146 JORNAL DE SCIENCIAS MATHEMATICAS 
O corpo precipitado pela agua da solução nitrica pôde juntar-se aos 
crystaes obtidos no acido nitrico, e trata-se tudo pelo modo seguinte, 
que permitte separar com rigor os principios formados. 
Recrystallisam-se os 12 grammas de materia em acido acetico gla- 
cial, bastando empregar d'este acido unicamente 20 grammas, para não se 
perder muita materia. A substancia, depois de crystallisada no acido ace- 
tico, perde do peso primitivo 2 grammas, que formam a parte mais fu- 
sivel da mistura primitiva, podendo embaraçar nas operações seguintes 
a purificação dos principios definidos. 
Os crystaes separados do acido acetico seccam-se e pulverisam-se, 
e tratam-se a quente, n'um pequeno balão, por 100 a 120 grammas de 
chloroformio. Este liquido dissolve mais de metade da substancia, sepa- 
parando-se delle, 24 horas depois pelo menos, a trinitronaphtalina «, 
fusivel a 122º, com a fôrma crystallina já descripta a pag. 245 deste 
jornal (numero XIN. O producto insoluvel trata-se ainda por uma nova, 
mas pequena porção de chloroformio, como que para laval-o do resto 
da trinitronaphtalina x; e o residuo insoluvel ataca-se a quente pelo al- 
cool vinico de 99º centesimaes, em pequena quantidade, duas vezes se- 
guidas. Por ultimo, a substancia, insoluvel no alcool forte, dissolve-se a 
quente no acido acetico glacial, que esfriando, abandona magnificos octae- 
dros ou pyramides de base rectangular do systema prismatico de te- 
tranitronaphtalina «. 
Do ataque, feito nas condições agora descriptas, resulta, pois, em 
maior quantidade a trinitronaphtalina x, em seguida o corpo soluvel no 
alcool, por em quanto não descripto, e em ultimo logar a tetranitrona- 
phtalina. No acido acetico glacial, que serviu para a recrystallisação da 
materia primitiva, fica dissolvida uma substancia, cujo ponto de fusão 
varia entre 98º c. e 145º c., e uma parte do corpo soluvel no alcool. A 
primeira é, creio podel-o affirmar, trinitronaphtalina x, inquinada por 
um vestígio de materia resinosa. 
O producto resultante da evaporação das aguas acidas em banho- 
maria, dissolve-se em alcool de 90º, e junta-se ao que se obtem em se- 
gundo logar no tratamento antecedente, porque ambos são identicos. 
Do alcool não crystallisam, de modo que o tratamento por este li- 
quido torna-se apenas vantajoso como methodo de separação. Evapora-se 
a solução alcoolica até a seccura, e o residuo dissolve-se a quente em 
acido acetico glacial, na quantidade strictamente necessaria para que a 
solução fique completamente saturada. Pelo esfriamento, no fim de bas- 
tantes horas, obtem-se um corpo branco, magnifico, brilhante, fusivel a 
242º e., e levemente deliquescente. Pouco soluvel na agua fria, porém 
