COBALT ARSÉNIATÉ. | 48 
Or, comme je l'ai fait observer , 20,5 de protoxide de co- 
balt ont besoin pour leur suturation de 2 parties d'acide 
arsénique ; par conséquent 11 parties de ce protoxide exige- 
ront 11,3 du même acide, et si l’on retranche ces 11,3 des 13 
d'acide arsénique enlevés par la potasse aux 33 de la variété 
de Wurtemberg, il restera 1,7 pour la saturation des petites 
quantités d’oxides de nickel et de fer qui accompagnent le 
cobalt dans cette variété. 
On voit qu’elle ne diffère pas très-sensiblement de la variété 
d’Allemont, si ce n’est par sa plus grande pureté. Aussi tous 
les sels et les précipités obtenus dans l'analyse étoient-ils d’un 
rose plus vif que ceux qui s’étoient formés pendant l'analyse 
de la variété moins pure d’Allemont. 
Je ferai remarquer, en terminant mon travail, que lorsque 
le nickel se trouve en très-petite quantité dans un minéral 
comparativement à celle du cobalt, le sel double de nickel 
qui se dépose de l’ammoniaque dans le procédé que j'ai indi- 
qué pour la séparation de ces métaux, au lieu d’être d’un 
beau vert comme cela a lieu dans le cas où le nickel abonde, 
n’a qu'une couleur grisätre. Au premier aspect on pourroit 
croire que ce dépôt pulvérulent n’est point du nickel; mais si, 
après avoir calciné cette poudre grise, on dissout le résidu 
dans l'acide hydro-chlorique, le précipité qu'y forme le car- 
bonate de soude, d’abord rosé, prend, par le lavage à l’eau 
bouillante, une couleur verditre qu'on ne remarque point 
dans cette circonstance avec l’oxide humide de cobalt parfai- 
tement pur. Cette même poudre, traitée au chalumeau avec 
le borax, donne au globule vitreux une teinte violâtre au lieu 
de le colorer en bleu pur, et si l’on chauffe plus long-temps, 
