682 Neunundsechz. Kap. : Die stickstofffr. Endpr, d, pflanzl. Stoffw. idiöblast. Entsteh. 



Selinen, ein Kohlenwasserstoff C;i6H24 aus dem Öl der Früchte 

 von Apium graveolens, nach Semmler(I) bicyclisch, mit zwei Doppel- 

 bindungen, ist nicht einheitlich, sondern besteht zum größeren Teil aus 

 semicychschem Pseudo-(/3)-Sehnen und aus wenig Ortho- oder a-Silenen. 

 Das erstere läßt sich über die Dihydrochloridverbindung in Ortho- Silenen 

 überführen; als Konstitutionsformeln wurden gegeben: 



Pseudo- ur^ \/ ^ru Ortho- 



Selinen "^^| |CH f^^ Selinen 



(GH3)HC 



CH2 i CH2 I 



CH2 CH3 



Selinen leitet sich also von einem Hydronaphtalin ab. 



Aus dem Vetiveröl von Vetiveria zizanoides Stapf (= Andropogon 

 muricatus Retz.) wurde ein Sesquiterpen Ci5H24 Kp. 135°, Vetiven und 

 der zugehörige Alkohol CigHgeO: Vetivenol angegeben (2). Nach Semm- 

 LER (3) findet sich im Reunionöl ein Gemisch von bi- und tricychschem 

 Vetivenol C^jHa^O und bi- und tricyclisches Vetiven; das in Deutschland 

 destillierte 01 enthielt ferner den Vetivensäureester des tricyclischen Ve- 

 tivenols. — Im Java-Citronellöl konstatierten Semmler und Spornitz (4) 

 einen tertiären Sesquiterpenalkohol CigHgeO mit zwei konjugierten Doppel- 

 bindungen, der sich leicht invertieren läßt; ferner ein Terpen C16H24: 

 Sesquicitronellen Kp. 1.38—140°, mit zwei konjugierten Doppelbindungen, 

 welches ein ahphatisches Sesquiterpen ist und anscheinend das zum Ocimen 

 homologe Sesquiterpen darstellt. Mit konzentrierter Ameisensäure läßt 

 sich der Ringschluß unter Wasseraustritt erzielen. Sesquiterpen aus 

 Elionurus tripsacoides H. B. K. (5), 



Aus dem Öl im Rhizom von Acorus Calamus stellte Semmler (6) ein 

 Sesquiterpen C16H24 dar: Calamen, in dem ein gesättigter Naphtalin- 

 ring mit zwei Doppelbindungen anzunehmen ist; ferner einen Alkohol 

 C15H24O'. Calamenenol. 



Bisabolen C16H24, aus der Bisabol- Myrrhe von Commiphora ery- 

 thraea Engl. (7); auch im Campheröl (8), Citronenöl (9), Limettöl (10) und 

 im Öl aus Cardamomum- Wurzel (11). Bisabolen ist optisch inaktiv, siedet 

 bei 261-2620. Heerabolen aus Heerabol-Myrrhe C15H24 (12). 



Das Farne so 1, ein Sesquiterpenalkohol, CigHgeO, Kp. 160", optisch 

 inaktiv, von maiglöckchen- o'der lindenblütenartigem Geruch, ist in vielen 

 Blüten als Duftstoff verbreitet, aber auch sonst in Secreten anzutreffen: in 

 den Blüten von Tilia, Robinia undAcaciaFarnesiana(13); in Rosenblüten (14) 



1) F. W. Semmler a. F. Risse, Ber. ehem. Ges., 45, 3301 (1912); Ebenda, 

 p. 3726; 46, 699 (1913). — 2) P. Genvresse u. Langlois, Compt. rend., 135, 1059 

 (1902). — 3) Semmlee, Risse u. Schröter, Ber. ehem. Ges., 45, 2347 (1912). — 

 4) Semmler u. Spornitz, Ebenda, 46. 4025 (1913). — 5) Schimmel, Bericht Okt. 

 1913. — 6) F. W. Semmler u. K. E. Spornitz, Ber. ehem. Ges., 46, 3700 (1913). 

 H. Thoms u. R. Beckstroem, Ebenda, p. 3946. — 7) Tucholka, Areh. Pharm., 

 235, 202 (1897). — 8) Schimmel, Bericht Okt. 1909. — 9) E. Gildemeister u. 

 W. Müller, Wallach-Festschrift (1909), p. 439. — 10) H. Haensel, Bericht Okt. 

 1909 bis März 1910. — 11^ Schimmel, Bericht Okt. 1911. — 12) 0. v. Fried- 

 richs, Arch. Pharm., 245, 427. — 13) Haarmann u. Reimer, Chem. Zentr., 1904, 

 I, 975 u. 1507. — 14) H. v. Soden u. W. Trefp, Ber. chem. Ges., 37, 1095 (1904). 



