666 Achtundsechz. Kap. : Wenigerbek. omnicell. verbr. stickstfffr.Endpr. d. pflanzl.Stoff w 



gespalten werden kann. Filicinsäure hat folgende Konstitution, wobei 



C • (CHj), 



OGf jiC-OH 



die Stellung von 3 und 6 auch vertauscht sein kann: 



HCL /GH 



GOH 

 ÄBpidinol gibt bei der Reduktion Methylphloroglucin-Monomethylester und 



CGH, 



OH-Gf ^G-OGHa 



n-Buttersäufft. Es hat folgende Konstitution; 



CaH^-OCGl JgH 



C-OH 



Flavaspidinsäure ist nach Boeum 



CGHa G.GO.G3H7 



Og/]\|C.OH OH.Gij^Nc.OH 

 GaH^.OC-G^ Jg GH^ gI Jg-GH» 



GO GOH 



Da sich Albaspidin durch Einwirkung von Formaldehyd auf Filicinsäure- 

 butanon darstellen läßt, also ein Methylen-Bis-FiUcinsäurebutanon ist, so 

 entspricht es der folgenden Formel (wobei aber die Stellung der GO und 

 G . OH- Gruppen nicht sicher ist): 



G.(GH3), G.(GH3), 



OH-Gjj" |]G-OH OH Gl Hv^v^n 

 G3H7 . OG • G l J G GH 2 G l I G • CO • G3H, 



GO GO 



Die Fihxsäure endhch gibt, mit Alkohol gekocht, Albaspidin und muß 

 den Komplex von Phloroglucinbutanon enthalten. Ihre Konstitution ist 

 wahrscheinlich • 



H3GGGH3 GO 



HO-G,/ \G.OH ^^Z/ XCGOCsH, 



H,C 



GaH^-OC-Cv yC-GH OH-Gl | ^CO 

 GO G G 



HOGr NG-OH 

 G3H7 • ÜG • G ^ / G 



GOH 



Als Ausbeute an Filixsäure ergab sich je nach der Jahreszeit zwischen 

 3,5 und 9% (1). 



1) Perrin, Ann. Chim. analyt. appl., 2j, 55 (1918); hier auch Näheres über 

 Bestimmungsmethodik. Synthe tische Versuche: Karrer, Helv. Chim. Act., 2, 466(1919). 



