorkommen 

 in den Blüten von Delphinium Consolida und D. Zahl. Neben Quercetin 

 ist es in den Blüten von Prunus spinosa vorhanden. Die Beeren von Rhamrus 

 cathartica enthalten Kämpferoi als Hauptbestandteil (= Rhamnolutin 

 von TsCHiRCH-PoLACCO) und Kämpferolmethylester (== Rhamnocitrin 

 Tschirch) (3). Nachgewiesen ist es weiter in Alpiniarhizom (4), bei Polygonum 

 tinctorium und Rumex Ecklonianus (5), sowie in Sen na- Blättern (6). 

 Im Java-Indigo findet es sich nach Perkin (7) als Rhamnosid; Kämpfe- 

 ritrin C^iHso^u^, 3% HjO bisher nur aus denBlättern derlndigofera arrecta 

 bekannt. Das von Zwenger und Dronke (8) in den Blüten von Robinia 

 Pseudacacia gefundene, ursprünglich als Quercitrin angegebene, dann als 

 besonderes Glucosid Robinin erkannte Flavonglucosid G33H4QO19 ist, wie 

 Schmidt und Waljaschko (9) zeigten, eine Verbindung des Kampferöls 

 mit Rhamninose, indem das früher unterschiedene Robigenin tatsächlich 

 mit Kämpferoi identisch ist. In den Tinnevelly-Senna-Blättern von Cassia 

 angustifoHa Vahl findet sich nach Tutin (6) neben freiem Kämpferoi ein 

 neues Glucosid Kämpferin, das bei der Hydrolyse 2 Äquiv, d-Glucose und 

 1 Äquiv. Kampferöl liefert. 



Nach Bargagli-Petrucci(IO) enthalten auch die Cotyledonen des 

 ruhenden Robiniasamens Robinin, nicht mehr aber die Keimlinge. 



Das Lotoflavin, der Paarling des Nitiilglucosides in Lotus arabicus 

 DuNSTAN und Henry (11) (vgl. S. 216), wird aus seiner Verbindung mit 

 Maltosecyanhydrin durch das in der Pflanze enthaltene Enzym Lotase frei 

 gemacht. Lotoflavin CijHioO, ist isomer zu Luteohn und Fisetin: 



Es liefert in der Kalischmelze Phloro- 



6h CO 



glucin und /S-Resorcylsäure. Die Konstitution von Lotusin selbst wäre: 







CnHaiOio-CHO 

 CN 



OH CO 



1) K08TANECKI, Lampe u. Tambor, Ber. ehem. Ges., 37, 2803 (1904). — 

 2) Perkin u. Wilkinson, Journ. Chem. Soc, 81, 685 (1902); Proc. Chem. Soc, 16, 

 182 (1900). — 3) Perkin u, Phipps, Journ. Chem. Soc, 85, 66 (1901). — 

 4) N. Waljaschko, Arch. Pharm., 247, 447 (1909). — 5) Fr. Tutin u. Clewer, 

 Journ. Chem. Soc, 97, 1 (1910). — 6) Fr. Tutin, Ebenda, 103, 2006 (1913). — 

 7) A. G. Perkin, Proc. Chem. Soc, 20, 172 (1904); 22, 199 (1906); Journ. Chem. 

 Soc, 91, 435 (1907). — 8) Zwenger u. Dronke, Lieb. Ann., Suppl., I, p. 257 

 (1861). Perkin, Proc. Chem. Soc, /;, 87 (1901); Journ. Chem. Soc, 81, 473 (1902). 

 E. Schmidt, Apoth.-Ztg., 16, 357 (1901). — 9) E. Schmidt, Arch. Pharm., 242, 

 210 (1904). N. Waljaschko, Chem. Zentr. (1904), I, p. 1609; Arch. Pharm., 247, 

 447 (1909). — Ein Isomeres zu Kämpferoi: St. v. Kostanecki u. B. Schreiber, 

 Ber. chem. Ges., 38, 2748 (1905). — 10) G. Bargagli-Petrucci, Nuov. Giorn. Bot. 

 Ital,, 13, 168 (1906). — 11) W. R. Dunstan u. Henry, Proc Roy. Soc, 67, 224; 

 68, 374; Chem. News, 84, 26 (1901). 



