N. F. I. Nr. i6 



Naturwissenschaftliclie Wochenschrift. 



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Z. B. die Zerlegung der Kochsalzlösung findet in der 

 Weise statt, dass das Chlornatrium in seine beiden Be- 

 standteile, Chlor und Natrium, zerfällt. Das Chlor geht 

 zur Anode und entweicht als solches, worauf es dann 

 z. B. auf Chlorkalk weiter verarbeitet werden kann. Das 

 Natrium aber bleibt nicht als solches bestehen, son- 

 dern erleidet durch das Wasser der Lösung noch eine 

 weitere Zersetzung, indem es sich in Aetznatron verwan- 

 delt, das dann als solches benutzt oder durch Behandlung 

 mit Kohlensäure auf karbonisierte Soda weiter verarbeitet 

 werden kann. Dies ist in ihren Grundzügen die elektro- 

 chemische Sodaindustrie. 



So einfach die Sache freilich in der Theorie ist, so 

 ist sie es in der Praxis doch nicht; denn neben diesen 

 Hauptumsetzungen treten leicht noch allerhand uner- 

 wünschte N e b e n u m s e t z u n g e n ein, die zu verhindern 

 eine recht schwierige Aufgabe der elektrochemischen 

 Technik gewesen ist. Es sei z. B. nur angedeutet, dass 

 in sehr vielen Fällen, um eine fernere gegenseitige Ein- 

 wirkung der Anodenflüssigkeit und der Kathodenflüssig- 

 keit aufeinander zu vermeiden, die Einfügung einer po- 

 rösen Scheidewand sich als nötig erwiesen hat, des soge- 

 nannten Diaphragmas. Dies Diaphragma soll einer- 

 seits die Vermischung der beiden Flüssigkeitsteile verhindern, 

 andererseits dagegen dem Strom einen möglichst unge- 

 hinderten Durchgang gestatten, eine sehr schwierige und 

 mit unbedingter Vollkommenheit immer noch nicht ge- 

 löste Aufgabe. 



Das vorliegend angedeutete Verfahren, und eigent- 

 lich alle wirklich dauernd in der Technik ausgeführten 

 elektrochemischen Prozesse, arbeiten mit Lösungen. 

 Dagegen giebt es auch eine Anzahl von Prozessen, die 

 nicht mit Lösungen, sondern mit Schmelzen arbeiten. 

 Wenn wir das Kochsalz nicht in Wasser gelöst, sondern 

 im geschmolzenen Zustande der Einwirkung des elektri- 

 schen Stromes aussetzen würden, so würden wir an '.ler 

 einen Seite (Anode) Chlor, an der anderen Seite (Kathode) 

 metallisches Natrium erhalten, welch letzteres natürlich 

 übrigens in diesem Beispiel bei der hohen Temperatur 

 sofort verdampfen würde. 



Derartige Verfahren zur f e u c r f 1 ü s s i g e n Elek- 

 trolyse sind viele vorgeschlagen worden, und manche 

 von ihnen haben sich auch eine Zeit lang im Betriebe 

 behauptet, aber sobald man das betreffende PIrzeugnis auf 

 einem anderen Wege darstellen konnte, so verschwanden 

 sie wieder aus der Praxis, denn sie alle haben sehr grosse 

 Uebelstände in sich. Es muss nämlich bei ihnen, um den 

 hihalt der elektrolytischen Zellen geschmolzen zu erhalten, 

 eine grosse Menge Wärme durch die Wandungen der 

 Zelle von aussen zugeführt werden; auch müssen die 

 Elektroden aus einem Stoffe bestehen, der dem Angriff 

 der Hitze genügend Widerstand leisten kann, wie natür- 

 lich auch die Zelle nicht aus irgend einem beliebigen 

 Stoffe, sondern nur aus feuerfesten Materialien geformt 

 werden kann. Es ist klar, dass damit ein grosser Ver- 

 schleiss an Material verbunden ist, ja dass es kaum 

 möglich ist, mit einem solchen Apparate längere Zeit 

 hintereinander zu arbeiten, ohne dass er durch die von 

 aussen wirkende Hitze und die von innen wirkenden 

 Ströme zerstört würde. Trotzdem tauchen immer noch 

 neue Vorschläge auf, diese oder jene Stoffe durch feuer- 

 flüssige Elektrolyse herzustellen, aber alle diese \'orschläge 

 sind nur mit der grössten Vorsicht aufzunehmen, beson- 

 ders, wenn es sich um Stoffe handelt, die bereits ander- 

 weitig, insbesondere durch Elektrolyse bei gewöhnlicher 

 Temperatur, mit A'orteil hergestellt werden können. Es 

 ist natürlich trotzdem nicht zu leugnen, dass ein wirklich 

 brauchbares X'erfahren zur feuerflüssigen Elektrolyse, etwa 

 unter gleichzeitiger Erfindung eines brauchbaren Tiegel- 

 materials, noch gefunden werden könnte, und dass ein 



solches in diesem P'alle auch grosse Vorteile bieten würde, 

 da hierbei die lästigen Nebenreaktionen zwischen den Er- 

 zeugnissen der Elektrolyse und der lösenden Flüssigkeit 

 natürlich fortfallen. 



