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ácido clorhídrico provoca en los silicatos, debemos tener pre- 

 sente, así como lo hacíamos al tratar del anhídrido carbónico, 

 que la influencia de este ag"ente queda limitada á la tempera- 

 tura ordinaria ó poco elevada, por cuanto á temperaturas al- 

 tas el ácido silícico se comporta desde lueg-o como un minera- 

 lizador más enérgico, desalojándolo de sus combinaciones, he- 

 cho que explica de una manera patente el orig-en del ácido 

 clorhídrico volcánico, y consolida en este caso particular la 

 doctrina del equilibrio entre las acciones íg-neas y las acuosas, 

 mostrando la ley de compensación en los cambios substancia- 

 les que entre los minerales se verifican. Bien conocida es de 

 los g-eólog'os la acción del ácido clorhídrico sobre los silicatos 

 naturales, por lo que toca á la posibilidad de su descomposi- 

 ción, y el interés de esta reacción en lo que se refiere al diag- 

 nóstico de dichos minerales. En el caso de los silicatos más ó 

 menos atacables por el ácido clorhídrico, la sílice separada 

 puede afectar modificaciones distintas y diversos g-rados de 

 hidratación, lo cual conviene tener presente al indag-ar las 

 acciones químicas de que son capaces los productos de su dis- 

 greg^ación. 



Pero la importancia minerog-énica de las combinaciones de 

 cloro, estriba principalmente en la acción de los cloruros, ac- 

 ción de una g-ran g'eneralidad si se tiene en cuenta la abundan- 

 cia de estos compuestos en las ag-uas y entre las capas del 

 suelo, y en otro concepto, su estabilidad. Las experiencias de 

 M. Gorg-eu,han demostrado que los cloruros alcalinos se com- 

 portan como disolventes en ciertas condiciones. La baritina, la 

 celestina y la anhidrita pueden obtenerse en cristales por di- 

 solución de los correspondientes sulfatos en los cloruros fun- 

 didos. En estas condiciones la dolomita sólo da mag-nesia 

 amorfa y cristales de calcita, al paso que una mezcla de car- 

 bonates de bario y calcio orig-ina alstonita en cristales. 



Adoptando ig'ualmente la vía íg-nea, Forchammer obtuvo el 

 apatito cristalizado mediante la fusión de una mezcla de fos- 

 fato tricálcico y cloruro sódico. También Devray consig'uió re- 

 producir este mismo mineral calentando á 250° el fosfato dicál- 

 cico con una disolución de cloruro calcico. Ambas síntesis 

 son interesantísimas, porque ponen de relieve el hecho de la 

 introducción del cloro en los fosfatos mediante las disolucio- 

 nes de los cloruros, mostrando la posibilidad de que estas diso- 



