690 Neunundsechz. Kap. : Die atickstofffr. Endpr. d. pf lanzl . Stoffw. idioblast. Entsteh. 



Dem physiologischen Zwecke unserer Darstellung entsprechend wird hier 

 der Harzbegriff wesentlich enger gefaßt und es scheiden mehrere de 

 TscHiRCH sehen Gruppen im Nachfolgenden völlig aus. 



TscHiRCH (1) faßt die Resinotannole nicht als Vorstufen, sondern 

 als Endprodukte der Entwicklungsgeschichte der Harze auf. Den Phy- 

 tosterinen teilt Tschirch eine große Bedeutung in der Harzbildung an 

 Stelle der Gerbstoffe zu. Es soll sich um eine hyperplastische Sterin- 

 bildung handeln, wenn Pflanzen auf Verletzungen durch Harzfluß rea- 

 gieren. Auch an Beziehungen zu den Saponoiden kann man denken. 

 Dies sind alles Ausblicke mit rein hypothetischer Basis. Für die physio- 

 logische Bedeutung der Harze kommt kaum eine andere als die von 

 Abfallprodukten in Frage (2). 



1. Resinole. 



Resinole oder Harzalkohole nennt Tschirch krystallisierbare farblose 

 Harzbestandteile vom Charakter der Phenole oder der aromatischen Alkohole. 

 Sie kommen in Harzen frei oder als Säureester vor. Sie erinnern durch das 

 Auftreten der SALKOWSKi-HESSEschen Reaktion und in ihrer prozentischen 

 Zusammensetzung öfters an Phytosterine. Indem Tschirch auch das 

 Amyrin in diese Gruppe einbezog, gewann er den Anschluß an die Poly- 

 terpene. 



Was für Unsicherheit auf dem Gebiet der Harzchemie herrscht, 

 zeigt treffend das Beispiel der im Benzoeharz des Handels unterschiedenen 

 Stoffe. Tschirch und LtJDY (3) hatten in Siam- und Sumatrabenzoe einen 

 gleichartigen Rösinolbestandteil Benzoresinol Ci6H250(OH) angenommen. 

 Reinitzer (4) machte auf Differenzen zwischen dem Siaresinol und jenem 

 in Sumatrabenzoe aufmerksam, und isolierte einen neuen als Benzoylester 

 farblos krystallisierenden Harzalkohol, Lubanol. 



Zinke und Lieb (5) fanden das Benzoresinol Lüdys identisch mit 

 Reinitzers Siaresinol und gaben ihm die Formel C30H48O4. Entgegen 

 LÜDY ist auch nach diesen Forschern das Resinol aus Siambenzoe verschieden 

 von jenem der Sumatrabenzoe. Lüdys Resinol war kein einheitUcher Körper. 

 Lieb und Zinke unterscheiden ein 1- Benzoresinol und ein d-Sumaresinol in 

 der Sumatrabenzoe. Ersteres ist wahrscheinlich G2flH4404, das zweite isomer 

 zu Siaresinol. Die weitere Untersuchung zeigte nun, daß beide Benzoe- 

 harzresinole sauren Charakter haben, eine COOH-Gruppe enthalten und 

 somit als Resinolsäuren zu bezeichnen sind. 



Wichtigere Vertreter der Resinole sind das BenzoresinolCigH 250(OH ) 

 nach Tschirch und Lüdy (3) in Siam- und Sumatrabenzoeharz identisch 

 und nicht viel mehr als 5% der Harzmasse bildend; F 272—274". In 

 der Siambenzoe liegt das Benzoat, in der Sumatrabenzoe der Zimtsäure 

 ester dieses Körpers vor. — Storesinol ist der von Miller (6) entdeckte 

 HarzalKohol im Wundsecret der Liquidambarrinde Ci6H2eG2, krystalli- 

 siert mit F 156— 161 "; gibt die Cholestolprobe sowie die Reaktion nach Sal- 



1) Tschirch, Schweiz. Apoth.-Ztg., 1919. — 2) Eeinitzer, Mitteil, naturw. 

 Ver. Steiermark, 50, 8 (1914). — 3) A. Tschirch u. Lüdy, Arch. fharm., 231, 43 

 (1893). — 4) F. Reinitzer, Arch. Pharm., 252, 341 (1914). Über Siambenzoe vgl. 

 RoRDORF, Schweiz. Apoth.-Ztg., 52, Nr. 48/49 (1914). — 5) Zinke u. Lieb, Sitz.ber. 

 Wien. Ak., IIb, 126, 531 (1917); 127, 21 u. 437 (1918); 128, 21(1919); Mon. f. Chem., 39, 

 96, 219, 627 (1918); 40, 277 (1919). — 6) v. Miller, Lieb. Ann., 188, 184 (1877); 

 Arch. Pharm., 220, 648 (1882). Körner, Just, 1880, I, 396; später Tschirch, Arch. 

 Pharm., 239, 501 u. 532 (1902). L. van Itallie, Chem. Zentr. (1901), II, 553 u. 866. 



