§ 5. Terpengruppe : Aliphatische Terpene. 623 



Wirkung wird aus a-Methylindol viel Anthranilsäure gebildet (1). Gulli (2) 

 wies Anthranilsäuremethylester im öl aus Bergamotte-Blättern nach; 

 Anthranilsäure und deren Methylester in den Blüten von Cheiranthus 

 Cheiri(3); Anthranilsäuremethylester in den Blüten von Robinia Pseud- 

 acacia (4) und im öl aus Michelia Champaca (5). Der Methylester der 



\ > . COOCH, 



Methylanthranilsäure \ / findet sich nach Walbaum 



NHCH 



und Gharabot (6) in Früchten und Blättern von Gitrus madurensis Lour., 

 des Mandarinenbaumes. Im flüchtigen öl der Knollen von Kaempferia 

 ethelae (7). Zur Erkennung und zum Nachweise des Anthranilsäuremethyl- 

 esters empfahl Erdmann (8) die Lösung des diazotierten Esters mit 

 /?-Naphtol zu titrieren; der entstehende Farbstoff fällt als unlöslicher 

 Niederschlag aus. 



Die von Myristicol abzuleitende Myristicinsäure, sowie Apiol- 

 säure sind durch Bignami und Testoni (9) für Petroselinumöl angegeben. 

 In der Muskatnuß findet sich außer Myristicol nur die Fettsäure GnHjsOa, 

 Mpistinsäure (1 0). Im Nachlaufe und im Destillationsrückstande des Öles aus 

 Apium graveolens fanden Giamician und Silber (11) eine lactonartige 

 Substanz, das sellerieartig riechende ölige Sedanolid Ci2Ht802- Dieses 

 liefert bei Verseifung Sedanolsäure GjaHgoOs und Sedanonsäure CiaHigOj. 

 Die Sedanolsäure ist die zum Sedanolid gehörige Oxysäure, Sedanonsäure 

 stellt eine ungesättigte Ketosäure dar. 



Sedanonsäure Sedanolsäure Sedanolid 



GHa GH GH 



CH.GOG4H, HjGi^ ^C-GHOH 

 G-GOOH HjGI JgHGOOH 



• G^Hj HjG/^NgGH-G^H 

 H HjgI JgH^GO^O 



GH GHg GHg 



Selleriesamenöl enthält 2,5—3% Sedanolid und 0,5% Sedanonsäure- 

 anhydrid (12). 



Terpengruppe: Aliphatische Terpene. 



Als aliphatische Terpene faßt man nach Semmlers Vorgang eine 

 Reihe von merkwürdigen, in Secreten weit verbreiteten Substanzen zu- 

 sammen, welche der den echten Terpenen cyclischer Struktur eigenen 

 Zusammensetzung CioHig oder CioHjaO entsprechen, auch sehr leicht in 



1) Baudisch u. Baron Hoschek, Ber. ehem. Ges.. 4g, 2579 (1916). — 

 2) Gulli. Cham. Zentr. (1902), II, 1207. — 3) E. Kümmert, Chem.-Ztg., j5, 667 

 (1911). — 4) F. Elze, Ebenda, 34, 814 (1910). — 5) Schimmel, Bericht Okt. 1906. 

 B. T. Brooks, Journ. Amer. Chem. Soc, jj, 1763 (1911). — 6) H. Walbaum, 

 Journ. prakt. Chem., 62, 136 (1900). E. Charabot, Compt. rend., 135, 680 (1902). 



— 7) GouLDiNG u. Roberts, Journ. Chem. Soc, 107, 314 (1916). — 8) E. Erd- 

 mann, Ber. ehem. Ges., 35, 24 (1902). A. Hesse u. Zeitschel, Ebenda, 2366; 34, 

 296 (1901). — 9) C. Bignami u. G. Testoni, Gazz. chim. ital., jo, I, 240 (1900). 



— 10) Fr. B. Power u. A. H. Salway, Journ. Chem. Soc, 91, 2037 (1907). — 



11) C1AMICIAN u. Silber, Ber. chem. Ges., jo, 492, 1419, 1427 (1897). — 



12) Schimmel, Bericht April 1910. 