Etwas anderes ist es mit dem elektrischen Ofen, 

 der von manchen irrtümlicherweise auch als ein Apparat 

 zur feuerflüssigen fc^lektrolyse aufgefasst wird. Jedoch ist 

 er dieses durchaus nicht, vielmehr wirkt hier der Strom 

 in einer ganz verschiedenen Weise als in den beiden vor- 

 her besprochenen Beispielen, und zwar gar nicht elektro- 

 lysierend, sondern nur erhitzend. 



Nehmen wir als Beispiel die Erzeugung des Calcium- 

 karbids, so geschieht diese in der Art, dass ein Gemenge 

 von Kalk und Koks zwischen Kohlenelektroden und um- 

 geben von einem isolierenden Ofengemäuer der Wirkung 

 eines elektrischen Stromes von sehr hoher Spannung aus- 

 gesetzt wird. Hierbei entsteht zwischen den Kohlen- 

 elektroden ein Kurzschluss, der das Gemisch von 

 Kalk und Kohle zum Schmelzen bringt und in eine so 

 hohe Temperatur versetzt, wie dies bei Anwendung eines 

 anderen Feuerungmittels nicht möglich gewesen wäre. 

 Unter der Einwirkung dieser hohen Temperatur entsteht 

 dann das Calciumkarbid. Das wesentliche dieses Vor- 

 ganges ist die Erzeugung einer ungeheuren Wärmemenge, 

 die sich auf einen verhältnismässig kleinen Punkt kon- 

 zentriert, und zwar innerhalb des zu erwärmenden 

 Stoffes, ein Vorgang, der nur mittelst des elektrischen 

 Stromes möglich ist, während bei allen anderen Feuerungs- 

 arten die Wärmeerzeugung nicht innerhalb des zu er- 

 hitzenden Stoffes, sondern ausserhalb stattfindet, sodass 

 die Wärme, ehe sie auf den betreffenden Stoff einwirken 

 kann, unter starker Verminderung ihrer Wirksamkeit erst 

 noch mehr oder weniger dicke Kessel- oder Tiegel- 

 wandungen durchdringen muss. Auch geht bei dem ge- 

 wöhnlichen Verfahren der Erhitzung ein grosser Teil der 

 Wärme dadurch verloren, dass die Hamme nicht nur auf 

 das zu erhitzende Gefäss, sondern auch durch Leitung und 

 Strahlung ebenfalls nach der entgegengesetzten Richtung 

 Wärme abgiebt, wodurch sehr grosse Werte ganz ohne 

 Nutzen aufgewendet werden müssen. Am besten lässt 

 sich die Erhitzung durch den elektrischen Strom noch 

 mit der Art der P'euerung eines Cornwall-Kessels ver- 

 gleichen, bei dem auch die Verbrennung im Innern des 

 zu erhitzenden Wasserraumes stattfindet, aber freilich 

 nicht in unmittelbarer Berührung mit diesem. 



Bei manchen elektrischen Oefen wirkt auch der elek- 

 trische Strom nicht wie hier, als Kurzschluss, sondern als 

 Lichtbogen. Die Wirkung als Kurzschluss tritt be- 

 kanntlich dadurch ein, dass in einen elektrischen Strom 

 ein Leiter von hohem Widerstand eingeschaltet wird, der 

 bewirkt, dass sich die Stromarbeit in Wärme umsetzt, 

 während bei dem Lichtbogen die zwischen den Elek- 

 troden überspringenden, glühenden Teilchen die Erwär- 

 mung verursachen. 



Es sind also bei der elektrochemischen und bei der 

 elektrometallurgischen Anwendung des elektrischen Stromes 

 Elektrol3'se und elektrischer Ofen wohl voneinander zu 

 unterscheiden, und bei der Elektrolyse wiederum die 

 Elektrolyse von gelösten und von geschmolzenen Körpern. 

 Bei dem elektrischen Ofen dagegen findet einerseits eine 

 Wirkung von Kurzschluss, andererseits eine solche des 

 elektrischen Lichtbogens statt, aber hier ist die Trennung 

 nicht so scharf aufrecht zu erhalten, vielmehr gehen hier 

 beide Wirkungen gelegentlich ineinander über, wie denn 

 auch manchmal in bestimmten Fällen die Meinungen noch 

 nicht ganz geklärt sind, welche von beiden Wirkungen 

 gerade stattfindet, da man ja das Innere eines solchen 

 Ofens nicht so ohne weiteres in seiner Thätigkeit be- 

 obachten kann. Dr. Gustav Rautcr. 



