RECHERCHES SUR LA CRISTALLISATION. 651 
cubique, tandis que c’est précisément le contraire qui a lieu dans 
la plupart de ceux où il adopte la forme du tétraèdre. 
Les phénomènes du clivage, considérés en eux-mêmes, ne suf- 
fisent pas pour nous faire connaître la forme des molécules; ils 
nous apprennent seulement quelle configuration régulière résulte 
de la manière dont elles sont arrangées entre elles. On réduirait, 
par la pensée ces molécules à leurs centres de gravité, pour les 
transformer en de véritables points matériels, que rien ne serait 
changé dans l’assortiment général des files et des tranches molé- 
culaires, et dans la disposition des fissures, qui séparent celles 
de ces tranches qui ont une même direction. Sans doute cette 
configuration est en rapport avec la forme de la molécule, dont 
il n’est pas possible de faire pleinement abstraction, puisque toute 
la cristallisation en dépend; mais cette influence du type molé- 
culaire, sur la structure apparente du cristal, n’est pas tellement 
immédiate, que les mêmes phénomènes de clivage ne puissent ré- 
sulter de l'agrégation de molécules de diverses formes , comme 
nous le prouverons par la suite. Le type moléculaire reste donc 
indéterminé, tant que, pour parvenir à le connaître, on ne prend 
en considération que les seules données du clivage, ainsi que le 
fait Haüy. Sa théorie de la structure cristalline est, par conséquent, 
incomplète, en ce qui concerne la forme des molécules, et elle 
laisse un libre champ aux recherches que nous nous proposons d’en- 
treprendre pour la détermination de cet important caractère”. 
1 Un cristal étant traversé dans une multitude de sens par des fissures planes, perpendicu- 
lairement auxquelles les tranches de molécules se tiennent avec une force plus ou moins con- 
sidérable, celles-ci ont une tendance d'autant plus grande à se séparer, par suite d'un choc ex- 
térieur, qu'elles répondent à une direction de moindre cohérence. Le joint naturel que produit 
cette rupture d'équilibre n'est rien autre chose que le plan qui touche à la fois en des points 
homologues toutes les molécules d’une même tranche, Pour concevoir l'existence de pareïls 
joints, il n'est donc pas nécessaire de supposer, comme l'a fait généralement Haüy, que les mo- 
lécules aient des faces planes, plus ou moins larges, disposées de niveau parallèlement à chaque 
direction de clivage. La séparation suivant des plans lisses et continus est moins la conséquence 
immédiate de la forme des molécules, que de la manière symétrique dont elles sont arrangées 
et alignées entre elles. C'est, d'ailleurs, ce qu'Haüy n'a pas fait difficulté d'admettre dans quel- 
ques cas où il a été forcé de s’écarter de sa manière de voir ordinaire. Dans la 1°° édition de son 
Traité de minéralogie, lorsqu'il veut développer la structure du dodécaèdre bipyramidal du 
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