554 Ach tundsechz. Kap.: Weniger bek.omniceU.verbr.Btickßtfffr.Endpr.d.pflanzl.Stoffw. 



gegeben, und auch Leulier sagt, daß junge Triebe ein von Strophanthin 

 verschiedenes Glucosid führen. Bei Nerium odorum Sol. fand Greenish (1 ) 

 in Stamm und Wurzelrinde zwei Glucoside, Neriodorin und Neriodorein. 

 Schmiedeberg hält dieselben aber für identisch mit Oleandrin und Neriin. 

 Die Oleanderglucoside sind nach Straub (2) als wasserlösliche Tannoid- 

 verbindungen in den Geweben vorhanden. BosE (3) gab noch ein drittes 

 Glucosid, Ka rabin C21H49O6 an, welches wie die beiden anderen saponin- 

 artigen Charakter haben soll. Der digitalisartigen Wirkung verschiedener 

 Apocynum-Arten (A. cannabinum, androsaemifolium, venetum), von denen 

 früher eine ganze Reihe glucosidischer Stoffe angegeben waren [Apocynein- 

 Schmiedeberg, Cynotoxin-FiNNEMORE, Apocynamarin-MooRE, Androsin- 

 RosENTHALER (4)] liegt nach Windaus (5) nur ein einziges Glucosid 

 Cymarin zugrunde, welches in Wurzel und Stengeln dieser Pflanzen vor- 

 kommt. Cymarin, zuerst dargestellt von Taub und Fickewirth (6), ist 

 ein alkohollöslicher krystallisabler Stoff, dessen Lösungen rechtsdrehen. 

 Es gibt die LiEBERMANNsche Cholestolprobe genau wie Cholesterin und die 

 Keller- KiLi ANische Digitoxinprobe mit Fe-haltiger H.2SO4 und Eisessig. 

 Die Zusammensetzung ist C30H44O9. Die Hydrolyse liefert das krystalli- 

 sierende Cymarigenin CjaHgoOg, das mit Moores Apocynamarin identisch 

 ist, und einen Zucker C-H14O4, die Cymarose, welche wahrscheinlich einen 

 Methyläther der Digitoxose CH(OH) . CH(OH) . CHj • COH darstellt. 

 Alkalien spalten den Zucker aus Cymarin nicht ab, sondern öffnen nur einen 

 Lactonring unter Entstehung der Cymarinsäure C3qH4bOio- Windaus 

 stellte fest, daß das Strophanthidin und das Cymarigenin identisch sind. Die 

 Aglucone von Antiarin, Digitoxin, Digitalin und Cymarin sind sämtlich 

 einander nahestehende Oxylactone: 



Antiarigenin CgiHagOs 



Digitoxigenin C22H32O4 



Digitahgenin C22H30O3 



Strophanthidin (Cymarigenin) C23H30O5 



Cymarigenin und Strophanthidin geben beide mit KMn04 oxydiert die- 

 selbe Säure C27H38O9, die von Feist angegebene Strophanthussäure. In der 

 Rinde der Plumiera acutifolia Poir. kommt das krystallisierbare Glucosid 

 Plumierid vor: Merck, Boorsma, Franchimont (7). Identisch damit 

 ist das von Peckolt (8) angegebene Agoniadin aus Plumiera lancifolia. 

 In den Samen vonCerbera Odollam Gär.n. ist das krystallisierbare Cerberid 

 enthalten, nach Plugge (9) 'C27H40OS, entdeckt von de Vrij (10). Sein 

 Aglucon ist Cerberetin Ci9H2fl04. Greshoff unterschied noch ein Odollin 



1) H. Greenish, Pharm. Jouin. Tr. (1881), 873; (1883), p. 289. — 2) Straub, 

 Arch. exp. Pathol., 82, 327 (1918), — 3) R. C. BosE, Proc. Chem. Soc, 17, 92 

 (1901). — 4) 0. Schmiedeberg, Arch. exp. Pathol, 16, 149 (1882); Ber. chem. 

 Ges., j6, 253 (1883), H. Finnemore, Proc. Chem. Soc, 25, 11 (1909). Laidlaw, 

 Journ. of Physiol, 38, p. LXXVl (1909). W. C. Moore, Journ. Chem. Soc, 105, 

 734 (1909). Rosenthaler, Chem.-Ztg., 1910, p. 329. — 5) Windaus u. Herr- 

 manns, Ber. chem. Ges., 48, 979 u. 991 (1915). Trier, Schweiz. Woch.sch. Chem. 

 Pharm., 53, 489 (1916).' Früher' E. Lmpens, Pflüg. Arch., 75 j, 239(1913). Bonsman, 

 Dtsch. med. Woch.sch., 40, Nr. 1 (1914). — 6) Zit. bei Windaus, 1. c, p. 979. — 



7) Merck, Chem. Zentr. (1896), I, p. 561. Boorsma, Med. s'Lands Planteutuin, 

 13, 11 (1894). A. Franchimont, Chem. Zentr. (1899), II, 879; (1901), I, 784. — 



8) Peckolt, Arch. Pharm., 192, 34 (1870); Ber. pharm. Ges. (1909), p. 529; (1910), 

 p. 37. — 9) P, C. Plugge, Arch. Pharm., 231, 10 (1892); Chem. Zentr. (1893), I, 

 426. — 10) DE Vrij, Sitz.ber. Wien. Ak. (1864), Greshoff, Verslag s'Lands 

 Plant*>ntain (1890), p, 70; (1898), p. 131; Ber. chem, Ges., 23, 3537 (1890), 



