§ 4. Benzolderivate. 617 



ist nach Duyk(1) fast reiner Salicylaldehyd; auch andere Spiraea- Arten 

 enthalten diesen Aldehyd. Im Zimtöl von Cinnamomum Cassia (2). 

 Angebhch findet er sich noch in den Blüten von Crepis foetida. Paramethoxy- 

 Salicylaldehyd ist angegeben für die Wurzel von Chlorocodon Whitei Hook. 



(Asclepiadaceae) (3). Anisaldehyd CH3O •x' >• CO H wurde durch 



BouCHARDAT und Tardy (4) im russischen Anisöl beobachtet. Im äthe- 

 rischen öl von Barosma venustum 0,5% (5). 



Das Anisol ist wohl als Oxydationsprodukt des gleichzeitig vorkommen- 

 den Anethols aufzufassen. Auch das 01 aus Pelea madagascarica enthält 

 Anisol und etwas Anethol (6). In Acacia cavenia (7); Anisalkohol und 

 Anisaldehyd in den Früchten der Tahiti- Vanille (8). Paraoxybenzaldehyd 

 wurde von Bamberger (9) für das gelbe und rote Xanthorrhoeaharz von 

 Xanth. hastihs und australis angegeben. Piperonal (Heliotropin) im äthe- 

 rischen Öl der Blüten von Robinia Pseudacacia (10). 



Das Cuminol im Secrete der Früchte von Cuminum Cyminum ist 



Para-Isopropylbenzaldehyd: COH.<; > •GH<^Jj3 (11). Trapp(12) 



\ / CHg 



fand Cuminol auch in den Früchten der Cicuta virosa. Genetisch hängt dieser 

 Aldehyd mit Cymol zusammen, in welches er bei der Zinkstaubreduktion 

 übergeht. Cuminaldehyd im Öle von Peumus Boldus(13). Im Myrrhenöl 

 von Commiphora Myrrha (14). Aus der Labiate Prostanthera cineolifera (1 5). 

 Möglicherweise ist die als Aromadendral von einigen Eucalyptus- Arten: 

 crebra, hemiphloia, beschriebene Substanz mit Cuminol identisch (16). 

 Nach Baker und Smith (17) ist jedoch Aromadendral ein besonderer 

 neuer Aldehyd aus Euc. salubris. Das Öl von Cuminum Cyminum enthält 

 noch geringe Mengen eines hydrierten Cuminaldehydcs und Cuminalkohol (18). 



COH 



CHf C\CH 

 Dihydrocuminaldehyd der Konstitution findet 



CHak JCH 



CH.CH(CH3)2 

 sich ferner nach Francesconi (19) im Öl aus Bupleurum fruticosum. 

 Der zugehörige Dihydrocuminalkohol ist bekannt vom Gingergrass-Öl 



1) DuYK, Ohera. Zentr. (1896), II, 795. — 2) Dodge u. Sherndal, Journ. 

 Ind. End. Chem., 7, 1056 (1916). — 3) Schimmel, Bericht Okt. 1911. — 

 4) G. BouGHARDAT u. Tardy, Compt. rend., 122, 198, 624 (1896). — 5) Gouldino 

 u. Roberts, Journ. Chem. Soc, 105, 2613 (1914). — 6) E. Heckel, Compt. rend., 

 152, 665 (1911). Schimmel, Bericht April 1911. — 7) H. Walbaum, Journ. prakt. 

 Chem., 65, 235 (1903). — 8) Derselbe, Wallach-Festschrift (1909), p. 649. — 

 9) M. Bamberger, Monatsh. Chem., 14, 333 (1893). Tschirch, Die Harze (1906). 

 — 10) F. Elze, Chem.-Ztg., 34. 814 (1910). — 11) Ch. Gerhardt u. Cahours, 

 Ann. Chim. et Phys. (3), i, 60 (1841). Schimmel, Bericht Okt. 1909. — 12) Trapp, 

 Lieb. Ann., 108, 386. — 13) E. Tardy, Journ. Pharm, et Chim. (7), 19, 132 

 (19Ö4). — 14) K. Lewinsohn, Arch. Pharm., 244, 412 (1906). — 15) Schimmel, 

 Bericht Okt. 1913. — 16) Ebenda, Aprü 1909. R. T. Baker u. H. G. Smith, Proc. 

 Roy. Soc. Tasman., April 1913. H. G. Smith, Chem. News, 85, 3 (1902). Schimmel, 

 Bericht Okt. 1901. — 17) R. T. Ba^er u. H. G. Smith, Pharm. Journ. (4), 21. 

 356 (1905). H. G. Smith, Journ. Soc. Chem. Ind., 26,851(1907). — 18) Schimmel. 

 Bericht Okt. 1909. — 19) L. Fraj^cesooni u. E. Sernagiotto, Atti Acc. Line. (5), 

 30, II, 325, 388; Gazz. chim. ital., 41, II. 129 (1911). 



