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anderer seit s gegeiiül)er der Seigiiet t esalzliisu iig den \'(irteil darbietet, 

 dal's eine weitere Kuiiferung mit ein t'acli-wilsseriger Lösung des Kupfer- 

 salzes überflüssig ist. 



In die essigsaure Kui)tero\yd-C bromalaunlösuug kommen die Stücke, wenn man sie 

 vorher (mindestens 4 Tage) in Fonnol gehärtet hat, 4 — 5 Tage lang bei Brütofentemperatur, 

 «der bei Zinnnertemperatur wenigstens 8 Tage. Interessiert einen aber weiter keine andere 

 Färbung, als dit> der Neuroglia. so ist es besser, die frischen, nicht über V2 cm 

 dicken Stücke mit Umgehung des einfachen Formols direkt in jeneKujifer- 

 ch romalan n lösnng zu Viringen, der man aber dann lO^/o Formol zusetzen 

 mufs. Den zweiten Tag wechselt man. später ist ein Wechseln hin und wieder vielleicht 

 erwünscht, aber nicht nötig. 



Zur Markscheidenfärbung eignen sich diese nicht gechromten Stücke ebensowenig, 

 wie die mit blofsem essigsaurem Kupferoxyd behandelten, was ich im (Gegensatz zu van 

 Gieson bemerken möchte. l>er Farbenüberschufs geht in der Ditierenzierungsliüssigkeit 

 viel zu schnell und zu ungleichmäfsig aus den Schnitten heraus. 



Auch die direkt in die Kui)ferchromalaun-l''ormol-Lösung eingelegten Stücke ver- 

 weilen (und zwar bei Zimmert emperatur) mindest ens (S Tage in der Flüssig- 

 keit. Längerer Aufenthalt schadet nichts, die Stücke werden nie brüchig. 



Die zum Schneiden bestimmten Stücke werden mit Wasser abgespült, in gewöhnlicher 

 Weise in Alkohol entwässert und mit Celloidin durchtränkt. 



2. K e d u k t i n. Die Reduktion der chromierten Präparate erfolgt für die Xeu- 

 rogliafärbung in anderer Weise, als die der gekupferten. Da aber die bei Chrompräparaten 

 erzielten Neurogliafärbungen den Ansprüchen, die man stellen mufs, vorläufig nicht genügen, 

 so verzichte ich darauf, auf die hierbei möglichen Reduktionsverfahren einzugehen. Aber 

 für andere Zwecke nnifs doch ein solches erwähnt werden. 



Von vielen Seiten, namentlich von Seiten der Augenärzte, ist es nämlich als ein Mifs- 

 stand empfunden worden, dafs an Chrompräparaten die Färbung des Fibrins und der .Mikro- 

 organismen nach dem von mir angegebenen Verfahren nicht gelingt, l'ni dieses aber doch 

 zu ermöglichen, ist es nur erforderlich, die Schnitte aus solchen Präparaten in reduzierende 

 Flüssigkeiten zu bringen. Es genügt schon, wenn man die Schnitte einige Zeit, am 

 besten einige Stunden, in ö°/oiger (3.\alsäure liegen läfst. Dann gelingt 

 die Fibrinfärbung etc. auch an Präparaten, die in Ka li unibi Chromat ge- 



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