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y lo mismo en todas las moléculas situadas sobre el diáme- 

 tro tV los ejes de elasticidad serán paralelos á los de la placa 

 rojo II Orden; si coinciden los del mismo nombre, esto es, los 

 de máxima con los de máxima, el color en dicho diámetro 

 será el producido por el retardo de la placa de selenita, mas 

 el producido por las moléculas de la aréola, ó sea un color de 

 adición con respecto al rojo II Orden, que en el caso del pino 

 silvestre es siempre un azul de III Orden; pero si en vez de su- 

 perponerse los ejes del mismo nombre están trocados, de modo 

 que los de máxima coincidan con los de mínima, entonces el 

 color será de resta; y en el caso presente es un amarillo de 

 II Orden. Si sobre el diámetro tt' los colores son de adición, 

 sobre elrr' tienen que ser forzosamente de resta, y de aquí 

 que en los cuadrantes contiguos los colores sean diferentes; 

 mas como la cantidad que se suma ó se resta es la misma, 

 los colores que toman los cuadrantes deben distar, en la es- 

 cala de Brüeke, una misma cantidad del rojo II Orden. 



Las moléculas situadas sobre los diámetros t i' y r r' son las 

 únicas de la aréola que teng-an los ejes paralelos á los de la 

 placa de selenita, y á partir de ellas, en todas las demás la 

 inclinación será tanto mayor cuanto más próximas se encuen- 

 tren de P P' y A A', en cuyo caso formarán un áng-ulo de 45°, 

 y no habrá modificación del color producido por la placa rojo 

 II Orden; por eso la coloración de los cuadrantes, á partir de 

 los diámetros i f y tt', está desvanecida hacia los brazos de 

 la cruz. 



Si en vez de colocar la selenita á 45" de las secciones prin- 

 cipales de los nicoles, se la coloca de modo que el áng'ulo que 

 forme sea sólo de 10° á 15" próximamente, la coloración de las 

 aréolas es más variada y brillante. La explicación, si bien 

 alg-o más complicada, es en el fondo la misma que se acaba 

 de dar; y de un modo experimental y descompuesto en sus 

 elementos, puede representarse el fenómeno de la sig'uiente 

 manera. Supong-amos la aréola dividida en un número de sec- 

 tores bastante grande para que las moléculas comprendidas 

 en cada uno de ellos puedan considerarse como ig-ualmente 

 orientadas (1); cada sector equivaldrá á una lámina bi-refrin- 



(1) Estos sectores serán forzosamente de diferente magnitud angular, pues ésta 

 dependerá de la mayor ó menor variación de las tangentes á la elipse directriz en los 

 puntos próximos que se consideren. 



