168 IV. Entwicklung und Fortpflanzung. 



besassen grössere Klumpen als C. Juhmn, zeigten aber dieselbe eigenthümliche Gestalt der 

 Fettmasse (Taf. 5 Fig. 38). 



8. Spluicrozoiim punctatum. 



Lebende Exemplare von Sph. punctatum habe ich auf die Bildung von Anisosporen nicht 

 näher untersucht. Ich beobachtete nur gelegentlich, dass in einer ausgevi'achsenen Kolonie 

 die Individuen eine massig grosse Oelkugel und regelmässig vertheilte Fetttrauben von ähn- 

 licher Gestalt wie die von C. Julvum enthielten. Das die Fetttrauben umgebende Plasma 

 setzte sich in diesem Falle nicht deutlich von dem übrigen Centralkapselinhalt ab. — Von 

 den conservirten Kolonien dieser Species waren etwa 40 in der Bildung von Anisosporen be- 

 griffen. Da sie in den verschiedensten Stadien fixirt worden waren, so konnte der Entwick- 

 lungsgang in den wesentlichen Zügen festgestellt werden. 



Frühe Stadien (Taf. 5 Fig. 29 a — d) besitzen in den Individuen fast nur grosse homogene 

 Kerne, von denen manche in Theilung begriffen sind. Ausserdem enthalten sie eine geringe 

 Anzahl von kleinen diflferenzirten Kernen, die mehr oder weniger deutlich in Gruppen ange- 

 ordnet sind. Die ganze Marksubstanz ist deutlich schaumig, nur die Klumpen, in denen die 

 kleinen Kerne liegen, lassen wenig oder gar keine Plasmabalken erkennen. Ein grosser Theil 

 der grossen homogenen Kerne wird darauf in vorläufig unbekannter Weise zur Bildung von 

 Kerngruppen verwendet. Die Zahl der Gruppen nimmt in ungefälir demselben Maasse zu, 

 wie die Menge und die Grösse der homogenen Kerne sich verringert. 



In den Individuen des nächsten Stadiums (Taf. 4 Fig. 12) findet man etwa 25 Gruppen 

 differenzirter Kerne und in dem schaumigen Plasma zwischen denselben etwa ebenso viele 

 homogene Kerne. Gewöhnlich liegt einer der ausgebuchteten, iinregelmässig gestalteten, homo- 

 genen Kerne in der unmittelbaren Nähe eines Kernhaufens (Taf. 5 Fig. 30). Makrosporen- 

 und Mikrosporen-Haufen lassen sich schon in diesem frühen Stadium deutlich unterscheiden. 

 Die ersteren besitzen grössere, undeutlich differenzirte Kerne mit feinen Chromatinfäden, die 

 letzteren Kerne mit dunkel gefärbten, dicken Fäden (Taf. 5 Fig. 31). Beide Kernarten linden 

 sich wie bei C. inerme in demselben Individuum. 



Die Kernhaufen nehmen an Grösse und Zahl noch weiter zu (Taf. 4 Fig. 13), sodass 

 sie bald eine doppelte Lage zwischen Centralkapselmembran und Oelkugel bilden, während 

 sie anfangs in einfacher Schicht angeordnet waren. Ebenso steigt die Menge der Kerne be- 

 ständig, ohne dass die Grösse oder die Färbbarkeit derselben abnimmt. Die Verschiedenheit 

 von Makrosporen- und Mikrosporen-Kernen wird zugleich immer deutlicher (Taf. 5 Fig. 33). 

 Man erkennt jetzt auch, dass ähnlich wie bei C. inerme die Makrosporen-Haufen verhältniss- 

 mässig bedeutend mehr Plasma besitzen als die Mikrosporen-Massen. Die homogenen Kerne 

 zwischen den Gruppen lassen sich noch kurze Zeit vor dem Ausschwärmen nachweisen; bei 

 der Theilung der Haufen in Schwärmeranlagen ist jedoch nichts mehr von ihnen wahrzunehmen. 



Die Makrosporen-Klumpen zerfallen sicher in derselben Weise, wie bei C. inerme, in 

 Schwärmer, indem sie sich in so viele keilförmige Stücke theilen, wie Kerne vorhanden sind 



