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cierto es que nada sabemos aún del mecanismo general de 

 las transformaciones químicas de los minerales en cuestión. 



Otro tanto puede decirse respecto al boro. La experiencia 

 sintética de M. Gramont, el cual obtuvo la boracita al estado 

 cristalino calentando con pequeña porción de ag-ua una mez- 

 cla de bórax y cloruro mag-nésico, es sólo un caso particular 

 referente á un mineral de constitución sencilla, que no g-uarda 

 punto de comparación con la muclio más compleja, y en rea- 

 lidad desconocida, de la datolita, axinita, turmalinas, etc. Re- 

 cordaremos á nuestro propósito que la introducción del boro 

 en los minerales se atribuye al ácido bórico y los boratos , al 

 cloruro y fluoruro de boro. 



En el caso del ñuor y del boro se encuentran otros elemen- 

 tos raros en la naturaleza, como el selenio, teluro, molibdeno, 

 tiirg-steno, urano, etc., cuyos minerales se han reproducido en 

 algunos casos en el laboratorio, pero cuya historia no es me- 

 nos desconocida. Por su rareza relativa estos elementos no 

 juegan un papel de importancia en los procesos pseudo- 

 mórficos. 



Finalmente consignaremos aquí, por constituir hechos de 

 mucho interés minerogénico y mostrar ciertas metamorfosis 

 de los silicatos que pueden ayudar á la interpretación de algu- 

 nos fenómenos de pseudomorfismo químico, las experiencias 

 de MM. C. y G. Friedel relativas á la acción de los álcalis sobre 

 la moscovita. Calentando el polvo de este silicato con disolu- 

 ciones alcalinas á la temperatura de 500°, se observaron entre 

 los productos formados cristales de nefelina y sodalina. 



Las modificaciones más interesantes que en la composición 

 y constitución química de los minerales provocan los diversos 

 agentes minerogénicos son, sin duda alguna, las debidas á la 

 intervención de los silicatos y de las disoluciones de sílice. 

 Dado el número considerable de los minerales silicatados, este 

 grupo de alteraciones, principalmente las que revelan la pér- 

 dida ó entrada de la sílice en la molécula, y sabido la escasez 

 relativa de resultados experimentales capaces de explicar sa- 

 tisfactoriamente sus mutuos cambios, puede comprenderse 

 fácilmente que la cuestión está aún en sus principios , no obs- 

 tante los esfuerzos considerables realizados por mineralogistas 

 y químicos. Sin embargo, por la frecuencia con que se hallan 

 en las aguas minerales tanto la sílice como los silicatos álcali- 



