§ 8. Die Milchsäfte und deren Stoffe. 727 



findet Polymerisation statt (1). Die Arbeiten von Ostromysslenski (2) 

 haben ergeben, daß man Kautschuk unter Umgehung des Polymerisierungs- 

 vorgangs synthetisch erhalten kann, entweder durch Einwirkung von Zink 

 auf Kauprenbromid oder durch Umwandlung von ^-Myrcen in n-Isopren- 

 kautschuk. Letzterer Vorgang hat besonders physiologisches Interesse. 

 Bei vorsichtigem Erhitzen von Isopren bildet sich ein myrcenartiger Kohlen- 

 wasserstoff CioHie von der Form CHg : CH • C(CH3) : CH • CHa • CHg- 

 CCCHg) : CHg, der als /S-Myrcen bezeichnet wurde. Mit Na und Benzoyl- 

 peroxyd erhitzt, geht derselbe quantitativ in n-Isoprenkautschuk über. 



Rohkautschuk läßt, wie schon lange bekannt, einen kleinen Teil in 

 CSg und Chloroform unlösHch zurück, nach Weber 6,5 % des Kautschuks (3), 

 Die Elementaranalyse des lösliehen Reinkautschuks entspricht sehr genau 

 einer Zusammensetzung CioHig- Ein treffliches Lösungsmittel für Kaut- 

 schuk ist symmetr. Dichloräthylen (4). Die Kolloidchemie des Kautschuks (5) 

 hat in neuester Zeit höchst intensive Bearbeitung erfahren. In dialy- 

 siertem Milchsaft von Hevea zeigen die Harzteilchen anodische Konvektion 

 und werden durch positiv geladene Ionen ausgeflockt: Henri (6). Die 

 Kautschukkügelchen sind im Rohkautschuk bei starker Vergrößerung 

 deutlich zu unterscheiden, und derselbe bildet durchaus keine strukturlose 

 Masse (7). Bezüglich der Viscosität von Kautschuklösungen und Quellung 

 von Kautschuk sind die Angaben der einschlägigen Literatur (8) einzusehen. 

 Zur Molekulargröße- Bestimmung des Kautschuks hat man eine Reihe von 

 Methoden benutzt, u. a. die Schwefelbindung beim Vulkanisieren (9), 

 und ist zum Ergebnis gekommen, daß das Molekulargewicht bei 3000 liegen 

 dürfte. Bei niederer Temperatur ist das Molekulargewicht weit größer als 

 bei höherer. Der elastische Zustand des Kautschuks existiert nur innerhalb 

 gewisser Temperaturgrenzen. Die Temperatur, bei welcher der Kaütschuk- 

 zustand erscheint, nennt Ostromysslenski (1 0) „Elastizitätstemperatur". 

 Sie liegt bei rohem natürlichem Kautschuk unter Null. Die „tote Temperatur", 

 bei welcher die elastischen Eigenschaften wieder aufhören, ist gleichfalls 

 eine charakteristische Konstante für die verschiedenen isomeren Kautschuk- 

 arten. 



Kautschuk gibt ein Tctrabromid (CioHi6Br4)x, woraus zu schließen 

 ist, daß auf ein GioHig im Kautschuk mindstens zwei Doppelbindungen 

 kommen: Weber (11). Wenn man Kautschuk aus dem Bromid regeneriert, 



1) S. PiCKLES, Jomn. Chem. Soc, ^t, 1085 (IBIO). J. Kondakow, Chem. 

 Zentr., 1912, I, 1718. — 2) L. Ostromysslenski, Journ. russ. phys.chem. Ges., ^7, 

 1910, 1928, 1932, 1941 (1915). Vgl. ferner Luff, Journ. Soc. Chem. Ind., J5, 983 

 (1916). AscHAN, Chem. Zentr., 1918, II, 954. — 3) Harzgehalt: R. Ditmar, Gummi- 

 Ztg., 20, 394 (1906). F. W. Heinrichsen u. J. Marcussen, Ztsch. angew. Chem., 

 24, 725 (1911). Cl. Beadle u. Stevens, Kolloid-Ztsch., 12, 46 (1913). — 4) Em. 

 Fischer, Chem. Zentr., 1909, II, 401. Über Löslichkeitsverhältnisse ferner W. A. 

 Caspary, Journ. Soc. Chem. Ind., j2, 1041 (1913). S. Axelrod, Gummi-Ztg., ig, 

 1053; 20, 105 (1905). — 5) Kolloide Natur von Kautschuk: F. Ahrens, Chem.-Ztg., 

 36, 505 (1912). A. Wagner, Ebenda, p. 833. Rossem, KoUoidchem. Beihefte, 10, 

 1 (1918). — 6) V. Henri, Compt. rend., 144, 431 (1907). — 7) Vgl. Ph. Schidro- 

 wiTZ, Journ. Chem. Soc. Ind., 28, 6 (1909). — 8) P. Schidrowitz u. Goldsbrough, 

 Ebenda, 28, 3 (1909). Gaunt, Ebenda, jj, 446 (1914). Gorter, Dep. van Land- 

 bouw, Med. over Rubber, 1915, Nr. 4. van Rossem, Kolloidchera. Beihefte, jo, 1 

 (1918). Quellung: Spenoe u. Kratz, Kolloid- Ztsch., 15, 217 (1914). Caspari, Journ. 

 Chem. Soc, 107, 162 (1915). Bary, Compt. rend., 161, 589 (1915). — 9) P. Bary, 

 Ebenda, 154, 1159 (1912). Ferner F. W. Hinrichsen, Ztsch. Elektrochem., 17, 809 

 (1911). Hinrichsen u. E. Kindscher, Ber. chem. Ges., 42, 4329 (1909). F. E. 

 Barrows, Chem. Abstr. Amer. Chem. Soc. (1913), 3547. Gladstone u. Hibbert, 

 Phil. Mag., 28; 38. — 10) Ostromysslenski, Journ. russ. phys.chem. Ges., 47, 

 1374 u. 1401 .(1915). — 11) C. 0. Weber, Ber. ehem. Ges., jj, 779 (1900). Über 



