684 Neunundfiechz. Kap. : Die ßtickstofff r. Endpr. d. pflanzl. Stoffw. idioblast. Entsteh. 



und TuTiN (1). Leguminosae: in dem afrikanischen Copaivabalsam (Gopai- 

 fera sp., Mannii Baill. ?) nach Semmler (2) ein rechtsdrehendes Sesquiterpen, 

 Copaen C15H24 als Hauptbestandteil des Vorlaufes; dasselbe geht über 

 das Dichlorhydrat leicht in 1-Cadinen über. Es ist ein tricychsches Terpen 

 mit einer Doppelbindung; Cadinen ist bicyclisch. 



C:H(GH8)2 chcgh,), 



G CH 



^"P"^'^ uA >\Ig.CH3 ^^^'^^'^ H.G' A JCGHa 



CH CHa CH CH 



GH3 GH3 



Sesquiterpenalkohol und zwei Sesquiterpene im Copaivabalsam von 

 Surinam (3). Ahnliche Stoffe vielleicht im Wopaholz von Eperua falcata 

 Aubl. (4), Das Peruviol CigHaeO, aus Perubalsamöl, dürfte mit Nerolidol 

 identisch sein (5). Rutaceae: Sesquiterpen aus der Wurzelrinde von Fagara 

 xanthoxyloides Lam. (6). Sesquiterpen Evoden im ätherischen Öl von 

 Xanthoxylum Aubertia Cord., G15H24, zu 20—30%, monocycUscher Natur, 

 wie Limen, Zingiberen und Carlinen (7). Galipen und Galipenalkohol 

 sind die Hauptbestandteile des Öles aus der Rinde von Gusparia trifoHata (8). 



— Das Öl der Rinde von Croton Eluteria Benn. enthält nach Thoms (9) viel 

 Sesquiterpen, Kp. 260°, und Sesquiterpenalkohol, Kp. 280-290°. Elemol, 

 monocychscher Alkohol CigHgeO, im Manila-Elemiöl nach Semmler (10). 



— Amyrol ist nach Soden (11) wahrscheinlich ein Gemisch zweier Terpen- 

 alkohole. GjgHasOH und G15H23OH im Öl von Amyris balsamifera L. 

 („westindisches Santelholzöl"). — Aralien Gt5H24, Kp. 270°, schwach 

 linksdrehend, neben etwas Sesquiterpenalkohol Ci5H260 aus Aralia nudi- 

 caulis(12). — Im Rhizom von Imperatoria Ostruthium ein Sesquiterpen und 

 ein Alkohol, wahrscheinlich GioHi9(OH) (13). Öl der Früchte von Daucus 

 Carota: 35% Sesquiterpen; ein fester Alkohol, Daucol G15H26O2, farblose 

 Nadeln, F 115— 116°, sublimierbar (14). Im Galbanumöl (Ferula galbani- 

 flua Boiss. u. Buhse, Fer. rubricauhs Boiss.) ein Sesquiterpenalkohol, Gadi- 

 nol: Semmler (15); ein tertiärer Alkohol Ci^U^qO, der leicht Wasser ab- 

 spaltet und einen mit Cadinen nahe verwandten Kohlenwasserstoff dabei 

 liefert, dessen Dihydrochlorid mit jenem des Cadinens identisch ist. — 

 Aus den Blättern von Ledum palustre ein Sesquiterpenalkohol CigHgeO: 



1) Fr. B. Power u. Fr. Tutin, Journ. Chem. Soc, 89, 1083 (1896). — 

 2) F. W. Semmler u. H. Stenzel, Ber. chem. Ges., 47, 2555 (1914). Schimmel, 

 Bericht April 1914. Riedel, Bericht (1914), p. 27. — 3) L. van Itallie u. C. H. 

 NiEUWLAND, Pharm. Weekbl., 43, 389 (1906); Arch. Pharm., 242, 539 (1904); 244, 

 161 (1906). — 4) J. Tarbouriech, Bull. Sei. Pharm., 13, 86 (1906). — 5) Schimmel, 

 Bericht April 1914. — 6) H. Priess, Ber. pharm. Ges., 21, 227 (1911). H. Thoms, 

 Ber. chem. Ges., 44, 3325 (1911). — 7) Semmler u. E. Schossberger, Ebenda, 

 p. 2885. — 8) H. Beckurts u. J. Troeger, Arch. Pharm., 226, 392, 401 (1897); 

 235, 634 (1898). — 9) H. Thoms, Chem.-Ztg., 23, Nr. 79 (1899). — 10; Semmler, 

 Ber. chem. Ges,, 49, 794 u. 1286 (1916). Clover, Amer. Chem. Journ., 39, 613 

 (1908). — 11) H. V. Soden u. W. Rojahn, Chem. Zentr. (1900), II, 1274. 

 v. Soden, Ebenda, I, 858. — 12) W. C. Alpers, Chem. Zentr., 1899, II, 623. — 

 13) F. Lange, Arb. Pharm. Inst. B.erlin, 8, 98 (1911). — 14) E. Richter, Arch. 

 Pharm., 247, 391 (1909). — 15) Semmler u. K. G. Jonas, Ber. chem. Ges., 47, 

 2068 (1914). 



