572 Achtundsechz. E»p. : Wenigerbek. omnicell. verbr. Btickstfffr.Endpr. d. pflanzl.Stoffw. 



Saxifragaceae : ßergenin, krystallisierbar, CuHgaOia, aus Saxi- 

 fraga sibirica und anderen Arten dieser Gattung: Garreau und Mache- 

 lart (1). 



Tamba{2) fand in den Blättern der Hydrangea Thunbergii eine 

 krystallisierbare Substanz CioHgOg. 



Rosaceae: In den als Anthelminthicum angewendeten Blüten von 

 Hagenia abyssinica, Flores Koso, wurde früher: Wittstein, Flückiger 

 und BuRi (3) Kosin als wirksamer Bestandteil geführt. Jedoch sind, wie 

 Daccomo und MaläGNINI und Lobeck nachwiesen (4), mehrere Stoffe 

 zugegen. 1. a- und/5-Kosin. a-Kosin ist nach LoBECKCgaHgoOjoder C22H26O7; 

 jS-Kosin C23H30O., gelb gefärbt, physiologisch unwirksam. a-Kosin läßt, 

 wie die Farnsäuren, Buttersäure und Methylphloroglucin-Monomethylester 

 abspalten. 2. AnhydroprotokosinG68H540i7; 3. KosidinC3iH460ii; 4. Koso- 

 toxin, CaaHaiOio- Alle diese Stofie dürften mit der Fllixsäuregruppe ver- 

 wandt sein. Tormentol aus Potentilla Tormentilla: GoRis und Visch- 

 NiA.c(5); CggHgoOio krystallisiert mit 5 H2O, wasserlöslich, rechtsdrehend, 

 ist als Ester aufzufassen, enthält keine Ketongruppe. 



Leguminosae: Anagyrsäure im Samen von Anagyris foetida : 

 Reale (6). Aus dem Holze von Baphia nitida gewann Anderson (7) das 

 krystallisierbare Baphiin 2(Ci2Hio04), welches die als Begleitstoff gleich- 

 falls nativ vorkommende Baphiasäure bei Verseifung mit alkohohschem 

 Kali liefert. Bonducbittsrstoff C14H15O5, in den Samen von Caes 

 alpina Bonduc und Bonducella (Roxb.): Bouchard und Lafont (8). Was 

 es für eine Bewandtnis mit den von Solla (9) beobachteten Inhaltskörpern 

 im Fruchtgewebe von Ceratonia hat, welche sich mit KOH violett färben, 

 ist nicht bekannt. 



Aus den Blättern der Tephrosia Vogelii gewann Hanriot (1 0) das 

 flüchtige TephrosalGi9Hi60undTephrosinF=187<',C3iH260io;letztere8 

 unlöslich in Wasser, nicht glucosidisch, viel giftiger als die erstgenannte 

 Substanz. Das aus der Wurzel von Ononis spinosa L. von Hemmelmayr (1 1 ) 

 dargestellte Onocerin oder Onocol, welches bei der Oxydation mit Chrom- 

 säure Onocerinsäure C20H34O4 liefert, scheint den Phytosterinen anzugehören. 

 Tunmann (12) wies die Substanz durch Sublimation nach. In den Blüten 

 von Trifolium pratense fanden Power und Salway (13) den neuen Alkohol 

 Trifolianol, C2iH3402(OH)2, der dem Ipuranol und Citrullol nahesteht. 

 In der Wurzel von Derris elliptica Bth. kommt das toxische Derrin vor, 

 krystallisierend, F 158°; die gleiche Substanz auch bei Derris Stuhlmanni 

 Harms: W. Lenz (14). Eysenhardtia amorphoides H. B. K. ist nach 

 Stapf und Small(15) die Stammpflanze des Lignum nephriticum des^ 



1) Garreau u. Machelart, Compt. rend., 97, -942 (1880). - 2) K. Tamba, 

 Arch. Pharm., 223, 823 (1885). — 3) Wittstein, Repert. Pharm., 71, 25. Flückiger 

 u. BuRi, Arch. Pharm., 205, 193 (1874). M. Leichsenring, Ebenda, 232, 60. 

 Handmann, Dissert. Leipzig 1895. — 4) Daccomo u. Malagnini, Cham. Zentr, 

 (1897), II, 1076. A. Lobeck, Arch. Pharm., 238, 672 (1902). — 5) Goris u. Visch- 

 NiAC, Compt. rend., j6o, 77 (1915); Bull. Soc. Chim. (4), 17, 59 (1916). — 

 6) N. Reale, Ber. ehem. Ges., 21, Ref. p. 137 (1888). — 7) Th. Anderson, Journ. 

 Chem. Soc. (1876), II, 582. — 8) Bouchard u. Lafont, Joiun. Pharm, et Chim., 

 14, 115 (1886). — 9) R. F. Solla, Bot. Zentr., 56, 293 (1893). — 10) M. Hanriot, 

 Compt. rend., 144, 150 u. 498 (1907). H. Priess, Ber. pharm. Ges., 21, 267 (1911). 

 H. Pabisch, Verh. Naturf.Ges. (1905), II, 1, p. 138. — 11) Fr. v. Hemmelmayr, 

 Monatsh. Chem., 28, 1385 (1907). — 12) 0. Tunmann, Ber. pharm. Ges., 24, bb 

 (1914). — 13) Fr. B. Power u. A. H. Salway, Journ. Chem. Soc, 97,231(1910). 

 — 14) W. Lenz, Arch. Pharm., 249, 298 (1911). Vgl. auch H. Pabisch, 1. c. — 

 15) 0. Stapf, Nature, 80, 218 (1909). Ch. E. Benham, Ebenda 159. J. Small, 

 Pharm. Journ., 92, 4 (1914). 



