§ 2. Weitere Glucoside mit nicht näher bekanntem Paarliag. 555 



aus derselben Pflanze. Nach Plugge ist das Tanghinin aus Cerbera 

 Tanghinia Hook. (Syn. Tanghinia venenifera) mit Cerberid isomer. Da jedoch 

 diese Pflanze meist mit Cerbera OdoUam verwechselt worden zu sein scheint, 

 dürften möglicherweise beide Glucoside das Cerberid betreffen. Die Samen 

 von Thevetia neriifolia Juss. enthalten nach de Vrij (1) das krystalli 

 sierende Thevetin. Warben (2) ermittelte noch ein zweites Glucosid 

 daraus. Thevetin wurde von Peckolt auch aus Thevetia Ahouai DC. an 

 gegeben. Von Thevetia Iccotli A. DC. gewann Herrera (3) das Thevetosin. 

 Endlich werden mehrere Glucoside aus den Blättern von Urechitos suberecta 

 M. Arg. angegeben ; Bowrey (4) tührt an: Urechitin C^gH^gOg, Urechi- 

 toxin CijHaoOg; letzteres dürfte aber ein Spaltungsprodukt des Urechitins 

 sein. Urechitin gibt eine rotviolette Reaktion mit Schwefelsäure. 



Auch die Asclepiadaceen sind eine an toxischen Glucosiden reiche 

 Pflanzenfamilie. Ob es der Milchsaft ist, welcher als Hauptsitz dieser Stoffe 

 anzusehen ist, oder ob das Parenchym der Rinde, des Samens usw. diese 

 Glucoside diffus verteilt enthält, ist ebenso wie bei den Apocynaceen noch 

 nicht näher festgestellt. Periploca graeca L. enthält ein Glucosid, welches 

 Lehmann und Burschinski (5) als Periplocin CsoH480,2 beschrieben. 

 Seine Eigenschaften studierten Lehmann und Feigl genauer (6). Es 

 krystaUisiert, gibt eine blaue Schwefelsäurereaktion; bei der Hydrolyse 

 liefert es d-Glucose{?) und Periplogenin C24H34O5. Das Asclepiadin 

 ist nach Gram (7) das Glucosid von Asclepias curassavica und Cynanchum 

 Vincetoxicum. Vielleicht ist das im Milchsatte der erstgenannten Pflanze 

 enthaltene Asclepipn C20H34O3 ein Spaltungsprodukt dieses Glucosides. 

 Tanret (8) gab aus der Wurzel von Asclepias ein mit Glycyrrhizin isomeres 

 Glucosid, Vincetoxin, an. Nach Kubler (9) ist das glucosidische Vince- 

 toxin aus der Wurzel von Cyn. Vincetoxicum von der Zusammensetzung 

 GjoHgaOao mit 4 Methoxylgruppen. Von Cynanchum caudatum Max. be- 

 schrieb Iwakawa(IO) einen Stoff von pikrotoxinartiger Wirkung, Cy- 

 nanchotoxin, F — 125—128", mit welchem das Phytolaccotoxin identisch 

 zu sein scheint, Uzarin, aus der Wurzel von Gomphocarpus-Arten (Uzara- 

 Wurzel), untersucht von Hennig und von Kofler (11), soll der Zusammen- 

 setzung C75Hio303(, + 9 aq. entsprechen, und liefert bei der Hydrolyse 

 Uzaridin Ci8H2405, Glucose und n-Propylalkohol ;, gibt die Reaktion von 

 Kiliani. Die Rinde von Marsdenia Condurango (syn. Gonolobus Condurango 

 Trian.) wurde schon von Vulpius, Jukna und Carrara (12) als glucosid- 

 haltig erkannt. Nach Kubler (13) handelt es sich um ein amorphes Glucosid, 

 Condurangin C^oHßoOio, welches sich zu Traubenzucker und das Aglucon 

 C34H50O11, mit 2 Methoxylgruppen, hydrolysieren läßt. Außerdem ergab sich 

 ein ungesättigter alicyclischer Alkohol, Condurit CgHioOi. Von den Blättern 

 einiger Gymnema-Arten gab Hooper (14) die glucosidische Gymnema- 



1) DE Vrij, Pharm. Joum. (1881), 467. — 2) C. J. H. Warden, Ebenda 

 (1882), p. 42. — 3) Herrera, Ebenda (1877), p. 854. — 4) J. Bowrey, Cham. 

 News, J7, 166 (1878). — 5) E. A. Lehmann u. P. W. Burschinski, Just (1896), 

 II, 473. — 6) E. Lehmann, Arch. Pharm., 235, 163 (1897). J. Feigl, Biochera. 

 Ztsch., 2, 404 (1907). — 7) Chr. Gram, Arch. exp. Path., 19, 389 (1885). List, 

 Lieb. Ann., 69, 126 (1849). Feneuille, Journ. Pharm, et Chim. (2), //, 306 (1845). 

 — 8) Ch. Tanret, Compt. rend., 100, 277 (1886). — 9) K. Kubler, Arch. Pharm., 

 246, 660 (1908). — 10) K. Iwakawa, Arch. exp. Pathol., 67, 118 (1912). — 



11) W. Hennig, ArcL Pharm., 255, 382 (1917). Kofler, Ebenda, p. 660. — 



12) G. Vulpius, Ebenda, 223, 299 (1886). G. Jukna, Chem. Zentr. (1889), I, 643. 

 G. Carrara, Gazz. chim. ital., 22, I, 236 (1892). — 13) K. Kubler, ArcL Pharm. 

 246, 620 (1908). — 14) D. Hooper, Chem. News, 59, 1^9 (1889); Chem. Zentr 

 (1887), p. 800; (1889), I, 632. Vgl. ferner F. B. Power u. Fr. Tutin, Pharm. 

 Journ. (4), t9, 234 (1904). 



