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Né le generazioni monogoniche né quelle amfigoniche sono uniformi potendo esse 

 avvenire per divisione, per gemmazione e per sporogonia conitomica (6', 6", 6'" e 7, 

 ir, 11", 11'" e 12). 



Se paragoniamo questo ciclo del Trichospliaerlum con quello dei parassiti malarici, 

 nonostante le molte e gravi differenze, evidentemente risulta che nell'ultimo non 

 sono rappresentate le riproduzioni per gemmazione e per divisione; non ci dovrebbe 

 perciò troppo meravigliare se queste maniere di riproduzione venissero riscontrate anche 

 nei parassiti malarici. 



Riunendo tutt' assieme, da una parte i fatti positivi osservati nei parassiti 

 malarici, dall'altra gli argomenti d'analogìa coli' Adelea, col Trichosphaerium, col 

 Volvox e in generale con tutti gli altri Protozoi, mi permettono di ammettere prov- 

 visoriamente r ipotesi — ipotesi di lavoro — che anche nei parassiti malarici abbia 

 luogo la riproduzione partenogenetica, cioè dei gameti, per gemmazione e per divisione. 

 Probabilmente su questo argomento getterà molta luce lo studio della quartana, nella 

 quale i corpi flagellati sono scarsissimi, mentre i corpi che non si flagellano (ma- 

 crogameti ?) sono molto meno scarsi ("). 



La mia ipotesi spiegherebbe benissimo il singolare fenomeno delle recidive a lunghi 

 intervalli tanto comuni nella malaria; vale a dire che la generazione partenogenetica si 

 verificherebbe quando gli individui, apparentemente risanati, vengono assaliti da un 

 nuovo accesso febbrile. 



La recidiva succede qualche volta dopo un breve intervallo e in questo caso 

 una spiegazione è ovvia (*). Non si può dire lo stesso quando la recidiva si verifica 

 settimane od anche mesi dopo 1' ultimo accesso febbrile. Per spiegare come possa 

 avvenire tale fenomeno, senza ricorrere all' ipotesi della riproduzione partenogenetica 

 dei gameti, si può far capo ad altre due ipotesi : o ammettere che i mononti per 

 un tempo molto lungo sospendano il loro sviluppo, ciò che sarebbe molto strano, 

 oppure ammettere che cessate le febbri restino ancora nel sangue alcuni mononti, le 

 cui successive generazioni in gran parte andrebbero perdute perchè l' ospitatore non 

 offrirebbe loro un ambiente opportuno : a poco a poco l' ambiente ridiventerebbe op- 

 portuno, i parassiti ridiventerebbero abbondanti e giungerebbero alfine a produrre un 

 nuovo accesso. Questa seconda ipotesi non può venire respinta a priori. 



Non voglio lasciar l'argomento senza accennare che nel nostro lavoro del 1890 

 trovo alcune notizie le quali, a mio avviso, possono servire a chi svolgerà ulteriormente 

 r ipotesi dei gameti partenogenetici : 



« ^ possibile che un individuo apiretico, il quale presenta semilune, guarisca 

 senza che sorvengano mai accessi febbrili. Però abbiamo osservato molte e molte volte, 

 nei casi di febbre a lunghi intervalli, che le semilune aumentavano man mano che 

 si approssimavano nuovi accessi. Qualche volta le semilune diventavano molto abbon- 

 danti per parecchi giorni prima di questi nuovi accessi, durante i quali diminuivano 



(") Vi sono nella letteratura dei casi di febbre malarica sperimentale prodotta dall'iniezione di 

 sangue contenente soltanto semilune. Occorre ripeterli escludendo qualunque fonte d'errore. 



(') Vedi gli studi sull'infezione malarica del 1S94 di Bignami e Bastianelli. Per ispiegare le 

 recidive a lunghi intervalli essi ricorrono ad ipotetiche spore con membrana. 



