§ 7. Die HarzsDbstanzen. 695 



suchung der Siambenzoe, daß so viel amorphe Bestandteile in dem Benzoe- 

 harz nicht vorhanden sein können. Es besteht vielmehr Grund zur Annahme, 

 daß ursprünglich der Hauptbestandteil ein farbloser krystallisierter Benzoe- 

 säureester eines Harzalkohols, für den der Namen Lubanol vorgeschlagen 

 wird, ist, und daß Lüdy nur durch die längere Behandlung mit Alkali in 

 der Wärme aus dem Lubanolbenzoat sein Tannol als amorphes Oxydations- 

 produkt erhalten hat. Näheres ist über das Lubanol noch nicht bekannt 

 geworden. So ist es möglich, daß auch andere Resinotannole Kunstprodukte 

 der Präparation darstellen oder wenigstens, daß gefärbte Tannole sekundär 

 aus den zuerst vorhandenen farblosen krystallisierbaren Verbindungen im 

 Laufe der Zeit entstehen. 



Nach Heckel (1) soll das Harz der Geraniacee Sarcocaulon CurraU 

 nach Benzoe riechen; bei den kap'schen Arten besteht der dicke Stengel- 

 überzug nur aus Wachs (vgl. Bd. I, p. 812—813). 



Aus Perubalsam geben Tschirch und Trog (2) außer Benzoesäure- 

 benzylester etwas Zimtsäurebenzylester, freier Zimtsäure und Vanillin 

 den amorphen Benzoesäureester von Peruresinotannol Ci8H2o05 an- 

 Thoms (3) isolierte daraus einen alkoholartigen Bestandteil CigHjaO: Peru- 

 viol. — Das Toluresinotannol, nach Tschirch und Oberländer (4) 

 Gi^HißOs, als Cinnamylester im Tolubalsam, scheint das nächst niedere 

 Homologen zum Peruresinotannol zu sein. Im Quio-Quio-Balsam aus 

 Myroxylon balsamum y punctatum kommt nach Hartwich (5) gleichfalls 

 5,7% Toluresinotannol vor, außerdem Benzoesäurebenzylester und Zimt- 

 säurebenzylester. — Im Cabureibabalsam von Myrocarpus fastigiatus All. 

 und frondosus All., einei mit Myroxylon ver\yandten Leguminosengattung, 

 fanden Tschirch und Werdmüller (6) das Cabureibaresinotannol C14H18O4 

 als Benzoat. — Aus dem fälschlich ,, weißer Perubalsam" genannten 

 Hondurasbalsam von einer Liquidambar-Art hatte Hellström (7) ein 

 Resinotannol C40H45O10 angegeben, doch hält Tschirch (8) diese Substanz 

 nicht für sicher. — 



Aus gelbem bzw. rotem Xanthorrhoeaharz sind angegeben Xantho- 

 resinotannol C43H48O10 und Erythroresinotannol C40H40O1Ü, beide an 

 Paracumarsäure gebunden (9). — Im Palmendrachenblut Dracorosino- 

 tannol CgHioOg, gebunden an Benzoesäure; Benzoylessigsäure, Phenyl- 

 /5-monoxyacrylsäure (10). — Die Aloeresinotannole (11), als Cinnamylester 

 vorliegend, haben verschiedene Zusammensetzung. Das Tannol aus Bar- 

 bados- und Cura9aoaloe ist C22H26O6 mit 2(0H), jenes aus Cap-, Uganda-, 

 Zanzibar- und Natalaloe C2iH2208; das Tannol aus Jaferabad- und Ferox- 

 aloe GaoHigOfi. 



1) Ed. Heckkl, Compt. rend., J47, 906 (1908). — 2) Tschirch u. H. Trog, 

 Arch. Pharm., 232, 70 (1894). Zur Bestimmung des Cinnameins: L. Rosenthaler, 

 Schweiz. Apoth.-Ztg., 52, 273 (1914). Perubalsam: Dieterich, Ber. pharm. Ges., 

 24, 376 (1914). — 3) H. Thoms, Arch. Pharm., 237, 271 (1899). — 4) Tschirch 

 u. P. Oberländer. Ebenda, 232, 559 (1894). — 5) C. Hartwich u. A. Jama, 

 Schweiz. Woch.sch. Chem. Pharm., 47, 125(1909). — 6) Tschirch u. Werdmüller, 

 Arch. Pharm., 248, 431 (1910). — 7) A. Hellström, Ebenda, 243, 2J8 (1905). 

 Thoms u. Biltz, Ztsch. österr. Apoth.Ver. (1904), p. 943. — 8) Tchirch u. Burch- 

 hardt, Schweiz. Woch.sch. Chem. Pharm. (1905), Nr. 18. T'schirch u. J. 0. 

 Werdmüller, Arch. Pharm., 248, 420 (1910). — 9) Tschirch u. K. Hildebrand, 

 Ebenda, 234, 703 (1896). Benzoesäure bei Xanthorrhoea hastilis und tateana: 

 L. Andes, Chem. Rev. Fett- u. Harzindustrie, j6, 160 (1909). Ferner Rennie, Cooke 

 u. FiNLAYSON, Journ. Chem. Soc, iiy, 338 (1920), die Päonol und Oxypäonol in 

 diesen Harzen fanden. — 10) Tschirch. u. K. Dieterich, Arch. Pharm., 234^ H. 6 

 (1896). K. BöTSCH, Sitz.ber. Wien. Ak., 82, II, 479 (1880). — j11) Tschirch u. 

 Pedersen, Arch. Pharm., 236, 200 (1898). Tschirch, KlavenesJ und Hoffbauer, 

 vgl. Tschirch, Die Harze, 2. Aufl. (1906), p. 279 ff. 



