§ 3. Andere wenig bekannte Stoffwechselprodukte. 579 



Rhizom von Gelsemium sempervirens : Robbins, Wormley (1) ist mit 

 /S-Methylaesculetin identisch. Gentianaceae. Der Bitterstoff Eryihramarin 

 aus Erythraea Centaurium ist nach Reis (2) oft mit dem Erythrocentaurin 

 verwechselt worden. Der Bitterstoff ist stickstofffrei, hat schwach sauren 

 Charakter. Gentiol (GioHieO)3, rotvioletter Farbstoff aus der Blumen- 

 krone von Gentiana verna: Goldschmiedt und Jahoda (3). 



Asclepiadaceae. Morrenol Gi4H2aO oder C16H24O, in den Früchten 

 der Morrenia brachystephana Gris. nach Arata und Gelzer (4). Das 

 krystalHsierbare Asclepion im Rhizom von Asciepias syriaca L. (Cornuti 

 Dec.) nach Hinchman (5). Calotropin aus Galotropis procera (6). 

 Convolvulaceae. Aus Ipomoee purpurea L. gewannen Power und Roger- 

 SON (7) die Ipurolsäure Ci3H26(OH)2 • (GOGH) farblose Krystallo von 

 F = 101°. Labiatae. Marrubiin von Gordin (8) aus Marrubium vulgare, 

 ist ein krystallinisches Lacton G21H28O4 von F = 154—155°, in Wasser 

 unlösHch, geht btirn Kochen mit alkohoUscher Lauge über in Marrubiin- 

 säure GaiHgoOg. Aus Micromeria Chamissonis Greene gewannen Power 

 und Salway (9) zwei in Alkali unlösliche Stoffe: Micromerol G33H54O4, 

 2 aq., 0,25% der lufttrockenen Pflanze; farblose Nadeln von F 277®, rechts- 

 drehend; Micromeritol G3oH4402(OH)2 in 0,05% Ausbeute, F 294-296°. 

 — Verbenaceae : aus Lippia scaberrima Sond. stellten Power und Tutin (1 0) 

 das Lippianol dar: C25H36O4, ein krystalHnischer einwertiger Alkohol, 

 F 300—308°. in der Pflanze nur als Ester zugegen. Scrophulariaceae. Das 

 Chromogen bei Lathraea (und Monotropa) nannte Zellner (11) Rhinantho- 

 cyan. Bignoniaceae. Crescentiasäure, aus dem Fruchtfleische von 

 Grescentia Gujete nach Peckolt(12). Oroxylin aus der Rinde von Oroxylum 

 indicum nachNAYL0R(13), Ci9Hi40e, mit 30H-Gruppen, goldgelbe Krystalle. 

 Ca robin in Blättern und Rinde der Jacaranda procera Spr. nach Peckolt(14), 

 ein krystallinischer Bitterstoff. Außerdem die krystallisierende Caroba- 

 säure und Steocarobasäure aus den Blättern angegeben. Pedaliaceae. 

 Sesamin, CigHjgOg, aus dem Sesamöl von Tocher(15) dargestellt. Acantha- 

 ceae. Adhatodinsäure aus den Blättern von Justicia Adhatoda L. von 

 Hooper (16) angegeben. Gorter (17) gewann aus Andrographis paniculata 

 Nees den lactonartigen Bitterstoff Andrographolid, Krystalle von 

 F = 218°, Formel G20H30O6. Von Bhaduri(18) werden aus derselben 

 Pflanze zwei Bitterstoffe genannt: Khalmegin CigHsiOg gibt Fluorescein- 

 reaktion und geht, mit Säuren behandelt, über in C14H28O2 Khalmeginsäure. 



Rubiaceae. Ipecacuanhasäure, amorpher, vielleicht glucosi- 

 discher Stoff der Psychotria Ipecacuanha, welcher die antidysenterische 



1) Robbins, Bei. ehem. Ges., 9, 1182. Wormley, Amer. Journ. Pharm., i 

 (1870); 54, 337 (1882). — 2) R. Reis, Dissert. Straßburg 1909. — 3) G. Gold- 

 schmiedt u. R. Jahoda, Monatsh. Cham., 12, 479 (1891). — 4) P. Arata u. 

 C. Gelzer, Ber. ehem. Ges., 24, 1849 (1891). — 5) W. L. Hinchmann, Amer. 

 Journ. Pharm., 5J, 433 (1881). — 6) Merck, Berieht 1913, p. 173. — 7) Fr. B. Power 

 u. H. RoGERSON, Amer. Journ. Pharm., 80, 251 (1908). — 8) H. M. Gordin, Journ. 

 Amer. Chem. Soc., .?o, 265 (1908). — 9) F. B. Power u. A. H. Salway, Ebenda, 

 30 251 (1908). Bitterstoff aus Hyptis pectinata, nach Gorter, Bull. Jard. Bot. 

 Buitenzorg (3), i 327 (1920), ein kryst. Lacton CigH^O,, — 10) Power u. F. Tutin, 

 Arch. Pharm., 245, 337 (1907). — 11) J. Zellner, Anzeig. Wien. Ak., 26, 443 

 (1913). —12) Th. Peckolt. Pharm. Rdsch. (1884), p. 166. — 13) W. A. Naylor 

 u. Chaplin, Pharm, Journ. (1890), p. 257. Naylor u. Dyer, Journ. Chem. Soc., yg, 

 354 (1901); Proe. Chem. Soc, 17, 148 (1901). — 14) Th. Peckolt, Pharm. Journ., 

 12, 812 (1882). — 15) J. F. Tocher, Ebenda, 52, 700. — 16) D. Hooper, Ebenda 

 (3), 18, 841 (1888). — 17) K. Gorter, Rec. Trav. Chim. Pays Bas, jo, 151 (1911); 

 33, 239 (1914); Bull. Dep. Agric. N6erl., 44, 14 (1911). — 18) Bhaduri, Amer. 

 Journ. Pharm., 86, 349 (1914). 



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