576 Achtandsechz. Kap. : Weniger bek. omnicell. verbr. BtickBtfffr.Eildpr. d. pflanzLStoffw. 



nach Matthes und Streicher (1) einen pikrotoxinartig wirkenden alkohol- 

 löslichen Bitterstoff. Bixaceae. Bixin, der Farbstoff des roten Frucht- 

 fleisches der Bixa Orellana L. von Etti (2) krystallisiert dargestellt. Die 

 lufttrockenen Früghte liefern nach Greshoff (3) 2% Farbstoff. Hart- 

 wich (4) fand das Pigment als körnigen Inhalt in den die äußerste Schicht 

 der Samenschale bildenden großen dünnwandigen Zellen. Die Formel des 

 Bixins wurde von Etti und Zwick (5) mit C28H84O6 angegeben. March- 

 LEWSKI (6) bestätigte diese Formel und zeigte, daß darin eine OCH3- 

 Gruppe anzunehmen sei; er macht auf die Ähnlichkeit des Spektrums mit 

 Lipochromen aufmerksam. Doch ist weder daraus, noch aus der bei Bixin 

 wie bei Carotin zu erzielenden blauen Reaktion mit konzentrierter Schwefel- 

 säure ein bestimmter Schluß auf die Konstitution erlaubt, van Hasselt (7) 

 nimmt die BixiAformel mit G29H34O6, worin eine OCHg-Gruppe und eine 

 sekundäre Alkoholgruppe anzunehmen sei. Doch ist nach Herzig (8) 

 die Zusammensetzung des Bixins C28H30O4. Auf 190" erhitzt, liefert Bixin 

 m-Xylol bei der Reduktion mit Zinkstaub m-Xylol und m-Äthyltoluol. 

 Bei der Ozoneinwirkung auf Methylbixin entsteht Methylglyoxal (Rinkes). 

 Nach Perkin (9) könnte Bixin ein Oxyderivat des Nyctanthin genannten 

 Farbstoffes aus Nyctanthes arbor tristis sein. 



Turneraceae. Bitterstoff von Turnera aphrodisiaca: Parsons(IO). 



Myrtaceae. Caryophyllin, aus Eugenia caryophyllata Thunb., im 

 Alkoholextrakt der Gewürznelken enthalten, C4pHe404: Lodibert, Mylius, 

 Hjelt(11); gibt bei der Oxydation Caryophyllinsäure CgoHajOg. Aus den 

 Blättern von Eugenia Chequen Mol. beschrieb Weiss (12) Chekenon und 

 Che kensäure. Umbelliferae. Peuce danin, entdeckt von Wacken- 

 roder(13) als ,, Imperatorin" in der Wurzel von Imperatoria Ostruthium, 

 von ScHLATTER (14) bei Peucedanum officinale. Wagner (15) behauptete 

 die Identität beider Stoffe, was von Popper (16) wieder bestritten wurde. 

 Imperatoria-Peucedanin soll, mit HCl behandelt, kein Oreoselon liefern, 

 während das Peucedanin aus Peuc. officinale Oreoselon gibt, eine phenol- 

 artige Substanz, neben Methylchlorid: Hlasiwetz (17). Es ist also ein 

 Methyläther von Oreoselon. Jassoy (18) gab dem Peucedanin die Formel 



1) H. Matthes u. L. Streicher, Arch. Pharm., 251, 438 (1913). — 2) C. Etti, 

 Ber. ehem. Ges., 7, 446 (1874); 11, 864 (1878). Boussingault, Ann. Chim. et Phys. 

 (2), 28, 440 (1826). — 3) Greshoff, Ber. chera. Ges., 17, Kef. p. 377 (1884). — 

 4) C. Hartwich, Arch. Pharm., 228, 416 (1890). — 5) K. G. Zwick, Ber. ehem. 

 Ges., 30, 1972 (1897); Arch. Pharm., 238, 68 (1900). — 6) L. Marchlewski u. 

 L. Matejko, Anzeig. Akad. Kiaka« (1905), p. 746; Biochem. Ztsch., 3, 287 (1907). 

 — 7) J. F. B. van Hasselt, Chem. Weekbl., 6, 480(1909); Rec. Trav. Chim. Pays 

 Bas, 30, 1 (1909); 33, 192 (1914); Dissert. Delft 1910. — Ferner A. Heiduschka u. 

 H. Riffart, Arch. Pharm., 249, 43 (1911). Reaktionen: Lolke Dokkum, Pharm. 

 Weekbl., 41, 271 (1904). Mikrochemie: H. Molisch, Mikrochemie d. Pfl., Jena 1913, 

 p. 242. — 8) Herzig u. Faltis, Monatsh. Chem., 35, 997 (1914); Ber. chem. Ges., 

 50, 927 (1917). Zur Chemie *s Bixins ferner Rinkes, Chem. Weekbl., 12, 996 

 (1916). Heiduschka, Ber. chem. Ges., 50, 646 u. 1526 (1917). Rinkes, Chem. 

 Weekbl., 13, 1224 (1916); 15, 481 (1918). — 9) A. G. Perkin, Journ. Chem. Soc., 

 loi, 1638 (1912). — 10) H. B. Parsons, Just (1881), 1, 120. — 11) Lodibert, 

 Jouin. Pharm. (2), 11, 101. E. Mylus, Journ. prakt. Chem., 22, 105 (1841); Ber. 

 chem. Ges., 6, 1063 (1873). E. Hjelt, Ebenda, 13, 800 (1880). — 12) F. Weiss, 

 Chem. Zentr. (1888), II, 1071. — 13) Osann, Wackenroder, Berzelius Jahresber., 

 12, 273 (1833). — 14) Schlatter, Lieb. Ann., 10, 201 (1833). Erdmann, Journ. 

 prakt. Chem., 16, 42 (1839). Rothe, Ebenda, 46, 371 (1849). — 15) R. Wagner, 

 Ebenda, 61, 603 (1854). — 16) M. Popper, Monatsh. Chem., 19, 268 (1898). — 

 17) H. Hlasiwetz, Ber. chem. Ges., 7, 661 (1874). Hlasiwetz u. Weidel, Lieb. 

 Ann., 174, 67 (1874). — 18) A. Jassoy, Arch. Pharm., 228, 644 (1890). G. Heut, 

 Lieb. Ann., 176 70 (1876): E. Schmidt, Arch. Pharm., 236, 662 (1899). 



