N. F. I. Nr. iS 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



von Fabrikationszweigen gekennzeichnet, die man auch 

 unter dem Namen der Soda- oder Alkahindustric zu- 

 sammenfasst, nämlich die Industrie der .Soda, der Schwefel- 

 säure, der Salpetersäure, der .Salzsäure, des Chlors, des 

 Chlorkalks und des chlorsauren Kalis. Diese eng zu- 

 .sammengehörigen Fabrikationen bilden die älteste Gruppe 

 und auch heute noch die Grundlage aller chemischen In- 

 dustrie, und der ausschliessliche Gebrauch des Namens 

 der chemischen Grossindustrie gerade hierfür ist daher 

 wohl zu erklären und wohl berechtigt. 



Die Grundlage der Entwicklung, von der die che- 

 mische Grossindustrie ausgegangen ist, bildet das soge- 

 nannte Leblancsoda- Verfahren, darauf beruhend, dass Stein- 

 salz mit Schwefelsäure zersetzt wird, und dass dadurch 

 einerseits schwefelsaures Natron oder Glaubersalz, anderer- 

 seits Salzsäure entstehen. Das schwefelsaure Natron wird 

 mit Kalkstein und Kohle geschmolzen und giebt kohlen- 

 saures Natron oder Soda, während der darin enthaltene 

 Schwefel der Schwefelsäure selten wieder gewonnen wird, 

 sondern meist nutzlos verloren geht. Die Salzsäure da- 

 gegen, die in früheren Jahrzehnten ebenfalls nur als 

 Ballast betrachtet und nach Möglichkeit beseitigt 

 wurde, wird jetzt stets weiter verarbeitet, insbesondere 

 in der Sodaindustrie selbst auf Chlor, den wesent- 

 lichen Bestandteil des Chlorkalkes sowie des chlor- 

 sauren Kalis. Auch wird seit einigen Jahren Chlor als 

 solches öfters verwandt, indem man es in Stahlflaschen 

 verflüssigt und dadurch ähnlich wie flüssige Kohlensäure 

 in eine handliche Form bringt. Jedoch stehen einer aus- 

 gedehnten Verwendung des flüssigen Chlors die hohen, 

 durch die schweren Stahlflaschen verursachten PVacht- 

 kosten entgegen. Die Salpetersäure endlich wird im Zu- 

 sammenhange mit dem Leblanc-Prozess aus Schwefelsäure 

 und Salpeter hergestellt und dient namentlich bei der 

 Schwefelsäuregewinnung selbst als Sauerstoffübertrager, 

 um die bei dem Rösten der Schwefelverbindungen, ins- 

 besondere des Schwefelkieses, sich entwickelnden schweflig- 

 sauren Gase in Schwefelsäure überführen zu helfen. 



In der zweiten Hälfte des 19. Jahrhunderts trat nun 

 als neuer Zweig der chemischen Grossindustrie das 

 Ammoniaksoda-Verfahren auf, das, um kurz alles in allem 

 zusammenzufassen, darauf beruht, dass Kochsalzlösung, am 

 besten Soole, mit Kohlensäure, Ammoniak und Kalk be- 

 handelt wird, wodurch kohlensaures Natron neben fast 

 ganz wertlosem Chlorcalcium entsteht, während das als 

 Hilfsmittel dienende Ammoniak wiedergewonnen wird. 

 Das Ammoniaksoda- Verfahren wird hauptsächlich von den 

 verschiedenen Solvaywerken ausgeübt und erfordert eine um- 

 fangreiche Apparatur, deren Einzelheiten fast durchgängig 

 Geheimnis der betreft'enden Fabriken sind, während da- 

 gegen der Leblancsoda-Prozess etwas allgemein Bekanntes 

 und Zugängliches ist. Trotzdem bei dem Ammoniaksoda- 

 Prozess das ganze Chlor des Kochsalzes verloren geht, 

 so hat er doch an l'mfang der damit erzeugten Soda- 

 mengen sehr zugenommen und den Leblancsoda-Prozess 

 w^eit überflügelt, wenn er auch diesen natürlich wegen 

 des erwähnten Umstandes nicht ganz zu erdrücken ver- 

 mochte. 



Vor wenigen Jahren schoss nun als dritter Zweig 

 dieses Stammes die elektrochemische Grossindustrie 

 empor, die auf der Zersetzung der Salzlösungen durch 

 P-lektrolyse beruht, und die eigentlich grundsätzlich nichts 

 neues war, sondern von schon lange theoretisch bekannten 

 Thatsachen ausging. Jedoch konnte sie erst dann in die 

 Praxis Eingang gewinnen, als die elektrischen Ströme in 

 der erforderlichen Stärke zur Verfügung standen. 



