Nachträge, Ergänzungen und Berichtigungen. 799 



Ztsch. physiol. Chem., loi, 223 (1918), einander außerordentlich ähnlich und ihre 

 Differenz kann nur auf einer strukturellen oder sterischen Isomerie beruhen. — Sito- 

 steringlucosid aus der Wurzel von Smilax ornata: Power u. Salway, Journ. Chem. Soc, 

 J05, 2U1 (1914). Das Hydrocarotin aus der Möhrenwurzel ist nach Beschke, Ber. chem. 

 Ges., 47, 1853 (1914), zu streichen, es ist ein Gemisch von 90% Sitosterin mit 10% 

 Stigmasterin. Zum Nachweise des Onocols aus der Wurzel von Ononis spinosa Mikro- 

 sublimation: Tunmann, Ber. pharm. Ges., 24, 55 (1914). Aus Ipecacuanhawurzel 

 ein vielleicht mit Cluytiasterin identischer Stoff: Carr u. Pyman, Journ. Chem. Soc, 

 105, 1591 (1914). Rechtsphytosterin aus der Wurzelrinde von Fagara xanthoxy- 

 loides: Oestling, Ber. pharm. Ges., 24, 308 (1914). — Das Ipuranol und verwandte 

 Verbindungen sind nach Power u. Salway, Journ. Chem. Soc, 103, 399 (19lS), Phyto- 

 steringlucoside. Die Komponente ist Sitosterin. Die Formel der „Phytosterolide" 

 ist CsaHgaOg. Ebenso sind Citrullol, Bryonol, Cluytianol, Trifolianol, Calabarol, Ipur- 

 ^anol, Cucurbitol Sitosterin- oder Stigmasteringlucoside. — In Dicoma anomala (Compo- 

 sitae) fanden Tutin u. Naunton, Pharm. Journ. (4), 36, 694 (1913), ein Homologes 

 zum Stigmasterin und ein Glucosid desselben. Wurzel von Brauneria angustifolia: 

 Heyl u. Hart, Journ. Amer. Chem. Soc, J7, 1769 (1915). Gloriosa superba: Clewer, 

 Green u. Tutin, Journ. Chem. Soc, loy, 835 (1915). Ferula Sumbul: Heyl u. Hart, 

 Journ, Amer. Chem. Soc, 38, 432 (1916). Scilla maritima: Buschmann, Arch. Pharm., 

 ^57t "^9 (1919). Althaeawurzel: Friedrichs, Ebenda, p. 288, zeigen anscheinend alle 

 verwandte Verhältnisse. — Phytosterin aus Tinevelly-Senna, Cassia angustifolia: 

 Tutin, Journ. Chem. Soc, 103, 2006 (1913). Aus Blättern und Zweigen von Daviesia 

 latifolia: Power u. Salway, Ebenda, 105, 161 (1914). Aus blühenden Zweigen von 

 Clematis Vitalba Sitosterin, Stigmasterin und Stigmasteringlucosid: Tutin u. Clewer, 

 Ebenda, 105, 1845 (1914). Blätter von Adonis vernalis: Heyl, Hart u. Schmidt, 

 Journ. Amer. Chem. Soc, 40, 436 (1918). — Chortosterin aus Blättern: Ellis, Biochem. 

 Journ., 12, 154 (1918). Das Phytosterol aus Rumex crispus scheint nach Beal u. Okey, 

 Journ. Amer. Chem. Soc, 41, 693 (1919), mit Rhamnol identisch. — Xanthosterin 

 aus der Rinde von Xanthoxylon Budrunga DC ist ein Alkohol C23H3b(0H), Nädelchen 

 aus Petroläther, F 213 — 14°, der die bekannten Reaktionen gibt: Dieterle, Arch. 

 Pharm., 237, 260 (1919). Arnidiol aus Arnicablüten nach Klobb, Bull. soc. chim. (3), 

 33, 1075 (1905), ein zweiwertiger Sterinalkohol C28H44(OH)2 oder Cj9H46(OH),. Blüten 

 von Anthemis nobilis, nach Power u. Browning jun., Journ. Chem. Soc, 105, 1829 

 (1914), ein Gemisch der Glucoside von Sitosterin (überwiegend) und Stigmasterin. 

