§ 2. Weitere Glucoaide mit nicht näher bekanntem Paarung. 549 



Skey (1). Aus demselben Anacardiaceensamen stellten Easterfield und 

 Aston (2) ein zweites Glucosid Corynocarpin dar. Das Karakin ist 

 C18H24O15N3 (?). Gelastraceae : Gelastrin in den Blättern von Celastrus 

 obscurus: Draggendorff(3), Evonymin in der Wurzelrinde von Evo- 

 nymus atropurpurea, auch in der Astrinde vorhanden; bei Evon. europaea 

 nicht gefunden; wasserlöslich, krystallisierbar : Prescott, Komm, Naylor 

 und Chapelin (4). Vitaceae: Vitisglucosid, ein gelber Farbstoff in 

 herbstlichen Vitisblättern : Schunck, Knecht und Marchlewski (5). Dicha- 

 petalaceae: Glucosid bei Dichapetalum mossambicense: Rosenthaler (6). 

 TiHaceae: Corchorin aus dem Samen von Corchorus capsularis, toxisch: 

 TsuNO (7). Tiliadin GaiHgaOa aus Blättern und Rinde von Tilia, vielleicht 

 auch im Girsium arvense enthalten. Spaltungsprodukte sind d-Glucoöe 

 und Tiliacetin: Latschinow, Bräutigam (8). Über das von Nanninga (9) 

 aus Teeblättern gewonnene Glucosid ist nichts weiter bekannt geworden. 

 Helianthemumglucosid von Helianthemum canadense: Grutcher (10). 

 Garposid aus den Blättern der Garica Papaya: van Rijn(11). Eugenia- 

 glucosid aus den Blättern der Eugenia Cheken: Höhn (12). Memecylon 

 tinctorium aus der Familie Melastomataceae enthält nach Draggendorff 

 (13) in den Blättern ein Glucosid. 



Gornaceae: Aucubin aus den Samen der Aucuba japonica, krystalli- 

 sierbar, durch Emulsin spaltbar: Bourquelot und Herissey (14). Au- 

 cubin GigHigOg, H2O liefert bei der Hydrolyse d-GIucose und Aucubigenin 

 G7HJO3. Dasselbe Glucosid findet sich nach Herissey und Lebas (15) in 

 mehreren Arten von Garrya (elliptica, macrophylla, Thuretii), sodann bei 

 Plantago-Arten nach Boudier (16) ; Lebas (17) fand es in sämthchen Formen 

 der Aucuba japonica. Araliaceae: die meisten hier vorkommenden Gluco- 

 side wurden bei den Saponoiden namhaft gemacht. Zu erwähnen ist noch 

 das von Danzel (18) aus Fatsia japonica (Thunb.) gewonnene amorphe 

 Glucosid, welches als Ära Hin bezeichnet wnirde, jedoch von dem aus Araha 

 spinosa gewonnenen Stoff offenbar verschieden ist. Es zerfällt bei der Hydro- 

 lyse in d-Glucose und AraUdin; letzteres krystallisiert, F 246—8°, unlöshch 

 in Wasser, besitzt Säurecharakter. HGl-Dämpfe färben den Inhalt der 

 Sekretkanäle rot. 



Umbelliferae : Kellin aus dem Samen von Ammi Visnaga: Mustapha 

 (19). Osmorrhizaglucosid aus der Wurzel von Osmorrhiza longistylis 

 Raf.: Green (20). 



Sympetalae. Ericaceae: Ericolin, weit verbreitet bei Ericaceen, in 

 den Blättern von Ledum, Erica, Galluna, Rhododendron, Gaultheria, 



1) W. Skey, Cham. News, 27, 190 (1873). — 2) T. H. Easterfield u. 

 B. C. Aston, Proc. Chem. Soc, 19, 191 (1903). — 3) Draggendorff, Arch. Pharm., 

 312, 97 (1878). — 4) Prescott, Amer. Journ. Pharm. (4), 50, 563. G. Komm, Chem. 

 Zentr. (1885), p. 442. W. Naylor u. E. Chapelin, Pharm. Journ. (1889), p. 273. 

 — 5) E. Schunck, Knecht u. Marchlewski, Ber. chem. Ges., 27, 487 (1894). — 

 6) L. Rosenthaler, Chem.-Ztg. (1910), p. 329. — 7) K. Tsuno, Monatsh. prakt. 

 Tierheilkunde, 6, 466 (1896). — 8) Latschinow, Chem. Zentr. (1890), I, 429. 

 W. Bräutigam, Arch. ^harm., 238, 566 u. 661 (1900). — 9) W. Nanninga, Kochs 

 Jahresber. Gär.org., 11, 389 (1900). — 10) Crutcher, Amer. Journ. Pharm., 60, 

 390 (1888). — 11) VAN Run, Arch. Pharm. (1897). — 12) J. Höhn, Just (1883), 

 I, 96. — 13) Draggendorff, Pharm.-Ztg. Rußl., 21, 232 (1882). — 14) Bour- 

 quelot u. Herissey, Compt. rend., 134, 1441 (1902); 138, 1114 (1904); Ann. de 

 Ghim. et Phys. (8), 4, 289 (1906). — 15) HiiRissEY u. Lebas, Journ. Pharm, et 

 Chim. (7), 2, 490 (1910). — 16) L. Bourdier, Ebenda (6), 26, 254 (1907). — 

 17) C. Lebas, Ebenda (6), jo, 390 (1909). — 18) L. Danzel-, Ebenda (7), 5, 530 

 (1912); Bull. Sei. Pharm., 19, 329 (1912). — 19) J. Mustapha, Compt. rend., 89, 

 442 (1879). — 20) H. J. Green, Amci-. Journ. Pharm., 54, 149 (1882). 



