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moit a été adapté à un appareil contenant 3 onces de sulfure 
de fer et de l'acide sulfurique affoibli. Cette dose a suffi pour 
précipiter la totalité de l'acide arsénique en sulfure de ce 
métal. Le dépôt étoit d’un jaune pur, ce qui exclut la pré- 
sence du cuivre ou d’un métal blanc susceptible de brunir 
ou de noircir par l'acide hydro-sulfurique. L’arsénic contenu 
dans ce dépôt, représentoit 38 parties d'acide arsénique. 
La dissolution chauffée pour séparer l'acide hydro-sulfu- 
rique s’est foncée en couleur; sursaturée par une dissolution 
de carbonate de soude, il s’y est formé un précipité couleur 
de lie de vin, qui, par l’ébullition, est devenu d’un vert sale. 
Jel’airecueilli et traité encorghumide par de l'acide oxalique. 
La plus grande partie s’est bientôt déposée sous la forme 
d’une poudre rosätre. La liqueur surnageante, après l’ébulli- 
tion du mélange, avoit une couleur jaune verdâtre, due à de 
l’oxalate de fer, dont l’oxide, séparé par la potasse caustique 
et calciné, pesoit 6 parties ‘6 dixièmes, 
L’oxalate rosé, lavé et séché, a laissé, par la calcination, 30 
parties d’oxide, qui se sont dissoutes facilement dans l'acide 
hydrochlorique foible avec dégagement de chlore. La disso- 
lution rose d’abord a pris une couleur verte sale par l’évapo- 
ration; on sait qu’elle seroit devenue bleue si elle avoit 
renfermé que du cobalt. * 
Pour savoir ce qu’elle pouvoit contenir de nickel, j'ai 
étendu d’eau la dissolution, je l'ai sursaturée par dela potasse, 
et après avoir lavé avec soin le précipité, qui bleu d’abord a 
pris du soir au lendemain une couleur vert-bouteille, je l'ai 
traité de nouveau par l'acide oxalique, et j'ai dissous l'oxalate 
déposé dangune suffisante quantité d’'ammoniaque, à laquelle 
