564 Achtundsechz. Kap. : Weniger bek. omnicell. verbr. atickstfffr.Endpr. d. pflanzlStoffw. 



ist nicht wieder untersucht worden. Auch die Wurzel von Megarrhiza cali- 

 fornica Torr, enthält ein Glucosid: Trimble und Sayre (1). 



Goodeniaceae : Scaevola Koenigii enthält nach Hartmann (2) zwei 

 Glucoside. Compositae: Absinthiin, der glucosidische Bitterstoff von 

 Artemisia Absinthium, nach Bourcet (3) krystallisiert zu erhalten, von 

 der Zusammensetzung C16H20O4. Sein Aglucon CaiHaeOg liefert bei der 

 Einwirkung von Alkalien Phloroglucin. Der Bitterstoff von Ambrosia 

 artemisiifolia gleicht nach Nelson (4) dem Wermutbitterstoff nach 

 Eigenschaften und Reaktionen. Ferner wird ein glucosidischer Stoff aus 

 Pyrethrum cinerariifolium angegeben: Dal Sie (5). Persicin ist ein aus 

 Pyrethrum roseum und carneum: persisches Insektenpulver, dargestelltes 

 Glucosid: Textor, Rother (6). Parthenium hysterophorus enthält nach 

 ViN Arny (7) ein Glucosid. Vernonin, nach Heckel und Schlagden- 

 hauffen (8) ein Glucosid aus der Wurzel von Veronia nigritiana Ol. u. 

 Hiern. von der Zusammensetzung C10H24O7. Xanthostrumarin aus den 

 Samen von Xanthium strumarium soll nach Zander (9) ein dem Datiscin 

 ähnliches Glucosid sein. Eupatorin, Glucosid aus Eupatorium perfoliatum: 

 Latin, Shamel (10); bezügUch des aus Eupatorium purpureum durch 

 Trimble (11) dargestellten krystallinischenEuparinCiaHnOa ist dieGlucosid- 

 natur fraglich. Der Süßstoff aus Eupatorium Rebaudianum Bert, ist 

 nach Rasenack (12) ein Glucosid, dessen Aglucon eine Säure der Formel 

 C30H40O5 darstellt. Nach Dieterich (13) sind zwei Süßstoffe anzunehmen, 

 Eupatorin, und Rebaudin, von denen das letztere noch reichlicher im 

 Stengel als in den Blättern vorkommt, aber vielleicht nur K und Na- Ver- 

 bindungen des Eupatorins betrifft. Cichoriumglucosid durch Nietzki (14) 

 aus den Blüten von Cichorium Intybus angegeben: C3aH340io, krystalUnisch. 

 Das Aglucon G20H 14 9 soll auch in den Blüten von Centaurea Cyanus vor- 

 kommen. Kraut und Wurzel von Cichorium enthalten kein Glucosid. Über 

 den Bitterstoff der Cichorienwurzel sind die Angaben von Mayer (15) ein- 

 zusehen. Aus der Wurzel von Atractylis gummifera gab Lefranc(16) eine 

 glucosidische Atractylsäure an; nach Angelico (1 7) handelt es sich um 

 das saure Kalisaiz einer Verbindung CeoH5202o • ^4012, welche bei der 

 Spaltung Valeriansäure, Schwefelsäure und Zucker abgibt. Helenium 

 autumnale enthält nach Reeb (18) in allen Teilen die glucosidische Enula- 

 ßäure. Dicoma anomala aus Südafrika enthält nach Tutin undNAUNTON 

 (19) ein Glucosid CggHgaOi,, Krystalle von F 243", spaltbar in d-Glucose 

 und ein harzartiges Produkt. Eurybin aus Eurybia moschata: Merck (20). 



1) H. Trimble, Amer. Journ. PhaiTn., 60, 79. Sayre, Ebenda (1896), p. 46ö, 

 HusEMANN-HiLGER, 1. c, p. 1363. — 2) J. H. Hartmann, Just (1896), II, 371. — 

 3) P. Bourcet, Bull. Soc. Chim. (3), 19, 537 (1898). 0. Senoer, Arch. Pharm., 

 230, 94 (1891). — 4) Nelson u. Crawford, Journ. Amer. Chem. Soc, 36, 2636 

 (1914). — 5) G. Dal Sie, Bull. Soc. Chim (2), jj, 542 (1879); Just (1880), I, 404. 



— 6) Textor, Amer. Journ. Pharm., 53, 491 (1881). — 7) Vin Arny, Ebenda 

 (1890), p. 121. — 8) Heckel u. Schlagdenhauffen, Compt, rend., 106, 1446 (1888). 

 9) A. Zander, Ber. ehem. Ges., 14, 2687 (1881). — 10) G. Latin, Pharm. Journ. 

 Tr. (3), II, 192; Just (1880), I, 398. C. H. Shamel, Amer. Chem. Journ., 14, 224; 

 Chem. Zentr. (1892), II, 60. — 11) H. Trimble, Amer. Journ. Pharm., 62, 71 

 (1890). Ch. Manger, Ebenda (1894). — 12) P. Rasenack, Arbeit. Kais. Ges.amt, 

 28, 420 (1908). — 13) K. Dieterich, Pharm. Zentr. Halle, 50, 436 (1909). Erste 

 Beobachtungen: Bertoni, Just (1902), II, 6. — 14) R. Nietzki, Arch. Pharm., 

 208, 327 (1876). — 15) A. Mayer, Journ. f. Landwirtsch. (1883), p. 263. — 

 16) Lefranc, Compt, rend., 76, 438. — 17) F. Angelico, Gazz. chim. ital., 36, 

 II, 636 (1906); 37, I, 446 (1907); ^o, I, 403 (1910). Wunschendorff. Journ. Pharm, 

 et Chim. (7), 20, 318, (1919). —18) E. Reeb, Journ. Pharm. Elsaß-Lothr. (1910), 

 H. 6—7. — 19) F. Tutin u. J. S. Naunton, Pharm. Journ. (4), j6, 694 (1913). 



— 20) Merck, Bericht 1893. 



