238 CoBALT ARSÉNIATÉ. 
de plomb par de l'acide sulfurique, et obtenu le cobalt par le 
carbonate de potasse. 
J'ai employé le procédé d’analyse de M. Bucholz sur le 
résidu noirâtre provenant de la calcination à feu nu de 100 
autres parties de cobalt arséniaté d’Allemont, et il m’a donné 
lieu de faire l'observation suivante, qui ne sera point inutile 
à ceux qui s'occupent de l’analyse des minéraux. 
Après la séparation de l’arséniate de plomb, je voulus nY'as- 
surer de la quantité des: oxides restés dans la dissolution; je 
les précipitai par le carbonate de soude, et les traitai avec l’a- 
cide oxalique qui, à ma grande surprise, ne se chargea d’au- 
cune portion de fer. J’avois sur M. Bucholz cet avantage, 
qu’un premier essai m’avoiticonvaincu de l'existence d’une 
assez grande quantité de es. Puisqu'il n’étoit pas resté 
avec les autres oxides, il falloit qu'il se füt précipité avec l’ar- 
séniate de plomb. Je remarquaï.en effet que cet arséniate, en 
se séchant à l'air, prit une couleur jaune qui devint rougeätre 
par la calcination. Pour lever tout doute à cet égard je dis- 
solvis l’arséniate de plomb dans de l'acide nitrique, et jy fis 
passer un courant d'acide hydro-sulfurique, qui y forma d’a-- 
bord un précipité-bran-noir, puis un précipité jaune d’orpi- 
ment ; la dissolution évaporée à siccité laissa un sel rougeûtre 
‘qui, décomposé par l’'ammoniaque, donna 6 parties et demie 
d’oxide de fer; c’est, comme on l’a vu plus haut, toute la: 
quantité de ce métal contenue dans le minerai. 
Il est à présumer que cette précipitation simultanée de l’ar- 
séniate de ‘plomb et du fer ne s'opère que parce que le fer 
lui-même est à l’état d’arséniate, qu'au lieu d’être décom- 
posé comme les autres arséniates, son insolubilité le rend sus- 
