436 Sechsundsechz. Kap. : Gelbe u. rote Farbstoffe aus d, Flavon- u. Anthracengruppe 



Die „Nigrine" sind Umwandlungsprodukte der Aloine, auch von 

 Aloeemodin (Tschirch und Pedersen) (1). Alonigrin soll der Formel 

 CgaHigOg entsprechen; es enthält noch deil intakten Anthracenkern. 



Obwohl bezüglich der Anthrachinonderivate aus Leguminosen noch 

 viele Angaben aus früherer Zeit aufzuklären sind, so scheinen die Resultate 

 von Tutin (2) darauf hinzudeuten, daß die wichtigsten Anthrachinonderivate 

 in den Sennablättern von Cassia angustifolia Vahl Aloeemodin und Rhein 

 sind. Die früher von Tschirch (3) angegebenen Sennaisoemodin und 

 Sennachrysophansäure konnten nicht wieder aufgefunden werden. Nach 

 Hooper (4) würde in Cassia alata L., occidentalis L., Sophora L., Tora L., 

 angustifolia Vahl, Cynometra ramiflora Emodin oder Chrysophansäure 

 vorkommen. Doch hat Tutin auch in Cassia acutifolia nur Rhein und Aloe- 

 emodin nachzuweisen vermocht. Das ,,Cathartin" oder die „Cathartin- 

 säure" der Sennablätter stellte gewiß keine einheitliche Substanz dar, son- 

 dern umfaßte unreine gerbstoffhaltige Präparate verschiedener Anthra- 

 chinonderivate (5). „Cathartinsäure" wird in der Literatur auch von So- 

 phora japonica [Nicholson (6)], von den Blättern der Albizzia Saponaria 

 [Greshoff (7)], und den Samen der Canavalia ( ?) rhusiosperma von Hel- 

 BIG (8) angegeben. Im Baste der Cassia florida Vahl fand Sack (9) ein Ge- 

 misch von Anthrachinonderivaten. 



Für die Physiologie der Entstehung der erwähnten Anthracendeiivate 

 in der Pflanze ist es von Bedeutung, daß verschiedentlich auch Derivate 

 des Anthranols oder 9-Oxyanthracens bekannt geworden sind. Das Chr ysa- 

 robin, gelbe krystallinische Ausscheidungen in Stammhöhlen (1 0) ver- 

 schiedener Andira- Arten, als „Goa-Powder" im Handel, besonders von 

 Andira Araroba Ag. wurde ursprüngUch für Chrysophansäure gehalten (11). 

 Doch zeigten Liebermann und Seidler (12), daß Chrysarobin wohl bei 

 Oxydation in alkalischer Lösung Chrysophansäure bildet, mit letzterer aber 

 nicht identisch ist. Hesse (13) bewies, daß die Hauptmenge des Chrysarobins 

 vielmehr die Verbindung C15H12O3 ist, welche als Anthranol der Chryso- 



0" C(0H)9" 



phansäure aufzufassen ist, wahrscheinlich: 



CH, 



CH 



346(1903). Aloenachweis ferner G. Mossler, Pharm. Post, 46, 313(1913). Reaktion 

 mit Ferricyankalium: Stacy, Analyst, 41, Ib (1916). 



1) IscHiKCH u. Pedersen, Arch. Pharm., 236, 200 (1898). — 2) Fr. Tutin, 

 Journ. Chem. Soc, /oj, 2006 (1913). — 3) Tschirch u. E. Hiepe, Arch. Pharm., 

 2jS, 432 (1900). AwENG, Schweiz. Woch.sch. Chem. Pharm., 36, Nr. 40 (1898). — 

 4) Hooper. Just (1896), II, p. 479. — Sennaglucosid und Sennoid: R. Tambach, 

 Pharm. Zentr.Halle, 54, 667 (1913). — 5) Lit. Lassaigne u. Feneulle, Ann. Chim. 

 et Phys. (2), 16, 16 (1821). Draggendorff u. Kubly, Ztsch". f. Chemie (1866), 

 p. 411. Stockmann, Arch. exp. PathoL, 19, 117 (1886). v. Keussler, Dissert. 

 Dorpat (1879). Jensch. Chem. Zentr. (1894), I, 40. Tschirch u. Hiepe, Arch. 

 Pliarm., 238, 444 (1900). — 6) Nicholson, Ztsch. österr. Apoth.Ver. (1884), p. 140. 

 — 7) GHESHOFF. Ber. chem. Ges., 23, 3527 (1890). — 8) Helbig, Pharm. Zentr.- 

 Halle, 46, 865 (1905). — 9) J. Sack, Inspect. van den Landbouw in Wcstindia, 

 Bull. Nr. 5 1—8. — 10) Die Anthracenderivate entstehen nach Tunmann, Apoth.- 

 Ztg. 30, 517 (191,5), im Zcllinhalt der Holzpareiichym- und Markstrahlzellen ohne 

 Beteiligung der Zellwände. — 11) Attfield, Journ. Pharm. (1875). p. 721. — 

 Ältere Lit. N. Bondt. Crells Ann. (1789), I, p. 472. — 12) C Liebermann u. 

 Seidler, Ber. chem. Ges., 11, 1603 (1878). — 13) 0. Hesse, Lieb. Ann., 309, 32 

 (1899); Journ. prakt. Chem.. 77, 383 (1908); Lieb. Ann., j55. 65 (1912); 413, 350 

 (1917). 



