432 Sechsundsechz. Kap.: Gelbe u. rote Farbstoffe aus d. Flavon- u. Anthracengruppe. 



CO 



behalt ist die Strukturformel die folgende: 



HO-k j\ k J.OH 



CO 



Emodinmethyläther, wahrscheinlich ebenfalls als Glucosid, ist 

 nach den neueren Erfahrungen ein häufiger Begleitstoff des Emodins. So 

 isolierten Tutin und Clewer (1 ) aus Rumex Ecklonianus Methylemodin 

 CieHiaOg mit F = 197", und Tschirch und Weil (2) aus Rumex obtusi- 

 folius. Aus Rhabarbersorten gewannen ihn Oesterle und Tschirch (3) 

 (F 206—207"). Vom Rhizom des Gelsemium sempervioens gab Moore (4) 

 Emodinmonomethyläther an. Im Handels-Chrysarobin fanden ihn Tutin 

 und Clewer (5). Methylemodinglucosid begleitet ferner in sehr kleiner 

 Menge das Cuspidatin und findet sich nach Perkin und Hummel (6) auch 

 in der Wurzelrinde von Ventilago maderaspatana (Rhamnaceae). 



Emmanuel (7) unterschied das Emodin der Wurzel von Rumex 

 pulcher als Pulcheremodin C15H10O5; daneben fanden sich Chrysophan- 

 säure und die noch aufzuklärend*^ Pulcherinsäure C19H18O4, dunkelgelbe 

 Krystalle, F 168". 



Noch nicht völlig geklärt ist der Rhabarberstoff, welchen Tschirch (8) 

 als Isoemodin, Hesse (9) als Rhabarberon beschrieben hat. Es scheint 

 sich um ein Isomeres zum Emodin C15H10O5 zu handeln. Ein gleicher Stoff 

 findet sich von Tschirch und Bromberger (10) auch von Rhamnus cathar- 

 tica- Rinde angeführt. Vermutlich ist dieser Stoff kein konstanter Bestand- 

 teil der Rheumwurzel. Tutin und Clewer (11) sprachen die Meinung aus, 

 daß diese Substanz möglicherweise mit Aloeemodin identisch sei. Von Rumex- 

 rhizomen sind durch Hesse (12) das Nepalin Ci7Hi404, Nepodin Ci8Hi604 

 und Lapodin C18H16O4, bisher rieht aufgeklärte Substanzen, angegeben. 



Nach Hesse würde auch das von Tschirch aus Rheum Rhaponticum 

 beschriebene Chrysopontin mit Rhabarberon identisch sein, und das 

 Chrysorhapontin mit Chrysophansäure (13). 



Das Rheochrysin C22H22O10 ist ein von Gilson (14) im Rhabarber 

 aufgefundenes Glucosid, gelbe Krystalle von F = 204", welches bei der 

 Hydrolyse Traubenzucker und Rheochrysidin CjeHigOg liefert. Letzteres 

 gehört zu den Methoxyanthrachinonen, seine Konstitution ift noch unbe- 

 kannt. Anderwärts ist dieser Stoff bisher nicht nachgewiest^n. Das vierte 



1) Fr. Tutin u. Clewer, Journ. Chein. Soc, 97, 1 (1910). — 2) A. Tschirch 

 u. F. Weil, Arch. Pharm., 250, 20 (1912). Emodinmethyläther in Rumex crispus: 

 Beal u. Okey, Journ. Amer. Chem. Soc, 41, 693 (1919); in Polygon, sachalinense: 

 Steenhauer, Pharm. Weekbl., 56, 1084 (1919). — 3) Oesterle u. Johann, Arch. Pharm., 

 248, 476, 492 (1910). Tschirch u. Ruszkowski, Ebenda, 251, 121 (1913). — 

 4) Ch. W. Moore, Journ. Chem. Soc, 97, 2223 (1910). — 5) Fr. Tutin u. Clewer, 

 Ebenda, loi, 290 (1912). 0. Hesse, Lieb. Ann., 413, 360 (1917). — 6) Perkin u. 

 Hummel, Journ. Chem. Soc, 65, 923 (1894). — 7) E. J. Emmanuel, Schweiz. 

 Apoth.-Ztg., 55, 589 (1917). — 8) Tschirch u. Euken, Schweiz. Woch.sch. Chem. 

 Pharm. (1904), Nr. 40 (1905). Tschirch u. Edner, Arch. Pharm., 245, 139 (1907). 

 P. EiJKEN, Dissert. Bern (1904). J. A. Edner, Dissert. Bern (1907). A. Tschirch, 

 Festschr. f. A. v. Vogel (1904), p. 106. — 9) Hesse, Lieb. Ann., 309, 32 (1899); 

 Journ. prakt. Chem., 77, 321 (1908). — 10) Tschirch u. H. Bromberger, Arch. 

 Pharm., 249, 218 (1911). — 11) Fr. Tutin u. Clewer, Journ. Chem. Soc, 99,946 

 (1911). — 12) 0. Hesse, Lieb. Ann., 291, 306 (1896). — 13) Chrysopontin: 

 A. Tschirch u. J. Edner, Arch. Pharm., 245, 139 (1907). J. A. Edner, Dissert. 

 Bern (1907). — 14) E. Gilson, Arch. Internat. Pha. et Th6r., 14, 453 (1906). 

 Oesterle u. L. Johann, Arch. Pharm., 248, 476 (1910). 