Die Schwefelsäure-Industrie war sowohl durch den 

 Ammoniaksoda-Prozess, wie durch die elektrolytische Soda- 

 gewinnung nicht weiter berührt worden, da man bei 

 beiden Industrien die Schwefelsäure für die Sodafabrikation 



nicht mehr nötig hatte. Sie arbeitete demnach im wesent- 

 lichen nach den alten Grundsätzen weiter, wonach in 

 grossen leeren Räumen, den sogenannten Bleikammern, 

 die Röstgase von Schwefelkies mit Luft, Wasserdampf 

 und Salpetersäuredampf zusammenwirkten. Hierdurch 

 entstand wässrige Schwefelsäure, die sich auf dem Boden 

 der Kammern niederschlug. Nun besteht aber auch eine 

 sehr starke Nachfrage nach Schwefelsäure- Anhydrid, das 

 heisst, nach der wasserfreien, der Schwefelsäure zu Grunde 

 liegenden Verbindung von Schwefel und Sauerstoft". Dies 

 Schwefelsäure-Anhydrid konnte aus der fertigen Schwefel- 

 säure (dem sogenannten Schwefelsäure-Hydrat) nicht dar- 

 gestellt werden, da es eine solche Verwandtschaft zum 

 Wasser hat, dass es sich nicht auf gewöhnliche Weise 

 (z. B. durch Eindampfen) von diesem trennen lässt. Ge- 

 wöhnliche verdünnte Schwefelsäure lässt sich nur auf gS^j^ 

 Stärke eindampfen, also nicht einmal auf die Stärke des 

 sogenannten Monohydrates (H., SO4) bringen; dies musste 

 man vielmehr durch Mischen von starker, aber noch etwas 

 freies Wasser enthaltenden Schwefelsäure mit Anhydrid 

 (SO.j) darstellen. Das Anhydrid selbst konnte man nur 

 durch Destillation des Eisenvitriols gewinnen, das in der 

 Glühhitze in Schefelsäure-Anhydrid, schweflige Säure und 

 Eisenoxyd zerfällt. Jedoch war diese Destillation nur 

 teuer und schwierig auszuführen und hatte schon lange 

 Veranlassung gegeben, über eine billigere Herstellungs- 

 weise des Schwefelsäure-. \nhydrids nachzudenken. 



Schon im Jahre 1831 hatte ein gewisser Peregrine 

 Philips in England ein Patent darauf genommen, schwef- 

 lige Säure, die man übrigens damals noch ausschliesslich 

 durch Verbrennung von Schwefel selbst darzustellen 

 pflegte, mit Luft üJaer fein verteiltes Platin zu leiten, um 

 so das Schwefelsäure-Anhydrid unmittelbar herzustellen. 

 Das Platin besitzt nämlich im fein verteilten Zustande so- 

 genannte katalj'tische oder Kontakt-Eigenschaften, das 

 heisst, es ist befähigt, die chemische Vereinigung damit 

 in Berührung kommender Gase zu befördern, ohne dass 

 es dabei selbst in die hierdurch entstehenden Verbindungen 

 mit einginge. Diese Eigenschaft beruht auf der Fähigkeit 

 fein verteilten Platins, wie vieler sehr stark poröser 

 Körper überhaupt (z. B. der Holzkohle), Gase in sich zu 

 verdichten, wodurch diese dann die in ihnen ruhenden 

 chemischen Kräfte, auf einen viel geringeren Raum als 

 sie gewöhnlich einnehmen beschränkt, darum desto stärker 

 zur Geltung bringen können. 



Jedoch gelangte das Verfahren von Philips im grossen 

 nicht zur Anwendung, und ebenso hatten auch viele 

 andere Erfinder nicht den gewünschten Erfolg bei der 

 Lösung dieser Aufgabe. Endlich wurde man darauf auf- 

 merksam, dass die Badische Anilin- und Sodafabrik in 

 Ludwigshafen bei Mannheim Schwefelsäure-Anhydrid be- 

 sonders wohlfeil und in grossen Mengen in den Handel 

 brachte, somit wohl ein zur Zufriedenheit arbeitendes Ver- 

 fahren zu dessen Herstellung besitzen müsse. Es war ihr 

 auch in der That gelungen, die früher der Sache ent- 

 gegenstehenden Schwierigkeiten zu heben. Nachdem die 

 Fabrik ganz im Stillen schon zehn Jahre lang nach ihrem 

 Verfahren gearbeitet hatte, hielt sie es endlich im Jahre 

 1898 für an der Zeit, den Patentschutz nachzusuchen, und 

 damit die Einzelheiten ihrer Apparate bekannt zu geben. 

 Alsbald machte sich eine ganze Schar von Erfindern auch 

 an diese Aufgabe, und nachdem nun einmal bekannt ge- 

 worden war, was der wesentliche Punkt bei der Sache sei, 

 wurden von allen Seiten neue Apparate ersonnen, die 

 diesen Zweck womöglich noch besser erfüllen sollten, so- 

 dass nun schon eine ganz stattliche Zahl von Patenten 

 vorliegt, und noch mehr in Aussicht stehen. 



Zunächst war es nötig, die schwefelige Säure, wie sie 

 beim Rösten des Schwefelkieses entsteht, von den zahl- 

 reichen Verunreinigungen zu befreien, die ihr anhaften, 



