48 n. Morphologie. 



8) Bei Anwendung von Alkalien (gesättigter Ammoniaklösung, etwa 30 "/oiger Lösung 

 von Kali- oder Natronlauge) wird der blaue Farbstoff schnell diffus, indem die Körner sich 

 auflösen. Dabei verändert sich aber die blaue J'ärbung nicht. Die Farbe haftet bei An- 

 wendung von Natronlauge etwa 1 5 Minuten, bei Behandlung mit Ammoniak circa eine Stunde 

 den Kernen an, wird dabei immer blasser und schwindet nach Ablauf der angegebenen Zeit 

 vollständig. Eine Urafärbung des Farbstoffes, wie sie bei Behandlung mit Säuren stets eintritt, 

 sah ich bei Anwendung von Alkalien niemals stattfinden. 



9) Sublimat verwendete ich in concentrirter (15 "/oiger) Lösung in Seewasser. Bei 

 Myxosph. coerulea wurde durch eine solche Lösung der Farbstoff in 10 Minuten, bei Collosph. 

 Hiuvleyl der dickeren Membran wegen in 45 Minuten vollständig beseitigt. Während des 

 Ausziehens haftete der Farbstoff kurze Zeit den Kernen an, doch wurden dieselben nicht so 

 tief gefärbt, wie bei Behandlung mit Säuren oder Alkalien. 



10) Endlich sei noch erwähnt, dass durch Chlorzinkjod, sowie durch Eisenchlorid 

 der Farbstoff schnell diffus und in kurzer Zeit (10 — 15 Minuten) ganz beseitigt wird. — 



Der Farbstoff wird also rasch gelöst in Wasser, Meerwasser, verdünntem Alkohol, 

 Säuren, Alkalien und Sublimat, sehr langsam gelöst in Glyceriu. Bei Anwendung von Säuren 

 findet stets eine Umfärbung statt. Die Kernsubstanz wurde meist durch den aufgelösten 

 Farbstoff vorübergehend tingirt, besonders bei Anwendung von Glycerin, Säuren, Alkalien und 

 Sublimat. Die Pigmentkörner sind unlöslich in absolutem Alkohol, Aether und Chloroform. 



Die mikrochemischen Untersuchungen, deren Resultate im Vorstehenden kurz angeführt 

 sind, wurden stets in doppelter Weise vorgenommen. Einmal wurden lebende KolQuien oder 

 Stücke derselben mit wenig Meerwasser auf den Objectträger gebracht nnd mit dem Deck- 

 glase bedeckt. Ein Theil der Nester wurde durch leichtes Klopfen auf die eine Seite des 

 Deckglases zersprengt, so dass ein Theil des Pigmentes isolirt wurde, während in den unver- 

 sehrten Nestern das Pigment von Plasma etc. umhüllt war. Darauf wurde das Reagens von 

 einer Seite des Deckglases zugeführt und an der andern Seite abgesaugt. Durch mikrosko- 

 pische Beobachtung konnte dann entschieden werden, ob die isolirten Körner sich auflösen 

 oder nicht, und ausserdem festgestellt werden, ob die im Plasma befindlichen Körner bei ihrer 

 Auflösung Theile des Cnntralkapselinhaltes färben. Zweitens aber war bei der ansehnlichen 

 Grösse der zu untersuchenden Kolonien noch die direkte Einwirkung der Reagentien auf die 

 in Schälchen befindlichen lebenden Kolonien möglich. Von Zeit zu Zeit wurden Stücke der 

 Kolonien mikro.skopisch untersucht und die inzwischen eingetretenen Veränderungen consta- 

 tirt. Dabei konnte man sicherer als bei dem anderen Verfahren die Zeit bestimmen, inner- 

 halb welcher die Veränderungen durch die Reagentien stattfinden. Auch die Art der Ver- 

 änderung kann hierbei mit grösserer Bestimmtheit festgestellt werden , da unter dem Deck- 

 glase das Reagens an den verschiedenen Stellen in verschiedener Concentration (besonders bei 

 Beginn der Untersuchung) einwirkt, und ausserdem die plasmatischen nnd gallertigen Theile 

 die Einwirkung oft lange hemmen. Andererseits hat aber auch die mikroskopische Beobachtung 

 der allmählichen Einwirkung von Reagentien eine bedeutende Wichtigkeit. Nur bei gleich- 



