Sur L'OXIDE D'ARSENIC. 459 
haut, nous fournissent les moyens d'obtenir en même temps 
et très-promptement de l’arseniate de Dome et du protoxide 
de cuivre. 
Nous avons dit au commencement de cette note, que la 
‘poudre quise déposoit.dans un mélange de vert de Schwinfurt 
et de pôtasse, étoit d’abord d’un jaune d’or, et qu'au bout 
d’un certain temps elle devenoit rouge ; cela est dû, selon 
toute apparence, à l’action de l'alcali sur l’eau qui mettoit 
loxide à l’état d’hydrate. 
Nous pensons que la petite quantité d’arsenic restée avec le 
protoxide de cuivre, y étoit à l’état métallique, ce qui w’arrive 
que quand on fait chauffer le mélange, et que l’oxide d’arsenic 
ne trouve pas dans le cuivre une quantité d’oxigène suflisante 
pour former l’acide arsenique nécessaire à la saturation de la 
potasse. 
Ces faits m’avoient fait soupconner que le vert de Schèele 
qui est préparé au moyen d’uné dissolution alcaline d’arsenic, 
_et qui a toujours une couleur verte jaunâtre, contenoit une 
petite quantité d’oxide de: cuivre au minimum, et que l’em- 
ploi de l'acide acétique pour obtenir le beau vert de Schwin- 
furt n’avoit d’aatre objet que d'empêcher la formation de ce 
protoxide en saturant l'excès d’alcali ; mais les expériences, 
que j'ai faites pour éprouver cette conjecture, m’ont prouvé 
qu’elle n’étoit pas juste. Le vert de Schèele se dissout entière- 
ment dans l'acide acétique faible et sans le contact de l’air ; sa 
dissolution est bleue, mais si on y ajoute de l’alcool pour en- 
lever l'acide acétique, le vert de Schèele se précipite avec une 
teinte jaune plus marquée qu'auparavant, et il reste du cuivre 
en dissolution dans l'acide acétique. Si le vert de Schèele con- 
