CoBALT ARSÉNIATÉ. 239 
ceptible d'être entraîné avec l’arséniate de plomb à mesure 
que celui-ci se dépose. 
Il résulte de ce fait que les sels de plomb sont un mauvais 
moyen d'analyse dans le cas dont il s’agit, c’est-à-dire quand 
Varséniate de fer est mêlé aux arséniates qu’on veut décom- 
poser. 
N'ayant pu juger de la quantité d'acide arsénique, dans 
l’exgmen dont j'ai rendu compte, que par sa conversion en 
sulfure jaune, j'ai voulu vérifier l'exactitude de ma première 
expérience aumoyen de l’ingénieux procédé dontnoussommes 
redevables à M. Berthier, et qui consiste à le combiner à &ne 
quantité connue de peroxide de fer, lorsque la dissolution ne 
contient plus d’oxides précipitables. 
J'ai donc traité 100 parties de cobalt arséniaté d’Allemont 
avec deux fois son poids de potasse caustique, et après avoir 
chauffé le mélange assez long-temps pour en opérer entiè- 
rement la décomposition, j’ai délayé la masse, d’un brun 
noir, dans de l’eau distillée. J’ai séparé les oxides dont le 
poids total étoit de 4o parties. La potasse qui s’étoit chargée 
de l’acide arsénique, avant d’être saturée entièrement par 
l'acide nitrique, a laissé déposer un très-léger précipité qui 
s’est redissous dans un excès d'acide, et qui a reparu par 
l'addition de quelques gouttes de carbonate de soude. Sa 
quantité étoit si petite, que je présume, plutôt que je ne l’as- 
sure, que c’étoit de l’alumine. 
J'ai versé dans la dissolution sursaturée de nouveau par 
de lacide nitrique, et soumise à l’ébullition pour chasser 
l'acide carbonique, une dissolution de 100 parties de peroxide 
de fer dans l'acide hydro-chlorique, puis jy ai ajouté un 
9 37% 
