726 Neunundsechz.Kap.: Die stickstofffr. Endpr. d. pflanzl. Stoffw. idioblast. Entsteh. 



Kautschukkügelchen bei der Milchsaftgerinnung zustandekommt, ist noch 

 nicht endgültig entschieden; wahrscheinlicher ist es, daß sie durch einen 

 zäh-klebrigen Harzüberzug verbunden werden, als daß Eiweißkörper hierbei 

 eine Rolle spielen (1). Ebenso darf man eher voraussetzen, flaß der Kaut- 

 schuk im Milchsafte fertig vorhanden ist, als daß er durch Polymerisierungs- 

 vorgänge erst während der Abscheidung entsteht (2). Daß Oxydasen- 

 wirkungen bei der Kautschukgerinnung in Betracht kommen, woran erst 

 in neuerer Zeit gedacht wurde, ist sehr wahrscheinlich, ebenso, daß Bacterien 

 und deren Oxydasen eine Rolle spielen können. Manche der genaimten 

 Agentien (Ca-Ionen, Wasserstoff- Ionen) wirken vielleicht nur durch ihren 

 Einfluß auf Fermentreaktionen (3). 



Wenn man nach Girard (4) frischen Milchsaft mit dem gleichen 

 Volum 95% Alkohols versetzt, so erhält man für den Kautschukgehalt 

 folgende Zahlen: Hancornia 31,6%; Landolphia 33,4%; Hevea 42,6%; 

 Castilloa 32,9%; Ficus macrophylla 37,5%; Fic. elastica 17,3%; Fic. 

 laevjgata 28%,; Kickxia 27%. Aus Sonchus oleraceus gewann Kassner (5) 

 0,16—0,25% des Pflanzenmaterials an Kautschuk. Demselben Forscher (6) 

 lieferte Asclepias Cornuti im Mai 0,15%, im August 1,13%, im September 

 1,61 % Kautschuk. Im Petrolätherextrakt dieser Pflanze befanden sich 20 bis 

 25% Kautschuk. Die Rinde der Apocynacee Parameria vulneraria Radlk. 

 Heferte Zipperer (7) 8,5% Kautschuk. 



Chemisch wurde der Kautschuk schon 1791 durch Fourcroy (8) 

 und 1801 von Roxburgh (9) untersucht. Payen (f 0) und Faraday er- 

 kannten seine wesentliche Konstitution als Kohlenwasserstoff. Durch trockene 

 Destillation gewann Bouchardat (11) aus Kautschuk Kohlenwasserstoffe 

 verschiedenen Siedepunktes; unterschieden wurden: Isopren CgHg; Kaut- 

 schin CjoHie, Kp. 176-180"; Heveen Ci5H.,4 Kp. 250-255» und höhere 

 Kohlenwasserstoffe der Zusammensetzung (C5H8)x. Bouchardat erkannte 

 auch bereits die Beziehung des Kautschuks zu den Terpenen. 1885 bewies 

 Wallach die Identität von Kautschin mit d-Limonen. Das von Euler (12) 



f'H 

 auch synthetisch dargestellte Isopren ist /3-Methyldivinyl ^^^^ . qj|^C : CHg. 



Beim Erhitzen von Isopren mit Eisessig auf 100" und etwas darüber im ge- 

 schlossenen Rohr findet Polymerisierung statt unter Bildung von künstlichem 

 Kautschuk (CioHi8)n [(F. Hofmann (13)]. Schon bei längerer Aufbewahrung 



1) A. W. K. DE JoNG u. W. R. Trump de Haas, Teiismannia, 15, 513 (1904). 

 Weber, Ber. ehem. Ges., 36, 3108 (1903). Auch G. Bertrand, Caotchouc et Gutta- 

 percha, 6, 3216 (1910). — 2) Hierzu C. 0. Weber, Ber. ehem. Ges., j6, 3108 (1903). 

 Fr. Eduardoff, Gummi-Ztg., 23, 809 (1909). Zusammenfassung über Koagulation: 

 Hübener, Kolloid-Ztsch., 16, 5 (1915). — 3) Lit. Denier u. Vernet, Compt. rend., 

 165, 123 (1917). Campbell, Journ. Soc. Chem. Ind., 36, 274 (1917). Stevens, 

 Ebenda, p. 365. Barrowcliff, Ebenda, 37, 48 u. 262 (1918). Vernet, Caoutchuc 

 et Gutt., 17, 10193 (1920). — 4) Vgl. L. Lindet, Bull. Soc. Chim. (3), 19, 812 

 (1898). — 5) G. Kassner, Arch. Pharm., 223, 481 (1885). — 6) Kassner, Landw. 

 Vers.stat., 33, 241 (1886); Areh. Pharm., 224, 97. — 7) Zipperer, Ebenda, 223, 

 817 (1885). — 8) Fourcroy, Ann. de Chim., 11, 225 (1791). — 9) W. Roxburgh, 

 Crells Ann. (1801), II, 220. — 10) Payen, Compt. rend., 34, 2. Thomson, Sehweigg. 

 •Journ., 35, 491 (1822). J. Dalton, Journ. prakt. Chem., 10, 121 (1837). Himly, 

 Berzelius' Jahresber., j6, 338 (1837). — 11)A. Bouchardat, Journ. prakt. Chem., 13, 

 114 (1838); Bull. Soc. Chim., 24, 108 (1875); Ber. chem. Ges., 12, 2261 (1879). — 



12) W. Euler, Ber. chem. Ges., jo, 1989 (1897); Journ. prakt. Chem., 57, 131 

 (1898); Chem. Zentr., 1898, I, 247; auch W. Mokiewski, Ebenda, 1899, I, 589; 1900, 

 II, 331. Isopren, Eigenschaften: W. Harries, Ber, chem. Ges., 47, 1999 (1914). — 



13) Vgl. F. Hofmann, Chem.-Ztg., 36, 946 (1912). C. Harries, Gummi-Ztg., 34, 

 850 (1910); Ber. ehem. Ges., 48, 863 (1915). W. H. Perkim jun., Journ. Soc. 

 Chem. Ind., 31, 616 (1912). 