 Taraxasterin CjjHigO. Das Anthesterin von Klobb dürfte unreines Taraxasterin 

 gewesen sein. Phytosteiinglucosid aus den Blüten von Matricaria Chamomilla: Power 

 u. Browning jun., Journ. Chem. Soc, X05, 2280 (1914). — Pollen von Ambrosia artemisii- 

 folia und trifida: 0,34% Phytosterol: Koessler, Journ. Biol. Chem., 35, 415 (1918). 

 — Betulin: Traubenberg, Chem. Zentr. 1913, I, p. 16. — Im Milchsaft der Alstonia 

 scholaris a-Amyrin und y?-Amyrinacetat, sowie Lupeol: Ultee, Chem. Weekbl., 11, 

 456 (1914). — Phytosterin aus Boletus edulis: Winterstein, Reuter u. Korolew, 

 Landw. Vers.stat., 79/So, 541 (1913). Aus Lycoperdon gemmatum ein Sterin CioHigO, 

 nicht durch Digitonin fällbar, gibt die Proben nach Liebermann u. Salkowski: Ige- 

 KUCHi, Ztsch. physiol. Chem., 92^ 257 (1914). Fernere Angaben hinsichtlich höherer 

 Pilze bei Zellner, Sitz.ber. Wien. Akad., IIb, 124, 225 (1915); 126, 183 (1917). Für das 

 Mycosterin aus Elaphomyces hirtus Issoglio, Gazz. chim. ital., 47, 31 (1917). Für 

 Polyporeen: Ellis, Biochem. Journ., 12, 173 (1918). Hier auch Angaben für Algen: 

 Laminaria, ferner Sphagnum u. a. Fiir Scleroderma: Zellner, Sitz.ber. Wien. Akad., 

 Hb, 127, 411 (1918). — Phytosterine der Hefe: Euler u. Lindner, Chemie der Hefe 

 usw., Leipzig 1915, p. 71. — Bei einem Wasserbacillus fand Tamura, Ztsch. physiol. 

 Chem., 90, 286 (1914), wohl Lecithin, doch keine Lipoide mit Cholesterinreaktion. Bei 

 Mycobacterium lacticola und Bac tuberculosis kommt nach Tamura, Ebenda, 87, 

 85 (1913), ein höherer Alkohol als Fettsäureester vor, das Mycol CigHsgO, der die 

 Sterine anscheinend vertritt. — Zugunsten der Annahme, daß die optische Aktivität 

 des Erdöls von Cholesterinabkömmlingen herrührt, spricht sich Marcusson, Chem.- 

 Ztg., 38, 1243 (1914) aus. 



p. 802. Pflanzliche Chromolipoide. — Übersicht: Lubimenko, Compt. rend., 

 J58, 510 (1914). West, Biochem. Bull., 4, 151 (1915). — Nachweis und Vorkommen: 

 Wisselingh, Pharm. Weekbl., 52, 969 (1915). Kryz, Ztsch. Unt. Nähr., 36, 125 (1919). 

 Mikrochemischer Nachweis: Wisselingh, Flora, J07, 371 (1915). — Spektroskopische 

 Untersuchungen: Dhere u. Ryncki, Compt. rend., 157, 501 (1913). Für alle UV-Strahlen 

 bis X 225 große Durchlässigkeit. Reflexion von UV-Strahlen durch gelbe Blüten. 

 Michaud u. Fidel Tristan, Arch. Sei. Phys. et nat. Genöve, 37, 47 (1914). — Lipo- 

 chrome und Chromolipoide: Ci'accio, Biochem. Ztsch., 69, 313 (1915). — Rhodoxanthin, 

 ein neues Isomeres des Xanthophylls: Monteverdeu. Lubimenko, Bull. Acad. StP^tersb. 

 (1913), p. 1007 u. 1105. — Carotinoid aus Luftwurzeln von Drs.caena und Coelogyne: 



