678 Neunundsechz. Kap. : Die stickstofffr. Endpr. d. pflanzl. Stoffw. idioblast. Entsteh. 



Suginen und zwei Alkohole CigHgsCOH): Cryptomeriol und Isocrypto- 

 meriol, die 40% des Öles bilden, während der Rest, aus Suginen und Cadinen 

 besteht. Aus Cupressus sempervirens ein flüssiger Sesquiterpenalkohol 

 CigHieO dargestellt (1). Sesquiterpenalkohol C16H24O aus Wachholder- 

 rindenöl: Juniperol (2), Sesquiterpen C^^Uz^ aus Holz und Zapfen von 

 Taxodium distichum (3). Im Holz soll auch ein Aldehyd CigHjoO, Cypral, 

 vorkommen. 



Limen, ein von Burgess und Page (4) aufgefundenes Sesquiterpen 

 C15H24, Kp 262°, aus Limettöl und Citronenöl. Kommt ferner vor im hoch- 

 siedenden Anteil des Campheröls (5); zu 25% im öl aus Piper Volkensii (6); 

 aus Commiphora Kafal Engl. 



Zingiberen, der Hauptbestandteil des Ingweröls, bisher nur aus 

 Zingiber officinale bekannt, Hnksdrehend, Kp 270'', gibt ein Tetrabromid (7). 

 Nach Semmler (8) handelt es sich um einen monocyclischen Kohlenwasser- 

 stoff CisHj« von der Konstitution: 



ru ru-^ ä'CHj-,^ ^^CHa 



ru>CH • CHj-^'-^'^'^CHa 

 Jir3>G . CH^CH, 



Ißo-Zingiberen CH,.CH<p^2 " ^^2\cH.C<^[j3 



^"^C(CH3).CH2^^"^ 

 entsteht daraus bei der Invertierung mit Säuren.. Zingiberol CjßHjeO 

 steht zum Zingiberen in gleichem Verhältnis wie Santalo! zum Santalen (9). 

 Zwei Seequiterpene C15H24 im Öl von Alpinia officinarum Hance: Fromm 

 und Fluck (1 0). Sesquiterpenalkohol von Curcuma Zedoaria Rose. : R. F. 

 Bacon(II). 



Santalum-Sesquiterpene. Dank der Forschungen von Semmler(12) 

 gehören dieselben derzeit zu den bestbekannten Sesquiterpenkörpern. 

 Aus früheren Untersuchungen (13) über das ostindische Santelholzöl aus 

 Santalum album folgte, daß darin über 90% an Sesquiterpenalkohol und 

 Aldehyd, Santalol und Santalal CisHgßO oder C15H24O enthalten sind, 

 außerdem Kohlenwasserstoff C1QH24, Santalen, ferner Santalensäure 

 C13H19O2, Esterund Ketone. Vom Santalol, C15H24O, konnte Semmler (14) 

 zwei Isomere: a- und /3-Santalol genauer charakterisieren. a-Santalol ist 

 ein einfach ungesättigter primärer tricyclischer Alkohol, /S-Santalol ein 



1) Schimmel, Bericht April 1913. — 2) H. Ramsay, Ztsch. Krystallograph., 

 46, 281 (1909). — 3) A. F. Odell, Journ. Amer. Chem. Soc, 33, 755 (1911); 34, 

 824 (1912). — 4) H. E. Burgess u. Th. H. Page, Journ. Chem. Soc, 85, 414 

 (1904). — 5) F. W. Semmler u. J. Rosenberg, Ber. chem. Ges., 46, 768 (1913). 

 — 6) R. Schmidt u. K. Weilinger, Ebenda, 39, 652 (1906). — 7) v. Soden u. 

 W. Ro.fAHN, Chem. Zentr. (1900), II, 97. Schreiner u. Kremers, Ebenda (1902), 

 I, 41. — 8) F. W. Semmler u. A. Becker, Ber. chem. Ges., 4^, 1814 (1913). — 

 9) Brooks, Journ. Amer. Chem. Soc, j', 430 (1916). — 10) E. Fromm u. 

 H. Fluck, Lieb. Ann., 40-;, 181 (1914). — 11) R. F. Bacon, The Philipp. Journ. 

 Sei., 5. A, p. 257 (1910). — 12) Vgl. Übersicht bei P. Siedler, Verhandl. Naturf.- 

 Ges. (1904), II, I, 197. K. Bode, Apoth.-Ztg., 24, 17 (1909). Schimmel, Bericht 

 Okt. 1910. — 13) H. V. Soden u. Fr. Müller, Chem. Zentr. (1899), I, 1082, 

 V. Soden, Arch. Pharm., 238, 353 (1900). M. Guerbet, Bull. Soc Chim. (3 23, 

 540 (1900); Compt. rend., 130, 324 u. 417. Chapman u. Burgess, Chem. News, 

 74, 95 (1896); Proc. Chem. Soc, 16, 204 (1900). — 14) Fr. W. Semmler u. 

 K. Bode, Ber. chem. Ges., 40, 1124 (1907). Semmler, Ebenda, 43, 1893 (1910). 

 Eaolini u. Divizia, Acc. Line (ö), 23, II, 22G (1914). 



