964 JORNAL DE SCIENCIAS MATHEMATICAS 
a tetranitronaptalina, sendo às vezes tão abundantes os primeiros que ar- 
rastam comsigo a tetranitronaphtalina, tornando-a soluvel até no alcool, 
e baixando-lhe espantosamente o ponto de fusão. Pela mistura dos aci- 
dos nitrico e sulfurico concentrados, passa-se a quente ou a frio da di- 
nitronaphtalina « para a trinitronaphtalina y (154º c.). 
Os mesmos acidos actuando sobre a mononitronaphtalina, dão logo 
trinitronaphtalina y (154º c.), e trinitronaphtalina 2 (218). A dinitrona- 
phtalina « pela ebullição muito prolongada com o acido fumante de 45º 
tambem se póde converter em trinitronaphtalina y (154º c.). 
Correspondem pois à dinitronaphtalina «, segundo o processo de 
nitração, o tempo de ataque e a temperatura a que elle se faz, duas 
trinitronaptalinas isomericas, e em breve veremos que a estas corres- 
pondem duas tetranitronaphtalinas, uma das quaes já descrevi, fusivel 
a 259º, e outra que estou estudando. 
Com estes materiaes, e novas experiencias em via de execução, 
espero breve chegar a esclarecer curiosos pontos da theoria, mas não 
o desejo fazer sem que saiba tudo que se fórma, tudo que póde exis- 
tir ou pelo menos que se póde realisar, n'estas reacções, para que a 
interpretação theorica ache a confirmação completa nos dados da expe- 
riencias. 
A dinitronaphtalina f, fusivel a 170º c, dá origem à trinitronaphtali- 
na f fusivel a 218º c, e à tetranitronaphtalina, cuja fusibilidade é a 200º c. 
Foram estes os resultados a que cheguei pelos processos descriptos nas 
communicações anteriores; mas, não havendo estudado separadamente 
a acção do acido nitrico e sulfurico sobre o corpo nitrado, fiz n'este sen- 
tido algumas experiencias para ver se chegaria a resultados differentes 
dos que obtive pela acção simples do acido nitrico concentrado. 
Em primeiro logar ataquei 15 grammas de dinitronaphtalina  ri- 
gorosamente pura, n'um balão de vidro, por 250 grammas de acido ni- 
trico de 45º B, fervendo a mistura por espaço de 8 horas, como prati- 
cara com a dinitro «. Terminada a ebullição, abandonei o liquido, que 
estava reduzido a um quinto do volume primitivo, à crystallisação expon- 
tanea, durante 24 horas, alcançando no fim deste periodo, 8 grammas 
de crystaes, ramificados como as folhas dos fetos, quasi incolores. 
O acido evaporado à seccura deu ainda um residuo que pesou 
pouco mais de 10 grammas. 
Os crystaes separados da solução nitrica fundiram a 213º c, e sendo 
tratados por chloroformio reconheci que eram quasi totalmente insolu- 
veis n'este vehiculo, obtendo apenas vestígios de um corpo fusivel a 
216º, o qual dissolvido no alcool, donde crystallisa melhor, se apresenta 
