602 Neunundsechz. Kap.: Die stickstofffr. Endpr. d. pflanzl. Stoff w. idioblast. Entsteh. 



schiedenen Pflanzengruppen gefunden: Gymnema silvestre (1), Wurzel von 

 Withania somrifera (2); Lippia scaberrima Sond. (3); Micromeria Cha- 

 missonis (4) u. a. m., das nächste Homologon GaaOae gab Klobb 1. c. aus 

 ArtemisiaCina an. Pentatriakontan CggHjj, F 74°, in Aethusa Cynapium 

 nach Power und Tutin (5). Höheren Paraffinen begegnete man bisher nicht. 

 Hinsichtlich Darstellung und der allgemeinen Eigenschaften der in Pflanzen 

 vorkommenden Paraffine sei gleichfalls auf die Arbeit von Klobb verwiesen. 

 Ungesättigte Kohlenwasserstoffe der aliphatischen Reihe kennt man fast 

 gar nicht als natürliche Pflanzenstoffe. Nur für Bergamottöl und Citronenöl 

 findet sich von BuRGESS und Page (6) Octylen, CgHig angegeben. Über 

 Paraffine aus Eucalyptusölen vgl. Smith (7). 



Alkohole der Fettreihe sind größtenteils als Ester in Secreten 

 zugegen, doch hat Guthzeit (8) Methylalkohol und Äthylalkohol in 

 nicht ganz reifen Früchten von Heracleum giganteum in freiem Zustande ge- 

 funden. Datura Stramonium: Methyl-, Äthyl- und Butylalkohol (9). Man 

 kennt ferner sekundäre Alkohole: z. B. Methyl-n-heptylcarbinol und 

 Methyl-n-nonylcarbinol vom Secrete der Ruta graveolens: Power 

 und Lees (1 0). Das Secret der Ölbehälter der Heracleumfrüchte bietet eine 

 reiche Ausbeute an Estern von Fettalkoholen, vorwiegend n-Hexyl- und 

 n-Octylester der Essig-, Capron- und Buttersäure; ähnlich ist es auch bei 

 Pastinaca und Anthriscus Gerefolium: Zincke, Franchimont, Guthzeit, 

 Möslinger(II). Das Öl aus Anthemis nobiUs enthält Ester von n-Butyl- 

 alkohol, Isoamylalkohol und Hexylalkohol : Blaise (12). Der Hexyl- 

 a 1 ko h 1 ist reohtsdrehend und ist n-j8-Methylamylalkohol nachRoMBURGH (1 3) : 



n^ >CH-CH2-CH20H. Essigsäure-Cerylester gab Hesse (14) vonTagetes- 



bluten an. Cetylalkohol im ätherischen Öl aus Ammoniakgummi: 

 Semmler (15), ist ein einzigartiger Fall. Im ätherischen Cocosöl fanden 

 Haller und Lassieur (16) das d-Methylheptylcarbinol und d-Methyl- 

 nonylcarbinol. Ferner kommen Methylheptylcarbinol und Methyl-n-amy!- 

 carbinol im Nelkenöl vor (17). Im Öl aus Eucalyptus amygdaUna wies 

 Smith (1 8) Ester von Methyl-, Äthyl-, Isobutyl- und Amylalkohol nach. 

 Isoamylalkohol kommt vor im französischen Pfefferminzöl (19); japa- 

 nisches Pfefferminzöl enthält d-Äthyl-n-Amylcarbinol (20). Verschiedene 

 freie primäre Alkohole finden sich nach Perrier (21) im Secrete von Cotinus 



1) F. B. Power u. Fr. Tutin, Pharm. Journ. (4), ig, 234 (1904). — 

 2) Power u. A. H. Salway, Journ. Chem. Soc, 99, 490 (1911). — 3) Power u. 

 Tutin, Arch. Pharm., 245, 337 (1907). — 4) Power u. Salway, Journ. Amer. 

 Chem. Soc, 30, 261 (1908). — 5) F. H. Power u. Tutin, Ebenda, 27, 1461 (1905). 

 — 6) Bürgess u. Page, Proc. Chem. Soc, 20, 181 (1904). — 7) H. G. Smith, 

 Journ. Proc Roy. Soc N. S. Wales, 47, 95 (1914). — 8) H. Guthzeit, Ber. chem. 

 Ges., 72, 2016 (1879); Lieb. Ann., 240, 243; Just (1879), 1,286; Zum Nachweis von 

 Methylalkohol: Salkowski, Ztsch. Unt. Nahrgm., 28, 226(1914); Fellenberg, Bio- 

 chem. Ztschr., 85, 45 (1917). — 9) Ssiwolobow, Journ. russ. phys.chem. Ges., 47. 

 1561 (1915). — 10) F. B. Power u. F. H. Lees, Proc. Chem. Soc, 18, 192 (1902). - 

 11) Th. Zincke, Lieb. Ann., J52, 1 (1869); Bev. chem. Ges., 4, 822(1871). Guthzeit. 

 Lieb. Ann., 177, 344 (1876). W. Möslinger, Ber. chem. Ges., 9, 998 (1876); Lieb. 

 Ann., 185, 26(1877). J. van Rene?se, Ebenda, 166, 80 (1873). — 12) E. Blaise. 

 Bull. Soc Chim. (3), 29, 327 (1903). — 13) P. van Rombukgh, Rec Rrav. Chim. 

 Pays Bas, 5, 219 (1887). — 14) 0. Hesse, Lieb. Ann., 276, 87 (1893). — 15) Semm- 

 ler, Ber. chem. Ges., 50, 1823 (1917). — 16) A. Haller u. A. Lassieur, Compt. 

 rend., ißi, 697 (1910). — 17) H. Masson, Ebenda, 149, 630 (1909). — 18) H. G. 

 Smith, Journ. Soc. Chem. Ind., 26, 851 (1907). — 19) Roure-Bertrand fils, Be- 

 richte (2), 9, 29 (1909). — 20) Schimmel u. Co., Geschäftsber. April 1912, April 

 1913. — 21) G. Perrier u. A. Fouchet, Bull. Sei. Pharm., 16, 689 (1909). 



