338 JORNAL DE SCIENCIAS MATHEMATICAS 
Estes resultados e alguns mais que omittirei deduzidos de varias 
analyses do mesmo corpo preparado em differentes circumstancias, 
coincidem com a composição da naphtene oxamide, que deve ter por 
formula, 
Da AzH— CO 
Cu 
NO Azi 
e apenas difíere do oxalato primitivo pela eliminação de duas moleculas 
de agua. 
Apesar da concordancia d'estas analyses, como entendo que deve 
haver o maior cuidado na determinação da formula de um corpo que 
apenas differe do que lhe deu origem pela perda de agua, tenciono ainda 
para assentar de um modo definitivo a transformação indicada, descre- 
ver proximamente alguns derivados, e bem assim as suas metamorpho- 
ses, estudo que não apparece já hoje n'este trabalho pela difficuldade 
que tenho encontrado em o atacar sem decomposição, de modo que os 
productos obtidos me sirvam para estabelecer uma filiação directa. N'este 
momento, porém, parece-me ser perfeitamente explicavel a transforma- 
ção do oxalato em naphtene oxamide, apesar della se verificar no seio 
da agua como deixei apontado. A percentagem do carbonio accusada 
pelas analyses e a presença de um excesso de acido oxalico, que facilita, 
e como que determina a reacção até certo ponto, porque diminue a so- 
lubilidade do sal, deixando precipitar a oxamide com o brilho e côr de 
oiro, não me podem levar a suppor que se trate unicamente de uma 
modificação do oxalato primitivo como ao principio julgara, nem tambem 
que se forme um oxalato basico, vista a atomicidade da base e as con- 
dições da experiencia. 
Tambem não é facil admittir que haja uma reacção mais profunda 
na molecula, quando se não nota desenvolvimento de gaz, nem appa- 
recimento de outros corpos que a denunciem. Resta por tanto a sup- 
posição de que o oxalato 2 diminuindo de solubilidade na presença do 
acido oxalico se deshydrata facilmente sob a influencia do calor, pas- 
sando-se este phenomeno de deshydratação no seio da agua pelo mesmo 
modo que alguns hydratos de oxydos metallicos se deshydratam pela 
ebullição. Agora em quanto ao facto de nas condições descriptas só O 
oxalato & produzir naphtene oxamide, encontra elle uma explicação plau- 
sivel se reflectirmos que os dois grupos (Az H2) na diamidonaphtalina É 
parecem achar-se no mesmo annel benzenico e proximos um do outro, 
de modo que sendo a molecula da base /? menos estavel do que se es- 
tivesse cada um d'elles em anne! differente, Jogo que o calor actua so- 
