558 Achtundsechz. Kap. : Weniger bek. oninicell. verbr. stickstfffr.Endpr. d. pflanzl.Stoffw. 



Jalapinsäure isomer sein. Votocek und Rastner (1) gewannen aus der 

 Turpethumwurzel ein neues Rhamnosid, Turpethein, in zwei Modi- 

 fikationen. Ipo moein, das Glucosid der Wurzel von Ipomoea pandurata 

 Mayer: Manz, Kromer(2); gibt, mit Baryt gekocht, Methylcrotonsäure und 

 Ipomoeinsäure Ca^HejOig- Letztere liefert bei der Hydrolyse Zucker, 

 Ipomoeolsäure und ^-Methylcrotonsäure. Tampicin, das durch Spir- 

 GATts (3) beschriebene Glucosid aus Ipomoea simulans Haub. steht dem 

 Jalapin sehr nahe und ist wohl damit identisch. Das in den Samen von 

 Ipomoea hederacea Jacqu. (syn. Pharbitis Nil Chois.) vorkommende Glucosid 

 ist nach Kromer(4) anscheinend mit Convolvulin isomer, jedoch nicht damit 

 identisch. Cuscutin ist ein von Barbey(5) aus Cuscuta Epithymum an- 

 gegebenes, nicht genauer bekanntes Glucosid. Boragaceae: Greshoff (1898) 

 gab von javanischen Ehretia- und Cordia- Arten Glucoside an. Verbenaceae : 

 Wasserlösliches Glucosid Verbenalin aus Verbena officinalis: Bourdier(6) 

 Grimbert (7); krystallisiert, C17H26O10, hnksdrehend, F = 181,5°. Das 

 Aglucon ist CiiHijOg, nicht näher erforscht. Labiatae: Orthosiphonin, 

 ein von Itallie (8) aus den Blättern von Orthosiphon stamineus Bth. ge- 

 wonnenes krystallinisches Glucosid. Teucrin, C21H24O11, aus dem Kraute 

 von Teucrium fruticans von Oglialoro (9) dargestellt, gelb gefärbt, kry- 

 staUisierend, gibt, mit HNO 3 oxydiert, Anissäure. Das Marrubiin aus 

 Marrubium vulgare ist nach Matusow (1 0) kein Glucosid. Glucosid aus den 

 unterirdischenTeilen von Lamium album, durchEmulsin spaltbar : Piault (11 ). 

 In Wurzel, jungen Zweigen und Blättern von Eremostachys laciniata L. 

 wies Khouri (12) nach Bourquelots Methode ein Glucosid nach. 



Solanaceae: Dulcamarin, ein N-freies Glucosid aus den Stengeln 

 von Solanum Dulcamara,C22H340io nach Geissler (13), wurde bereits unter 

 den Saponoiden namhaft gemacht. Hyoscipikrin soll nach Höhn (14) ein 

 in Hyoscyamus enthaltenes Glucosid sein. Aus Cestrum Parqui gaben 

 Mercier und Chevalier (15) ein Glucosid an, welches bei der Spaltung 

 einen phytosterinartigen Stoff neben Zucker liefert. 



Scrophulariaceae. Mit den Stoffen aus Gratiola officinalis befaßte 

 sich schon Vauquelin (16), Marchand (17) isolierte zuerst das Gratiolin, 

 welches Walz (18) als Glucosid erkannte. Die neueren Untersuchungen 

 von Retzlaff (19) haben bestätigt, daß Gratiohn, G43H7oOi6, ein Di- 

 glucosid ist, welches bei der Säurehydrolyse zunächst in Zucker und das 

 glucosidische Gratioligenin C37H60O10 zerfällt; letzteres liefert im weiteren 

 Verlaufe der Hydrolyse Glucose und Gratiogenin C31H50O5. Die von Walz 



1) E. VoToÖEK u. J. Kastner, Ztsch. Zuck.Ind. Böhm., 31, 307 (1907). — 

 2) C. Manz, Amer. Journ. Pharm., 53, 385 (1881). Kromer, Chem. Zentr. (1893), 



1, 427. — 3) Spirgatis, Neu. Report. Pharm., 19, 452 (1870). — 4) Kromer, 

 Ztsch. allg. österr. Apoth.Ver., 34, 349 (1896); Arch. Pharm., 234, 459 (1896). — 

 5) G. Barbey, Journ. Pharm, et Chim. (6), 2, 107 (1895). — 6) L. Bourdier, 

 Ebenda (6), 27, 49 (1908); Arch. Pharm., 246, 272 (1908); Soc. Biol., 26. Okt. 1907. 

 A. Holste, Ztsch. exp. Pathol. u. Ther., 19, 483 (1918). — 7) L. Grimbert, 

 Journ. Pharm, et Chim., Ebenda (1908). — 8) van Itallie, Ned. Tijdschr. voor 

 Pharm. (1886), p. 2; Amer. Journ. Pharm. (4), 18, 80 (1887). — 9) A. Oglialoro, 

 Ber. chem. Ges., 12, 296 (1879). — 10) H. Matusow, Amer. Journ. Pharm., 69, 

 Nr. 4 (1897). Husemann-Hilger, Pflanzenstoffe, p. 1252. — 11) L. Piault, 

 Journ. Pharm, et Chim. (6), 29, 236 (1909). — 12) J. Khouri, Ebenda (7), /, 17; 



2, 165 (1910). — 13) E. Geissler, Arch. Pharm. (3), 7, 289 (1875). — 14) Höhn, 

 Ebenda (2), 141, 215. — 15) J. Mercier u. J. Chevalier, Bull. Sei. Pharm., 20. 

 584 (1913). — 16) Vauquelin, Ann. de Chim., 72, 191 (1809). — 17) E. Mar- 

 chand, Journ. Chim. nl6dic. (1845), p. 357; Berzelius Jahresber., 26, 725(1847). — 

 18) Walz, Jahrb. Pharm., 14, 4. — 19) F. Retzlaff, Arch. Pharm., 240, 661 (1902). 



