584 Achtundsechz. Kap. : Weniger bek. omnicell. verbr. stickstfffr.Endpr. d. pflanzl.Stoffw. 



Manzoff(I) unter Zusatz von AgNOg langsam destilliert, dem Destillate 

 Ammoniak und etwas Vanillin zugefügt; beim Erwärmen färbt sich die 

 Probe rot. Die Reaktion beruht auf der Bildung von Nitromethan. Es 

 wurde in den Kapiteln über Kohlensäureassimilation dargelegt, daß nach 

 CuRTius und Franzen (2) der a-jö-Hexylenaldehyd in Blättern vorkommt, 

 ferner Hexylensäure und höhere Homologe, Ameisensäure, Essigsäure, von 

 Alkoholen Butylenalkohol, Pentylenalkohol, Hexylenalkohol und ein 

 Alkohol CgHiiO sowie höhere Alkohole. Die flüchtigen Bestandteile der 

 Blätter von Carpinus Betulus waren: a-j3-Hexylenaldehyd, Butyraldehyd, 

 Valeraldehyd, höhere, mindestens noch Nonylenaldehyd, ferner Butenol, 

 Pentanol und Hexanol, das wahrscheinlich mit dem aus Teeblättern identisch 

 ist. Octylsäure geben Power und Browning jun. aus den Blüten von 

 Matricaria Chamomilla an. Es ist nicht bekannt, in welchem Zusammen- 

 hange diese Produkte mit dem Stoffwechsel stehen. 



Furanderivate. Dieselben werden in Zukunft wohl eine gesonderte 

 Darstellung verlangen, indem immer mehr Vorkommnisse aus dieser Gruppe 

 als pflanzliche Stoffwechselprodukte bekannt werden. Es ist wohl aus- 

 geschlossen, daß es sich in allen diesen Fällen um sekundär bei der Präpa- 

 ration aus Pentosen, Glucuron usw. entstandene Körper handelt. 



Furfurol selbst fanden Power und Salway (3) in den Blüten von 

 Trifolium pratense. j^-Furanmonocarbonsäuro C5H4O3 ist bekannt 

 aus der Rinde von Evonymus atropurpurea (4) und aus der Wurzel von 

 Phaseolus multiflorus (5). Das Holz von Gmelina Leichhardtii, Verbenaceae, 

 enthält nach Smith (6) einen Stoff C12H14O4, das Gmelinol, F62"— 63", 

 optisch aktiv. Derselbe ist als Dimethoxyphenyl-jö/3'-Oxyfurfuran aufgefaßt 



HC — CHr H 



C = GH 







worden mit der Konstitution: HCi, ^iCH 



HCl 



C-OCH. 



Es ist darauf hinzuweisen, daß das Cantharidin als hydriertes Furan- 

 derivat aufzufassen ist. Möglicherweise werden auch pflanzliche physio- 

 logisch ähnliche wirksame Körper, wie Anemonin, Cardol, sich dieser Gruppe 

 anreihen lassen. 



Das Ipuranol, der von Power und Rogerson (7) zuerst in Jalapen 

 harz aufgefundene Alkohol C2iH3202(OH)2, linksdrehend, farblose Nadeln 

 von F 222—225", verhält sich ähnlich wie Phytosterine und scheint in eine 

 ganze Gruppe ähnlicher Körper zu gehören, die zweckmäßig in der Nähe der 

 Sterine ihren Platz finden dürften. Dahin gehört der von Power und 

 Rogerson (8) direkt als Ipuranol bezeichnete Stoff aus Ornithogalum 



1) Ch. D. Manzoff, Ztsch. Unters. Nähr. u. Gen.mittel, 27, 469 (1914). — 

 2) Vgl. F. Franzen, Chem.-Ztg., 37, 1167 (1913). Curtius u. Franzen, Lieb. 

 Ann., 204, 93 (1914). Sitz.ber. Heidelberg. Ak. 1918, Abb. 4. — 3) Fr. B. Power 

 u. A. H. Salway, Journ. Chem. Soc, 97, 231 (1910). — 4) H. Rogerson, Ebenda, 

 loi, 1040 (1912). — 5) Power u. Salway, Pharm. Journ. (4), 36, 550 (1913). — 

 6) H. G. Smith, Chem. News, 108, 169 (1913). — 7) Power u. Rogerson, Pharm. 

 Journ. (4), 29, 7 (1909); Journ. Chem. Soc, loi, 1 (1912); Ebenda, p. 398. — 

 8) Power u. Rogei?son, Pharm. Journ. (4), jo. 216 (1910). 



