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Kenie zu grösseren ovalen Formen heranwachsen, dass dann diese durch einfache Zweitheilung wiederum 

 in zwei runde Kerne zerfallen.« Es gelang ihm nicht, »bei den Kernen, welche so offenbar in Theilung 

 begriffen waren , eine ähnliche streifige Differenzirung nachzuweisen , wie sie neuerdings von den Kernen 

 thierischer und pflanzlicher Objecte beschrieben worden sind.« — In seiner zweiten Abhandlung über Radio- 

 larien fügt Hertwig (17 p. 30) nur wenig Neues über die Kerne der Sphaerozoeen hinzu. Er beobachtete 

 einkernige Zustünde verschiedener Species. Der Weichkörper war dabei schon völlig entwickelt und bei den 

 Skelet führenden Arten auch bereits mit einem Skelet versehen. In einem Punkte widersprechen sich die 

 Angaben Hertwig's. Bei Schilderung der einkernigen Stadien sagt er (p. 31) : «Die Kerne sind bald kugelig, 

 bald wurstförmig verlängert und gleichen den Nuclei der Infusorien, indem sie wie diese vollkommen 

 homogene, von einer dünnen Membran umhüllte Körper sind«, während er p. 30 in der allge- 

 gemeinen Schilderung die Kerne als «homogen und membranlos« bezeichnet. — Brandt (18 p. 391) zeigt, 

 dass die Kerne der Sphaerozoeen bis zum Beginn der Schwärmerbildung homogen und einfachbrechend 

 sind, während sie bei Bildung von Krystallschwärmern doppeltbrechend werden und in den Anlagen der 

 bohnenförmigen Schwärmer , sowie in sämmtlichen reifen Schwärmern und den extracapsularen Körpern 

 stets in zwei unterscheidbare Substanzen differenzirt sind, von denen die eine nur schwach, die andere aber 

 sehr stark durch Kernfärbungsmittel tingirt wird. Die letztere Substanz tritt in Form von Körnern oder 

 Fäden auf, die in manchen Fällen ein deutliches Gerüst bilden. 



An lebenden Individuen die Zellkerne zu studiren, ist meist ziemlich schwierig, weil 

 das Lichtbrechungsvermögen der Kernsubstanz in der Regel nur wenig stärker ist als das der 

 Marksubstanz und weil ausserdem oft stark glänzende Plasmakörner die Kerne grossentheils 

 verdecken. Nur in manchen Fällen lassen sich die Kerne aucli im lebenden Thier sehr 

 schön erkennen, besonders bei gewissen Entwicklungszuständen von Sph. HäckeU (Taf. 3 Fig. 10). 

 Wie bei anderen Sphaerozoeen ändert sich aber das Lichtbrechungsvermögen und der Körner- 

 gehalt der Marksubstanz auch bei Sph. HäckeU mit den Entwicklungsstadien so beträchtlich, 

 dass man von den sonst sehr deutlichen Kernen zuweilen gar nichts erkennen kann. 



In solchen Fällen kann man sich aber mit voller Sicherheit von dem Vorhandensein 

 der Kerne überzeugen, wenn man, statt der lebenden, abgetödtete und mit Kernfärbungsmitteln 

 tingirte Individuen untersucht. Die Verfahren, deren ich mich zur Abtödtung und Conser- 

 virung bediente, habe ich oben bereits ausführlich geschildert. Für Kernstudien an Sphaero- 

 zoeen empfehlen sich von den Abtödtungsmitteln besonders Jodspiritus und Chromsäure oder 

 Pikrinsäure, während Ueberosmiumsäure und namentlich auch Sublimat weniger günstige 

 Resultate geben. Bei Anwendung von Sublimat ist die schlechte Fixirung der Kerne beson- 

 ders auffallend, da für andere Thiergruppen das Sublimat vorzügliche Dienste leistet und auch 

 in den Radiolarienkolonien die Kerne der gelben Zellen in der schönsten Weise fixirt. Die 

 Kernsubstanz der Sphaerozoeen wird oft vollkommen dift'us bei Einwirkung von Sublimat; in 

 anderen Fällen sind die Kerne zwar noch der Form nach erhalten, doch sind sie weniger 

 deutlich von einander abgegrenzt als im Leben und als nach Behandlung mit Jodspiritus oder 

 Chromsäure. Zur Färbung verwendete ich wässrige Haematoxylin-Lösung oder Dahlia oder 

 die verschiedenen von Grenacher angegebenen Carminfärbungsmittel oder endlich P. Mayer's 

 alkoholische Cochenille-Lösung. Die brauchbarsten Resultate gab bei den Sphaerozoeen die 

 Färbung mit Haematoxylin ; nur bei CoUosph. Hiuvlei/i ist wegen der geringen Durchlässigkeit 

 der Membran Grenacher's Alkohol-Carmin vorzuziehen. 



Die Kerne der verschiedenen Sphaerozoeen färben sich bei vollkommen gleicher Be- 



