540 Achtundsechz. Kap. : Weniger bek. omnicell. verbr. stickstfffr. Endpr. d. pf lanzl.Stof fw. 



Scrophulariaceae. Rosenthaler (1) stellte aus den halbreifen Früchten 

 von Verbascum sinuatum L. ein Saponin dar. Ausbeute 6,13%. Dieseiü 

 Verbascumsaponin wurde die Formel (Ci^H260io)4 gegeben; es enthält 

 3(0H)-Gruppen. Das Sapogenin krystallisiert, ist vielleicht dem Digi- 

 togenin isomer. Pentose wurde unter den Spaltungsprodukten nicht gefunden, 

 die Hexose wird als d-Glucose bezeichnet. Der Sitz des Sapon^ids ist in den 

 subepidermalen Schichten der Fruchtwand. Auch die Früchte von Verb. 

 phlomoides und thapsiforme lieferten Saponin. Nach Greshoff (2) führt 

 Limosella aquatica Saponin. Wichtig ist der durch die Untersuchungen von 

 Schmiedeberg (3) näher bekannt gewordene saponinartige Stoff der 

 Digitalis purpurea, das Digi tonin, über welchen wir besonders durch 

 KiLiANi (4) weitgehende Aufklärungen erhalten haben. Digitonin, zuerst als 

 krystallinische, in Wasser wenig lösliche, durch Emulsin nicht spaltbare 

 Substanz aus den Samen erhalten, findet sich auch in den anderen Organen 

 dieser Pflanze, wie bei anderen Digitalis- Arten: ambigua, ochroleuca usw. 

 Aus der Gefrierpunktserniedrigung und den beobachteten Spaltungen folgt, 

 daß die frühere Formel C27H4.,Oi3 doppelt zu nehmen wäre. Doch ist nach 

 Windaus die Formel in C55H90O26, 2H.2O abzuändern (5). Nach den 

 Reaktionen ist das Digitonin ein wirkliches Saponin (6). Bei der Hydrolyse 

 entsteht unter Abspaltung von d-Glucose und d-Galactose als End- 

 produkt Digitogenin C3„H4806. Kiliani gab folgende Spaltungsgleichung: 

 Cs-iHg.O^s + 2H2O ^Cgo'H^aOs -f 2C6H12O6 -f 2CflHi206. Intermediär 

 erhielt man zwei noch wenig gekannte Glucoside, das Digitonein und Digi- 

 toresin. Dureh bacterielle Spaltung bei längerem Stehen unter bestimmten 

 Bedingungen erhielt Schmiedeberg bei der Spaltung von Digitonin nicht 

 Digitogenin, sondern Paradigitogenin, gleichfalls krystallisierend. Dieses, 

 mit der Digitalose von Homolle und Quevenne identische Produkt ist 

 in manchen Digitalispräparaten des Handels enthalten. 



Bignoniaceae : Saponin bei Bignonia inaequahs : Sack (7). Verbenaceaü : 

 Saponin der Blätter von Duranta Plumieri: Boorsma (8). Labiatae: Sa- 

 ponin im Rhizom von Collinsonia canadensis (9). 



Rubiaceae: Aus dem Fruchtfleische der Randia dumetorum Lam. 

 isolierte Vogtherr (10) zwei saponoide Glucoside, Randiasaponin, 

 nach KoBERT vielleicht 3 (C20H32O10), in 36% Ausbeute und Randiasäure 

 C30H52O10 zu 15% Ausbeute. In der Rinde von Cephalanthus occidentalis 

 wies Claasen(II) das Cephalanthussaponin nach. In den Früchten 

 von Mussaenda frondosa fand Greshoff Saponin. 



Saponin in Mitchell a repens: Steinmann (12). Zu den Saponinen 

 zählt wohl auch das von Pelletier und Caventou (13) entdeckte krystalli- 

 sierbare Glucosid aus der Wurzelrinde von Chiococca brachiata Rz, u. Pav., 

 das Ca i nein, dem die Formel C^oHejOia gegeben worden ist. Auch eine 

 glucosidische Caincasäure wurde angegeben. Kobert, der die Formel 



1) L. Rosenthaler, Arch. Pharm., 240, 57 (1902). — 2) Greshoff, Med. 

 s'Lands Plantentuin, 29, 124 (1900). — 3) 0. Schmiedeberg, Arch. exp. Pathol., 3, 

 18 (1875). — 4) If. Kiliani, Ber. ehem. Ges.. 24, 341 (1891); 32, 341 (1899); 34, 

 3561 (1902). — 5) Windaus, Ber. ehem. Ges., 42, 240 (1909). — 6) C. Reichard, 

 Pharm. Zentr. Halle, 54, 217 (1913). — 7) J. Sack, Chera. Zentr. (1906), I, 1106. — 

 8) Boorsma, Med. s'Lands Plantentuin, 31 (1900). — 9) J. Chevalier u. Abal, 

 Bull. Sei. Pharm., 14, 513 (1907). Merck, Bericht 1907, p. 89. — 10) M. Vogt- 

 herr, Arch. Pharm., 232, 489 (1894). — 11) E. Claassen, Arbeit, pharm. Inst. 

 Dorpat, 8, 23 (1892). — 12) Steinmann, Amer. Journ. Pharm. (1887), p. 229. — 

 13) FRAN501S, Pelletier u. Caventou, Ann. Chim. et Phys. (2), 46, 291 (1830). 

 Liebig, Pogg. Ann. 21, 33. Rochleder u Hlasiwetz, Journ. prakt. Chem., 5^, 415. 



