§ 1. Die Saponoide. 537 



fassung. Die Formel wird von Robert mit C64H112O28 angenommen. Ara- 

 liin wurde von Greshoff (1) als ein Saponin erkannt: in Aralia spinosa L. 

 in Rinde und Wurzel. Aus der Rinde von Aralia montana beschrieb 

 BoORSMA (2) ein Saponin; derselbe Autor (3) fand in Blättern und Wurzel von 

 Panax fruticosum ein solches Glucosid. Saponin in den Blättern von Trevesia 

 sundaica: Flieringa (4). van der Haar (5) isolierte und studierte das 

 von BooRSMA aus den Blättern von Polyscias nodosa Forst, angegebene 

 Saponin genauer, und stellt^ fest, daß es der Formel C05H42O10 entspricht. 

 Bei der Spaltung liefert es ein krystallisiertes Endsaponin, ferner 1-Arabinose 

 und Glucose. Das Glucosid hat den Charakter einer Saponinsäure, nicht 

 von neutralem Sapotoxin. Das krystalUsierte Sapogenin hat die Formel 

 C.2«H4404, und besitzt Lactoncharakter. In den Polyciasblättern findet 

 sich ein spezifisch auf das Saponin wirksames Ferment. Auch die Lokali- 

 sation im Gewebe wurde durch van der Haar näher verfolgt. Nach dem- 

 selben Forscher ist das aus Hedera HeHx zu isoHerende Saponin nicht mit 

 dem Polysciassaponin gleich. Von dem Hederin wurden zwei Stoffe unter- 

 schieden. Das a- Hederin schäumt nicht in wässeriger Lösung. Es hat die 

 Zusammensetzung C41HB0O5 . (OH)6(OCH3), 2H2O. Die Hydrolyse ergibt 

 Hederagenin CgiHjoOj, Arabinose und Methylpentose. Nach Houdas (6) 

 soll es sich um Rhamnose handeln. Die früher als „Hederose" angegebene 

 Zuckerart ist Arabinose. Das Hederagin gibt, mit 2Linkstaub destilliert, 

 ein Sesquiterpen C15H21. Krystallisierte Produkte aus Epheublättern ge- 

 wann zuerst Hartsen (7) [„Hederasäure" von Davies (8)]. Kingzett (9) 

 sprach dieselbe als Glacosid an. Block (1 0) gewann diese Substanz aus 

 Hederasamen. 



Primulaceae. Cyclamensaponin, Cyclamin, kommt in einer ganzen 

 Reihe von Cyclamen- Arten vor, wurde entdeckt durch Saladin(11), der es 

 als Arthanitin beschrieben hatte. MutsChler sowie Michaud (12) gaben 

 an, es krystalHsiert erhalten zu haben, doch konnte es Plzak (13) später 

 nur amorph darstellen. Die ältere Cyclaminformel Klingers (14) CnoH,40io 

 wurde von Plzak in C25H42O12 abgeändert; Robert neigt sich dazu die 

 Formel CaeHsgOig als richtige anzusehen. Nach Muts.chler würde Cyclamin 

 durch Emulsin gespalten werden. Bei der Hydrolyse entsteht Cyclamiretin 

 C14H22O2, das als Endsapogenin aufzufassen ist, Hexose und Pentose; 

 Michaud. hatte ein Disaccharid, Cyclamose, als Spaltungsprodukt angesehen. 



FuJiTANi, Arch. int. Pharm., 14, 355 (1905). Asahina, Journ. Pharm. Soc. Japan 

 (1906), p. 549. Umbelliferae: Pimpinella-Saponin nach Vestlin, Pharm. Zentr.Halle, 

 61, 77 (1920). 



1) Greshofp, Med. s'Lands Plantentuin, ig, 86 (1900). Holden, Ber. ehem. 

 Ges., 14, 1112 (1881). J. K. Lilly, Ebenda, 15, 2746 (lß82). — 2) Boorsma, Bull. 

 Inst. bot. Buitenzorg, 14, 24 (1902). — 3) Boorsma, I. c. — 4) J. Flieringa, 

 Pharm. Weekbl., 48, 401 (1911); Aich. Pharm., 249, 161 (1911). — 5) A. W. van 

 DER Haar, Pharm. Weekbl., 45, 1184; Arch. Pharm., 247, 213 (1909); 250, 424 

 (1912); Dissert. Bern 1913; Pharm. Weekbl., 50, 1350 (1914); Arch. Pharm., 251, 

 632 (1914); Biochem. Ztsch., 76, 335 (1916). J. Halberkann, Arch. Pharm., 252, 187 

 (1914). — 6) Houdas, Compt. rend., 128, 1463 (1899). — 7) Hartsen, Arch. 

 Pharm., j, 299 (1875). — 8) Davies, Pharm. Journ. (3), 8, 205 (1877). — 9) King- 

 zett, Ebenda, p. 206; auch Vernet, Bull. Soc. Chim. (2), 35, 231; Compt. rend., 

 92, 360 (1881). — 10) H. Block, Arch. Pharm., 226, 953 (1888). — 11) Saladin, 

 Journ. Chim. mödic, 6, 417 (1830). — 12) L. Mutschler, Lieb. Ann., 1S5, 214 

 (1877). G. Michaud, Chem. News, 53, 232 (1886); Just (1887), l, 183. — 13) 

 Fr. Plzak, Ber. chem. Ges., 36, 1761 (1903). — 14) A. Klinger, Sitz.ber. med.- 

 phys. Soc. Erlangen, 2, 23. Hilger, Arch. Pharm., 223, 831 (1885). de Luca, 

 Compt. rend., 87, 297 (1878); Ber. chem. Ges., 12, 374 (1879). Tufanow, Arbeit, 

 pharm. Inst. Dorpat, i, 100 (1888). 



