260 JORNAL DE SCIENCIAS MATHEMATICAS 
brando calor por espaço de 8 minutos, o mais, até que se forme sobre 
o liquido acido uma camada oleosa. 
Repeti a experiencia como me fôra indicada na carta particular, va- 
sei o producto da reacção sobre agua, e enxuguei o precipitado. A 
massa bruta pesou 7 grammas, havendo empregado um peso egual de 
dinitronaphtalina «a. 
Na preparação desprezei os corpos soluveis na agua, e tratei o pro- 
ducto insoluvel n'este vehiculo por 15 grammas de acido acetico glacial 
a quente, que o dissolveu quasi todo, excepto um ligeiro pó, que se póde 
dizer insignificante. A substancia crystallisada no acido acetico pesou 
pouco mais de 5 grammas, e o seu ponto de fusão foi a 148º c. 
Não abandonando o acido acetico novos crystaes ao fim de tres 
dias, foi diluido com agua, que precipitou uma pequena porção de corpo 
nitrado, cujo ponto de fusão era um pouco mais baixo. 
A substancia crystallina depois de secca e pulverisada, foi tratada 
a quente por chloroformio na proporção de 150 grammas para 5 gram- 
mas do corpo nitrado. D'este tratamento obtive duas soluções. A pri- 
meira precipitou um corpo em grupos crystallinos cujo ponto de fusão 
era a 148º c.; a segunda depositou o mesmo corpo, crystallographica- 
mente considerado, porém fusivel a 154º c. Juntei o chlorformio das 
duas soluções, concentrei por distillação em banho-maria, e obtive ainda 
o mesmo corpo fusivel a 147º c. Estas differenças no ponto de fusão, 
explicam-se muito naturalmente pela presença de uma pequena quan- 
tidade de substancia resinosa no que funde mais baixo, differença que 
sempre acaba por desapparecer repetindo as crystallisações.., 
Separei o corpo mais puro que fundira a 154º c., e analysei-o de- 
pois de bem secco a 100º, e reduzido a pó. 
ANALYSE DO CE H 
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ANALYSE DO AZOTE 
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