666 Neunundsechz. Kap.: Die stickstofffr. Endpr. d. pflanzl. Stoffw. idioblast. Entsteh. 



CH • CH 

 Mit Thujen CH3 • Ch/ ~>C • CH<^JJ3 könnk nach Sey- 



ler(1) ein im Salbeiöl vorkommender Kohlenwasserstoff CioHu das Sal- 

 ven, identisch sein. 



Sabinol ist ein von Fromm (2) im Secrete von Juniperus Sabina ent- 

 decktes, mit Thujon isomeres Terpen. Es ist aber als ein ungesättigter Al- 

 kohol CioHi5(OH) aufzufassen. Sabinol findet sich auch im ätherischen 

 öl von Juniperus phoenicea (3), doch enthält davon Jun. Sabina etwa 

 dreimal so viel. Im Sadebaumöl 83% Sabinolacetat (4). Vielleicht 2% 

 Sabinol im Öl der Zapfen von Taxodium distichum (5), sowie in Cupressus 

 eempervirens. Sabinol gibt bei der Oxydation mit KMnOi a-Tanaceton- 

 dicarbonsäure €9111404. Mit wasserentziehenden Mitteln behandelt, gibt 

 Sabinol leicht p-Cymol Nach Semmlers Untersuchungen (6) hat Sabinol 

 einen dem Thujon nahe verwandten Aufbau, gehört jedoch in die „Pseudo- 



.CH . CH2. 

 klasse" der Terpene: CHg : C< 7G • CH<h;5j3 



Im Sabinaöl entdeckte Semmler (7) auch den zugehörigen Terpen- 

 kohlenwasserstoff, das Sabinen, welcher aus dem Öl zu etwa 30% Aus- 

 beute erhalten wird. Sabinen findet sich ferner im öl aus Ceyloncardamomen 

 und im Majoranöl (8); sodann enthält Pilea-Öl rechtsdrehendes Sabinen als 

 Hauptbestandteil (9). Vielleicht auch im Öl aus Vitex Agnuscastus. Sabinen 



/CH • C}l2\ <-TT 



hat die Konstitution: CH,: C< — 7G • CH<^;^3 j^p. 162-166". 



^CHg.CH/ CH3 



Es geht, mit Eisessig und Halogenwasserstoffsäuren behandelt in Terpinen- 

 derivate über (10). Das Secret der Lauracee Umbellularia californica Nutt. 

 besteht nach Power und Lees(II) zu 60% aus einem Keton CioH^jO, 

 dem Umbellulon. Dieses liefert ohne tiefgreifende Zersetzung p-Cymol. 

 Semmler stellte als seine Konstitutionsformel das Schema auf: 



CH . CO. 



CirCH7'^ ' "" ^CHs 



CH,.Cf — — ^C-CH<5ii3 



1) H. Seyler, Ber. ehem. Ges., 35, 650 (1902). — 2) E. Fromm, Ebenda, 

 31, 2025 (1898); 33, 1191 (1900). — 3) J. C. Umney u. C. T. Bennett, Pharm. 

 Journ. (4), 21, 827 (1905). — 4) F. Elze, Chem.-Ztg., 34, 767 (1910). J. W. Agnew 

 u. R. B. Croad, The Analyst, 37, 295 (1912). — 5) A. F. Odell, Journ. Amer. 

 Chem. Soc, 34, 824 (1912). — 6) Semmler, Ber. ehem. Ges., 33, 1459 (1900). 

 Isomerie der Sabinole: Paolini u. Rebora, Atti Acc. Line. (5), 25, II, 377 (1916). — 

 7) Semmler, Ber. chem. Ges., jj, p. 1455; J5, 2045(1902). J. W. Agnew u. R. B. Croad, 

 The Analyst, 37, 295 (1912). Schimmel, Beriebt A )ril 1911. — 8) 0. Wallach, 

 Lieb. Ann., 357, 72 (1907). — 9) F. W. Semmler. ijer. chem. Ges., 40, 2959 (1907). 



— 10) 0. Wallach, Lieb. Ann., 350, 141 (1906). Zur Konstitution: L. Tsohugajew 

 u. W. FoMiN, Compt. rend., T51, 1058 (1910). 0. Wallach, Ber. chem. Ges., 40, 

 686 (1907). Reduktion: Wallach, Nachr. Kgl. Ges. Wiss. Göttingen (1910), p. 644. 

 Aufspaltung: Semmler, Ber. chem. Ges., 3g, 4414 (1906). Sabinaketon: Wallach, 

 Lieb. Ann., 35g, 265 (1908). Kötz u. Lemien, Journ. prakt. Chem., go, 314 (1914). 



— 11) Fr. B. Power u. Fr. Lees, Proc. Chem. Soc, 20, 88; Journ. Chem. Soc, 

 85, 629 (1904). Tutin, Proc Chem. Soc, 22, 195 (1906); Journ. Chem. Soc, gi, 

 271 (1907); g3, 252 (1908). F. W. Semmler, Bei. chem. Ges., 40, 5017(1907); 41, 

 3988 (1908). 



