262 JORNAL DE SCIENCIAS MATHEMATICAS 
temperatura a que se verifica a reacção, e do tempo do ataque, além de 
outras causas secundarias de certo mais difficeis de observar. Succede 
como no ataque da naphtalina' pelo acido sulfurico, que dá productos 
isomericos, em dependencia absoluta da temperatura a que se verifica 
o contacto das duas substancias. 
Disse que a trinitronaphtalina y me era já conhecida antes da com- 
municação do sr. Beilstein, embora preparada por outro processo. Oc- 
cuparme-hei agora dos differentes casos em que ella se póde formar, e 
do methodo primitivo que empreguei para a obter, sem lançar mão do 
acido sulfurico. 
Começando por este processo, e segundo o que communiquei par- 
ticularmente ao sr. Beilstein, tenho obtido a trinitronaphtalina y, quando 
ataco por uma ebullição prolongada de alguns dias com acido nitrico fu- 
mante de 45º B. a dinitrinophtalina «. N'este caso uma grande parte do 
corpo nitrado primitivo oxyda-se, mas separam-se crystaes, que depois de 
purificados pelo chloroformio, fundem a 154º. Estes crystaes são peque- 
nos prismas obliquos de base rhomba, muito duros, amarellos e de côr 
muito mais intensa, sem comparação alguma, que os da trinitronapha- 
talina x, a qual se depõe em crystaes quasi incolores transparentes e 
desligados inteiramente uns dos outros, sendo pelo conjuncto de suas 
propriedades physicas um dos corpos mais bellos das naphtalinas ni- 
tradas. 
No processo de nitração pelos acidos sulfurico e nitrico, pôde ob- 
ter-se rapidamente a transformação da dinitronaphtalina « em trinitro- 
naphtalina y (154º c.) de um modo completo, perfeito, e quasi instan- 
tanco, sem ser preciso mais do que a temperatura que elles desenvol- 
vem pela sua juncção, quando muito concentrados, pelo seguinte modo : 
Dinitronaphtalina «.......... 9 grammas 
Acido nitrico de 45º B...... + 150 » 
Acido sulfurico de 66º B..... 150 » 
Deita-se o acido nitrico sobre a dinitro x, junta-se-lhes o acido sul- 
furico, e agita-se até que tudo se dissolva, para o que é necessario em- 
pregar os acidos nas proporções indicadas. 
A solução acida, depois de fria, verte-se em agua. O producto in- 
soluvel pesa exactamente a quantidade theorica de trinitronaphtalina que 
se deve obter. Crystallisa-se o producto no chloroformio, os crystaes 
depostos nas primeiras soluções fundem a 148º c. e os das seguintes a 
154º c. O producto é todo trinitronaphtalina 7, e não ha formação de 
materias secundarias. 
