PIYSICAS E NATURAES 263 
Este mesmo corpo póde ainda obter-se com menos trabalho, e 
mais rapidamente, partindo da mononitronaphtalina. Prepara-se esta 
substancia, deitando, n'um balão resfriado em agua e contendo qua- 
tro partes de acido nitrico de 1,42, uma parte de naphtalina em pó. 
Obtem-se uma camada oleosa que sobrenada o acido, a qual crystal- 
lisa pelo resfriamento. Lavada e secca póde crystallisar-se em acido 
acetico, que nas soluções concentradas abandona mononitronaphtalina 
completamente pura. Este tratamento de crystallisação é quasi escusado 
no trabalho corrente, fil-o n'este caso para ter a certeza de que partia 
da mononitronaphtalina inteiramente pura. Basta lavar perfeitamente com 
agua o producto da reacção do acido nitrico sobre a naphtalina. 
A mononitronaphtalina ataca-se do seguinte modo : 
Mononitronaphtalina!............... je a» dito Ai parte 
cido; mtrico) == Auhbsg rs 2s/00. 8 casa. Gel 
Acidoeulfurico de/66 sais aploasosa a Vo oa 
Deita-se a mononitro a pouco e pouco sobre os acidos a frio. Pouco 
depois os acidos aquecem muito, e quando houverem esfriado, trata-se 
o producto pela agua para lhe roubar os corpos soluveis. A substancia 
depois de secca ataca-se a quente pelo chloroformio, que dissolve a tri- 
nitronaphtalina y (154), e o producto insoluvel tratado por acido acetico 
glacial dá trinitronaphtalina É (fusivel a 218º c.). 
D'esta operação que fornece apenas dois productos, mui faceis de 
separar, resultam as duas trinitronaphtalinas que tão difficilmente se al- 
cançam puras por outros processos. 
Emfim a trinitronaptalina y (154) por nitração superior, parece-me 
que dá um corpo novo, de que me occuparei brevemente, e que virá 
enriquecer a já numerosa classe das naphtalinas nitradas. 
Do que ultimamente publiquei sobre esta interessante materia, con- 
clue-se, em relação a dinitro «, que della se póde obter, pela ebullição de 
algumas horas com acido nitrico de 45º B., a trinitronaphtalina x (122) e 
a tetranitronaphtalina « (259), afóra o acido mononitrophtalico. « fusivel a 
212º c. Em tubos fechados, formam-se corpos resinosos secundarios. A 
experiencia é perigosa, e quasi sempre, se a acção não for bastante vigia- 
da, passamos logo da dinitronaphtalina « para os corpos resinosos e para 
1 O acido sulfurico concentrado dissolve a frio a mononitronaphtalina, có- 
rando-se de vermelho sanguineo. O calor destroe a coloração. É uma reacção 
muito caracteristica e sensivel. 
